Interacțiunea - Acetilena - o enciclopedie mare de petrol și gaze, hârtie, pagina 2

Interacțiunea - acetilenă

Viteza de reacție a acetilenei cu vapori de apă este relativ scăzută, iar această reacție poate înceta în totalitate atunci când temperatura scade brusc în timpul călire. [16]

Reacția acetilenei cu aldehidă formică, dezvoltat de Reppe, este de o oarecare interes. [17]

Mecanismul de interacțiune cu acetilene digalogenkarbenami încă neclar. Se constată că această reacție depinde în mare măsură de structura compusului acetilenă. substituenții Elektronoak-acceptor ar trebui să prevină aderența reactiv electrofil. Acest lucru este de acord și cu faptul că Deen și Enin reacționează cu digalogenkarbenami, în timp ce reacția cu Triin nu. Exprimat în ceea ce privește mecanismul de interacțiune a acetilenelor disubstituiți de tip R-SS-CH2 - R digalogenkarbenami pentru a furniza nu numai formarea calea monoaduct intermediarului dicloro-ciclopropenă, dar alte posibile conversia acesteia din urmă. [18]

Mecanismul de interacțiune cu acetilene digalogenkarbenami încă neclar. Sa constatat că această reacție depinde în mare măsură de structura soedineyiya acetilenă. substituenții Elektronoak-acceptor ar trebui să prevină aderența reactiv electrofil. Acest lucru este de acord și cu faptul că Deen și Enin reacționează cu digalogenkarbenami, în timp ce reacția cu Triin nu. Exprimat în ceea ce privește mecanismul de interacțiune a acetilenelor disubstituiți de tip R-SS-CH2 - R digalogenkarbenami pentru a furniza nu numai formarea calea monoaduct intermediarului dicloro-ciclopropenă, dar alte posibile conversia acesteia din urmă. [19]

Acesta este obținut prin reacția acetilenei cu clor, în prezența catalizatorilor sau dicloretan prin clorurare, în prezența clorurii de aluminiu. [20]

În reacția acidului și acetat de vinil-acetilena și acetic se formează atunci când polivinil polimerizare. Este utilizat la fabricarea lacurilor, adezivilor, discuri de vinil. [21]

În reacția acetilenei cu soluții apoase de săruri de cupru, argint și mercur se formează precipitațiile metalelor lenidov acetil corespunzătoare, caracterizate proprietăți explozive. Acetilena conținând umiditate și amoniac, la contactul prelungit cu cupru roșu poate reacționa cu ea pentru a forma acetil-lenidov cupru. În contact cu argintul acetilenă capabil să formeze argint atsetilenistoe exploziv. [22]

În reacția derivaților de acetilenă cu Alum - niyalkilami în funcție de solventul utilizat sunt obținute alchenil - sau alkinilalyuminievye compus. Randamentul produselor dorite este determinată de alegerea de pornire alyuminiyal-kil. [23]

În reacția acetilenei cu amide ale metalelor alcaline este eliberat amoniac. [24]

În reacția acetilenei cu formaldehidă în prezența unui acetilidă de cupru sub presiunea a două substanțe obținute: a) 2-propin - 1-ol - (propargil alcool-vy) și b) de 2-butin - 1 4-diol. [25]

În reacția acetilenei cu halogenuri de magneziu Iotsich [39] obținut CHCMgBr și MgBr - CC - MgBr; prin reacții similare reacțiilor cu acetilidă de sodiu, a sintetizat derivați de glicol acetilena RR C (OH) - CC (OH) RR și acetilendicarboxilat. [26]

În reacția acetilenei cu soluții apoase de CuCl NH4C1, împreună cu reacția principală de produs-vinilatse amestec de polimeri Tilenov-formată în esență din trimeri și tetrameri de acetilenă. [27]

În reacția acetilenei cu soluții apoase de săruri de cupru, argint și mercur se formează precipitații metale acetil-tilenidov având proprietăți explozive în stare uscată corespunzătoare. [28]

În reacția acetilenei cu formaldehida produs butynediol-1 până la 4, în care hidrogenarea dă butandiol-1 4, cu rulare prin tetrahidrofuran deshidratarea divinii. Sinteza acetilenă divinii prin aldolice prin tetrahidrofuran și a fost aplicată pe scară industrială plante de cauciuc sintetic din Germania. [29]

În reacția acetilenei cu formaldehidă în prezența unui acetilidă de cupru sub presiunea a două substanțe obținute: 1) 2-propin - 1-ol (propargil - LOEY alcool) și 2) de 2-butin - 1, 4-diol. [30]

Pagini: 1 2 3 4

Trimite acest link: