instrucțiuni Sinekod privind indicațiile, contraindicațiile, reacțiile adverse - Descriere sinecod

Excipienți. Sorbitol soluție 70% m / m - 405 mg Glicerol - zaharinatului 290 mg de sodiu - 1,15 mg Acid benzoic - 1,15 mg, vanilină. - 1,15 mg, etanol 96% v / v. - 3 mg hidroxid de sodiu 30% m / m - 0,5 mg, apă - până la 1 ml.

20 ml - flacoane sunt din sticlă de culoare închisă (1), cu o dozare picurător și sistemul de control al primei deschideri - cutii de carton.

efecte farmacologice

Central, care acționează de droguri antitusive, nu se referă la alcaloizi de opiu nu chimic sau farmacologic. Ea nu produce dependență sau de dependenta.

Tuse Suprimă, având un efect direct asupra centrului de tuse. Acesta are un efect bronhodilatator. Aceasta ajută probleme de respirație, îmbunătățirea spirometrie (reduce rezistenta cailor respiratorii) și oxigenarea sângelui.

Farmacocinetica

Pe baza datelor disponibile, se presupune că eterul butamirata rapid și complet absorbit și hidrolizat în plasmă, transformându-se într-un acid 2-fenilbutiric și dietilaminoetoksietanol. Influența alimentelor asupra absorbției nu a fost studiată. Modificări ale concentrației de dietilaminoetoksietanola acid 2-fepilmaslyanoy este proporțională cu mărimea dozei primite în intervalul 22.5-90 mg.

Butamirata absorbit rapid și complet după ingestie, măsurată prin concentrația în sânge după 5-10 minute după administrarea în doze de 22,5 mg, 45 mg, 67,5 mg și 90 mg. Cmax este atinsă în decurs de 1 oră la internare în toate cele 4 doze, concentrațiile plasmatice medii de 16,1 ng / ml atunci când este administrat la o doză de 90 mg.

Valorile medii ale concentrațiilor plasmatice ale acidului 2-fenilbutiric sunt atinse în decurs de 1,5 ore; Cmax a fost observată la o doză de 90 mg (3,052 ng / ml); Concentrațiile medii în ditgilaminoetoksietanola plasmatică atinsă în 0,67 ore; Cmax observată după administrarea unei doze de 90 mg (160 ng / ml).

Butamirata Vd are o mare gama de 81-112 l (ajustat pentru greutatea corporală în kg) și, de asemenea, un grad ridicat de legare de proteinele plasmatice. acid 2-fenilbutiric are un grad ridicat de legare de proteinele plasmatice la toate dozele (22.5-90 mg), cu o medie de 89.3-91.6%. De asemenea, a găsit dietilaminoetoksietanola capacitatea de a se lega de proteinele plasmatice, medii variază în termen de 28.8-45.7%. Nu se cunoaște dacă butamirata traversează bariera placentară, excretat în laptele matern acolo.

hidroliza Butamirata, rezultând în formarea acidului 2-fenilbutiric și dietilaminoetoksietanol cu ​​acțiune antitusivă este foarte rapid. acid 2-fenilbutiric suferă în continuare parțial metabolizat prin hidroxilare în poziția para.

Derivarea trei metaboliți are loc în rinichi; după conjugare în ficat, cu metaboliți acizi în mare măsură legată de glucuronic de acid. Conjugații acid 2-fenilbutiric determinată în urină, la concentrații semnificativ mai mari decât în ​​plasmă. Butamirata detectată în urină în 48 de ore, la o butamirata fracție excretată în urină, pentru perioada de eșantionare de 96 de ore, timp de aproximativ 0,02, 0,02, 0,03 și 0,03% la dozele primite de 22,5 mg, 45 mg, 67,5 mg și 90 mg, respectiv . Cele butamirata procentuale excretat în urină într-o cantitate mai mare și de tip dietilaminoetoksietanola decât butamirata sub formă nemodificată sau acid 2-fenilbutiric neconjugat. T1 măsurată / februarie acid 2-fenilbutiric și dietilaminoetoksietanola butamirata este 23.26-24.42, 1.48-1.93 și 2.72-2.90 h, respectiv.

- tratamentul simptomatic al tusei uscate de diferite etiologii: suprimarea tusei în perioada pre- și postoperatorie, în timpul intervenției chirurgicale, bronhoscopie, tuse convulsivă.