instrucțiuni Tserakson privind indicațiile, contraindicațiile, reacțiile adverse - Descriere ceraxon

efecte farmacologice

medicamente neuroprotectoare. Citicolina, ca precursor al componentelor cheie ultrastructurale ale membranei celulare (de preferință fosfolipide), are un spectru larg de acțiune: promovează refacerea membranelor celulare deteriorate, pentru a inhiba acțiunea phospholipases, prevenind formarea excesivă a radicalilor liberi și previne moartea celulelor prin acționarea asupra mecanismelor apoptozei.

În faza acută a citicolina accident vascular cerebral reduce distrugerea țesutului cerebral, îmbunătățește transmisia colinergică.

Atunci când traumatismul craniocerebral reduce durata si severitatea simptomelor neurologice coma post-traumatice, cu excepția faptului că citicolina reduce durata perioadei de recuperare.

In cronica citicolina creier hipoxie este eficace în tratamentul tulburărilor cognitive, cum ar fi pierderea memoriei, lipsa de inițiativă, dificultățile întâmpinate în desfășurarea activităților de zi cu zi și de auto-ingrijire. Aceasta crește nivelul de atenție și de conștiință, precum și reduce manifestarea de amnezie.

Tserakson ® eficient în tratamentul tulburărilor neurologice senzoriale și motorii și etiologii vasculare degenerative.

Farmacocinetica

Citicolina bine absorbit atunci când în / și / m.

Citicolina este metabolizat în ficat, pentru a forma colină și citidină. Administrarea parenterală Ca urmare a concentrației de colină în plasmă este semnificativ îmbunătățită.

Citicolina distribuit în mare măsură în structurile creierului, cu introducerea rapidă a colinei fractii fosfolipidelor structurale și fracțiunile citidinici - nucleotidele citidinici și acizi nucleici. Citicolina pătrunde în creier și integrate în mod activ în celulă, citoplasmatice și membranele mitocondriale, formând o parte a fracției de fosfolipide structurale.

Doar 15% din doza administrată de citicolina este derivat din corpul uman; mai puțin de 3% - rinichi și aproximativ 12% - cu CO2 expirată.

Excreția cu citicolina urina pot distinge două faze: prima fază, care durează aproximativ 36 ore, timp în care rata de excreție scade rapid, iar a doua etapă, în care rata de excreție scade mult mai lent. Același lucru se observă în CO2 exhalat - rata de eliminare scade rapid după aproximativ 15 ore și apoi scade mai lent.

- faza acută a AVC ischemic (compus din terapie combinată);

- perioada de recuperare de accident vascular cerebral ischemic și hemoragic;

- leziuni cerebrale traumatice, acute (în terapia complexă) și perioada de recuperare;

- tulburări cognitive și comportamentale în bolile degenerative și vasculare ale creierului.

regim de dozare

B / în preparatul se administrează sub formă de injecție lentă (3-5 minute, în funcție de doza administrată) sau prin perfuzie picurare (40-60 picături / min). B / în calea de administrare este preferat / m. În cazul în care / m pentru a evita re-introducerea medicamentului în același loc.

Vârstnici corecție de pacienți Tserakson ® pregătire a dozei cu m / sau administrare / este necesară.

Soluție în / și / m într-un flacon destinat pentru o singură utilizare. După deschiderea soluției din fiolă trebuie utilizată imediat. Produsul este compatibil cu toate tipurile de I / O soluție izotonică și soluție de dextroză.

efect secundar

Foarte rar (<1/10 000) (включая индивидуальные случаи): аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях Цераксон ® может стимулировать парасимпатическую систему, а также вызывать кратковременное изменение АД.

Dacă oricare dintre aceste reacții adverse instrucțiuni sunt exacerbate sau au fost observate alte reacții adverse care nu sunt menționate în instrucțiunile, trebuie să vă informați medicul dumneavoastră.

Contraindicații

- exprimat vagotoniei (predominanța parte parasimpatice a sistemului nervos vegetativ);

- copil si adolescenta la 18 ani (din cauza lipsei de date clinice suficiente);

- hipersensibilitate la medicament.

Aplicarea sarcinii și alăptării

Datele clinice privind utilizarea citicolina în timpul sarcinii nu este suficient. Deși au fost identificate studii experimentale la animale influente negative in timpul sarcinii medicament prescris numai în cazul în care beneficiul așteptat al tratamentului pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării ar trebui să decidă problema încetării alăptării, deoarece alocarea de date citicolina în laptele matern nu sunt disponibile.

Utilizarea la copii

Este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani.