Interacțiunea dintre gene de la cupluri de un allelice - studopediya

dominanță completă - este interacțiunea unui cuplu alelice de gene, în care o alelă heterozigota (dominant) suprimă expresia alternativă alelă (recesiv). În acest caz, heterozigoți va avea același fenotip ca homozigot dominant. Exemplu. mazăre galben (A) domină verde (a). Heterozigotele va avea același fenotip ca homozigot dominant: AA sau Aa - semințele galbene, aa - semințele verzi.

dominanță incompletă - este interacțiunea dintre alele în care alele heterozigote domină nici cealaltă. Astfel, heterozigoți au un fenotip intermediar între fenotipurile homozigoŃii dominante și recesive.

Exemplu. În încrucișări de pui andaluz de rasă pură, cu penaj alb-negru apare puii cu penajul albăstruie. Cum se explica acest lucru? Care va fi puii de împerechere a primilor hibrizi generație (două păsări cu penaj albastru)?

penaj negru cauzate de alelă dominantă a genei determină sinteza de pigment negru V. melanină. În pui alb, acest pigment lipseste - alela b. În heterozigotii melanina nu se dezvolta complet, creând un nivel albăstruie în penajului.

Traversând hibrizi F1 și F2, divizare 1: 2: 1, caracteristică dominanța incompletă.

Superdominance - este interacțiunea dintre gene alelice, în care alela dominantă heterozigot la caracteristica remarcat expresie mai puternică decât în ​​stare homozigotă. Acest fenomen se numește heterozis sau vigoare hibridă.

Kodominirovanie - este interacțiunea dintre gene alelice, în care, în stare heterozigotă manifestă o caracteristică calitativ nou definit ambele alele. Exemplu. IV moștenirea grupelor sanguine la om.

Rețineți că printre alelică poate include două, dar un număr mai mare de gene. Ele sunt numite serii multiple alele. Există mai multe alele ca rezultat al mutației multiplu de același locus în cromozom. Pe lângă apar alele de bază (dominante și recesive) alele intermediare sunt dominante în ceea ce privește să se comporte ca un recesivă, și în ceea ce privește recesive - ca alelele dominante ale aceleiași gene. alele multiple controlate de grup sanguin la om.

Moștenirea grupelor sanguine umane sistem ABO. Alela, conducând la un număr specific grupelor sanguine umane asociate cu caracteristicile de antigeni de celule roșii sanguine, care provoacă apariția de anticorpi specifici în ser. Prezența grupelor sanguine a fost stabilită Landsteiner, care a descoperit că, în anumite cazuri, transferul de celule roșii din sânge într-un ser uman altele, aglutinarea acestor celule. Prin transfuzii de sânge, acest fenomen poate duce la moarte. în prezența eritrocitelor două antigene A și B a fost găsit și ser - doi anticorpi le aglutinare a și b. populația umană a fost rupt proprietăți sanguine în patru grupe: grupa A - prezența antigenului A și anticorpul b, Grupa B - prezența antigenului și anticorpi a, grupa AB - ambele antigene, nici un grup de anticorpi G - lipsesc ambele antigene, prezența ambilor anticorpi .

Fenotip (grupa de sânge)

J A J A J A j

J B J B J B j

Studiile au arătat că sângele este controlat de un J gena autozomal, care are trei alele, desemnate prin literele A, B, și O. alelele A și B - dominantă și alela O - recesiva a ambelor.

Când moștenesc grup sanguin alele IV kodominirovanie observate J A și J B.

În România mai frecvent tip de sânge II (37,25%), mai puțin - grupa I (33,7%), mai puțin frecvente Grupul III (20,9%) și lotul IV (7,9%). Moștenirea grupelor sanguine, uneori, au o valoare pentru a determina de paternitate în medicina legală.

Moștenirea factorului Rh uman. În prezent, se deschide o mulțime de noi grupuri de sange si genetica lor investigate cu succes. Sa constatat ca celulele rosii din sange ale unor oameni sunt ser de iepure agglutinated imunizat Rhesus de sânge de maimuță (Maccacus rhesus). antigen eritrocitar, provocând aglutinarea, a fost numit factorul Rhesus (Rh).

Sângele persoanelor care au acest antigen, numit Rh pozitiv (Rh +), astfel de persoane pot fi homozigote (RhRh) sau heterozigot (Rhrh). Persoanele cu sânge (Rh-) homozigot Rh negativ pentru recesiv (rhrh). S-a constatat că moștenirea factorului Rh poate determina apariția unei fetale anemie fatala sau nou-născut așa-numitele erythroblastosis fetale. Rh a provocat conflictul. Acest fat are sange Rh pozitiv, iar mama sa - Rh negativ. Factorul Rh embrion dvs. primește de la tatăl său.

Acest antigen rhesus fetale provoacă, în unele cazuri, apariția anticorpilor Rh în sângele mamei. Când acești anticorpi se acumulează în ea în cantități suficiente, acestea pătrund în făt și distruge celulele sale rosii din sange. Salvarea unui copil nu poate fi decât un substitut de sânge complet. În condiții sterile prin artera ombilicală este sângele emite de nou-născut corp prin vena ombilicală și a introdus sângele donor corespunzător.

Oamenii Rh gena caucaziana apare la 84% din cazuri, iar gena rh - în 16% din cazuri. Oamenii negri si aborigenii australieni (în cazul în care unii dintre strămoșii lor au existat oameni caucazieni) Rhesus-conflict nu există, deoarece gena este concentrația de Rh în care 100%. Închide distribuție (99-100%) de Rh în gena mongoloid (japoneză, coreeană, chineză).

În unele cazuri, divizarea în F2 poate fi diferită de la Mendel 3: 1 datorită faptului că genele sunt numite letale - homozigot pentru unele gene nu sunt viabile.

Exemplu. La șoarecii sălbatic observate două culori strat: gri (agouti) și galben. Se constată că, în descendența șoarecilor galben expune divizarea la un raport de 2/3 și 1/3 agouti galben. Incrucisarii șoarecii agouti galben dă întotdeauna despicarea 1: 1. Explicați rezultatele.

Clivajul 1: 1 se observă la heterozigoții trecere cu homozigot recesiv (test cruce).

În consecință, genotipul șoarece galben - Aa. și agouti - aa. La trecerea de două colorația galbenă heterozigotă observată după digestia:

homozigoți galbene mor inainte de nastere, deoarece O genă de culoare galbenă, în stare homozigotă are un efect letal. Fenotipul divizare observată de 2: 1.