instrucțiuni Zaditen privind descrierea prețului EUROLAB de droguri

Descrierea acțiunii farmacologice

stabilizator mastocitelor, are o activitate moderata H1-gistaminoblokiruyuschey, inhibă eliberarea de histamină, leucotriene din bazofile și neutrofile, reduce acumularea de eozinofile în căile respiratorii, și reacția la histamină suprimă precoce și tardive răspunsurile astmatice la alergen.

Acesta previne dezvoltarea bronhospasm, nu are nici un efect bronhodilatator.

Efectul terapeutic este manifestat pe deplin în 1,5-2 luni de la inițierea tratamentului.

indicaţii

Prevenirea bolilor alergice: astm bronșic atopica, bronșită alergică, febra fânului, rinită alergică, dermatită alergică, urticarie, conjunctivită alergică.

Forma de presă

Comprimate 1 mg; Ambalaj 30;

Comprimate 1 mg; cutie de ambalare de celule de contur 10 (caseta) 3;

farmacodinamie

Inhibă eliberarea de histamină și alți mediatori (care reacționează lent substanța de anafilaxie și alte limfokine). Din celulele mastocite și bazofile. blochează receptorii H1 Noncompetitively-histaminei, inhibă fosfodiesteraza, crește nivelul de AMPc în celule.

Sensibilizarea inhibă eozinofilelor citokinelor umane recombinante și acumularea lor în căile respiratorii. Acesta previne dezvoltarea simptomelor de hiperreactivitate a căilor respiratorii cauzate de factorul de activare a trombocitelor sau expunerea la alergeni.

Acesta previne dezvoltarea bronhospasm (nu are o acțiune bronhodilatator).

Efectul clinic se dezvoltă în decurs de 6-8 săptămâni. Acesta deprimă sistemul nervos central.

Farmacocinetica

După administrarea orală absorbită aproape complet.

Biodisponibilitatea este de aproximativ 50%, din cauza efectului „primului pasaj“ prin ficat.

Timpul pentru a atinge Cmax în plasmă - legarea 2-4 oră de proteinele plasmatice - 75%. Se trece prin bariera hemato-encefalică și trece în laptele matern.

Acesta este metabolizat în ficat; metabolit principal (ketotifen-N-glucuronid) aproape inactiv.

Excreția are loc în două etape: un T1 / 2 3-5 ore și 21 ore, respectiv. In termen de 48 de ore de ieșire urină mai mare parte din doză: 1% - nemodificat, iar 60-70% - sub formă de metaboliți.

Utilizare în timpul sarcinii

La momentul tratamentului trebuie să se oprească alăptarea.

Contraindicații

Hipersensibilitate, sarcina, alaptare.

îngrijire C. Epilepsia, insuficiență hepatică.

efecte secundare

Sistemul nervos: somnolență, amețeli, încetinirea ratei de reacție (dispar după câteva zile de tratament), sedare, oboseală; rare - anxietate, tulburări de somn, anxietate (mai ales la copii).

Din sistemul digestiv: uscăciunea gurii, creșterea apetitului alimentar, greață, vărsături, gastralgia, constipație.

Pe partea cailor urinare: disurie, cistita.

Alte trombocitopenie, creșterea în greutate, reacții alergice cutanate.

Dozare și Administrarea

În interior, în timpul mesei, adulți - 1 mg de 2 ori pe zi, dimineața și seara. Dacă este necesar, doza a fost crescută până la 2 mg de 2 ori pe zi.

Durata tratamentului - cel puțin 3 luni. Eliminarea tratamentului se efectuează lent, în decurs de 2-4 săptămâni.

supradoză

Simptome: somnolență, confuzie, dezorientare, tahicardie sau bradi-, scăderea tensiunii arteriale, dispnee, cianoză, convulsii, iritabilitate, comă.

Tratament: lavaj gastric (dacă este puțin timp a trecut de la recepție), un tratament simptomatic, dezvoltarea de convulsii - barbiturice cu acțiune scurtă și benzodiazepine.

Interacțiuni cu alte medicamente

Acesta îmbunătățește efectul de somnifere, medicamente antihistaminice, etanol. În combinație cu medicamente hipoglicemiant crește probabilitatea de a dezvolta trombocitopenie.

în timp ce luați măsuri de precauție

Nu este destinat pentru ameliorarea atac de astm bronșic. Nu este recomandat pentru a anula terapia imediat anterioară de agoniști beta-adrenergici, glucocorticoizi, ACTH (anularea este efectuată timp de cel puțin 2 săptămâni, și reducerea treptată a dozei).

Fiți atent în timpul conducătorii de vehicule și abilități de oameni se referă la concentrația mare de atenție.

La pacienții care primesc concomitent antidiabetice orale ar trebui să monitorizeze numărul de trombocite din sângele periferic.

Atenție la primirea

întreruperea tratamentului anterior bruscă Bad beta-agoniști, corticosteroizi, ACTH la pacienții cu astm bronșic și sindromul bronhospastică după aderarea terapiei ketotifen, anularea este efectuată timp de cel puțin 2 săptămâni, reducerea treptată a dozei.

Tratamentul oprit treptat peste 2-4 săptămâni (posibile simptome astmatice de recidiva). Persoanele sensibile la acțiunea sedativă, în primele 2 săptămâni medicament administrat în doze mici. Nu este destinat pentru ameliorarea atac de astm bronșic.

La pacienții care primesc concomitent medicamente antidiabetice orale, ar trebui să monitorizeze numărul de trombocite din sângele periferic.

În timpul perioadei de tratament trebuie să fie atenți atunci când conduceți și alte lecții. Activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie.

condițiile de depozitare

Lista B. Temperatura nu este mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate

Aparținând ATX-clasificare:

Acțiuni similare sunt în materie de droguri:

Sunteti interesat de droguri Zaditen? Vrei să știi mai multe informații detaliate, sau ai nevoie de un examen medical? Sau aveți nevoie de un consult? Puteți face o programare cu un medic - clinica EUROLAB întotdeauna la dispoziția dumneavoastră! Medicul de top va examina, consilia, va oferi asistența necesară și diagnosticul. Puteți apela, de asemenea, medicul de la domiciliu. Clinica EUROLAB este deschis pentru tine în jurul valorii de ceas.

** Atenție! Informațiile prezentate în acest manual de medicamente destinate personalului medical și nu ar trebui să fie un motiv pentru auto-medicatie. Descriere Zaditen de droguri este dat de informații și nu sunt destinate unor scopuri de tratament fără participarea unui medic. Pacienții ar trebui să consulte un specialist!

Dacă sunteți interesat în orice mai multe medicamente și medicamente, descrierile și instrucțiunile de utilizare, informații privind compoziția și forma de eliberare, indicații și efecte secundare, metode de utilizare, preț, și recenzii de produse medicale sau aveți alte întrebări și sugestii - contactați-ne. vom încerca să vă ajutăm.