instrucțiuni Septogel® pentru utilizare, compoziție, indicații, contraindicații, efecte secundare - gel
Excipienți. poloxamer 407, acid citric, fosfat de sodiu dibazic 12-apă, glicerol, apă d / și - până la 1 ml.
10 ml și 50 ml seringi de unică folosință, preambalați medicale, echipate cu o canulă pentru administrarea intracisternală, iar capacul de protecție sau de la 10, 15, 25, 30 și 40 ml în tuburi de plastic de capacitate corespunzătoare. Fiecare ambalaj de consum este prevăzut cu instrucțiuni de utilizare a medicamentului.
Certificat de inregistrare 44-3-16.12-3074 № PVR-3-5.0 / 00528 din 03.16.16
proprietăți și efecte (biologice) farmacologici
preparare Antiseptic. iod povidonă, o parte din medicament, are antiseptic, dezinfectant, bactericid, antifungice, antiprotozoică și acțiune antivirală.
iod povidona interacționează cu proteinele microbiene celulare (proteine ale peretelui celular, proteine enzimatice) pentru a forma yodaminov și provoacă moartea microorganismelor. In contact cu pielea și membranele mucoase iod elementar este eliberată treptat și uniform. Penetrarea iod în materialul textil, la o adâncime de aproximativ 1 mm nu împiedică procesele normale de regenerare. Din cauza dimensiunii mari a moleculelor complexe, povidonă iod rău trece prin bariere biologice, expunerea sistemică la iod nu este practic văzut.
Septogel ® în funcție de gradul de expunere se referă la substanțele periculoase scăzute (4 clase de pericol în conformitate cu GOST 12.1.007-76).
Indicatii SEPTOGEL formulare ®
- diverse forme de mastita la vaci;
- complicatii post-chirurgicale;
- boli ale pielii și mucoaselor (keratită, conjunctivită și vaginita).
Ordinea de aplicare
Pentru tratamentul mastitei Septogel ® se administrează intracisternal la o doză de 10 ml pe sfert de ugere:
- la subclinică și cataral mastită - 1-3 ori cu un interval de 12 ore;
- la mastita fibrinoasă și purulentă - cu un interval de 12 ore înainte de recuperare clinică (dar nu mai mult de 10 injecții);
- pentru prevenirea vaci uscate mastită - imediat după începerea o dată în fiecare trimestru al ugerului.
Înainte de introducerea medicamentului ar trebui să fie eliberat Septogel ® sfert de uger afectat de conținutul, biberon Dezinfectează. Capătul subțire al vârfului seringii tăiat. Vârful este introdus în orificiul tetină canal și apăsând cu atenție conținutul extrudat piston de seringă, urmată de masaj blând sfertului tetină și în direcția în sus.
Pentru tratamentul complicațiilor post-chirurgicale, boli ale pielii și mucoaselor animalelor:
- răni superficiale proaspete, escoriații, fisuri, după sutură. privospalenii plăgile suturate. privaginitah Septogel ® aplicat în strat subțire pe zona afectată de 1-2 ori / zi, timp de 3-5 zile;
- în boli purulente ale pielii și țesuturilor moi (furuncule, abcese, flegmon) după deschiderea cavităților și îndepărtarea tampon puroi cu un medicament introdus în cavitatea rănii.
În cazul lipsei dozei următoare, ® pregătirea aplicației Septogel reluat la aceeași doză și cu aceeași schemă de aplicare.
au fost identificate Particularitatile acțiunii la prima utilizare a medicamentului, și cazuri.
efecte secundare
În aplicarea medicamentului, în conformitate cu efectele secundare de instruire și complicațiile nu sunt în general respectate.
simptome de supradozaj la utilizarea medicamentului în conformitate cu instrucțiunea nu este stabilită. În cazul unei supradoze de un animal trebuie să atribuie detoxicare și tratament simptomatic.
Contraindicații SEPTOGEL ® formulare
- Creșterea sensibilității individuale la medicamente de iod.
Orientări specifice și măsurile de prevenire cu caracter personal
femei gravide și mamele care alăptează medicamentul este utilizat pentru mărturia sub supravegherea unui medic veterinar.
Youngsters este permisă utilizarea medicamentului ca un agent extern.
Nu este recomandată aplicarea simultană Septogel ® formulare cu alți agenți protivomastitnymi administrați intracisternal. Utilizarea medicamentului este permis să nu mai devreme de a doua zi după ultima administrare intracisternală medicamente utilizate anterior. Nu este exclus utilizarea altor medicamente pentru efecte sistemice.
Lapte în timpul tratamentului sferturilor de uger afectate sdaivayut într-un castron separat, dezinfectat și distruge; lapte de celelalte sferturi utilizate după fierbere în hrana pentru animale. Laptele utilizat în scopuri alimentare după recuperare clinică a animalelor a confirmat testele de mastită.
Carne de animale care produc atunci când se utilizează medicamentul utilizat fără restricții.
măsuri de prevenire cu caracter personal
La aplicarea Septogel ® produs ar trebui să respecte normele generale de igienă și de siguranță la locul de muncă prevăzute la medicamente. În timp ce lucrează cu medicamentul este interzis să bea, de fum și să mănânce. La finalul mâini de lucru trebuie să fie spălate cu apă caldă cu săpun.
Oamenii cu hipersensibilitate la medicament, pentru a evita contactul direct cu medicamentul Septogel ®. Contactul accidental al medicamentului cu piele sau a membranelor mucoase ale ochiului trebuie să fie spălate cu apă. În cazul reacțiilor alergice sau ingestie accidentală a medicamentului în corpul uman trebuie să contacteze imediat unitatea medicală (ar trebui să aibă instrucțiunile de utilizare a medicamentului sau eticheta).
ambalaje goale de sub medicamentul nu trebuie să fie utilizate în scopuri casnice, acestea trebuie să fie eliminate împreună cu deșeurile menajere.
Condiții și termeni
Medicamentul trebuie depozitat în ambalaje sigilate produse în uscat, ferit de lumina directă a soarelui ajunge copiilor, în afară de produsele alimentare și hrana pentru animale, la o temperatură cuprinsă între 4 ° C până la 25 ° C Perioada de valabilitate atunci când sunt depozitate în aceste condiții - 18 luni de la data fabricației, după deschidere - 60 de zile. Este interzisă utilizarea Septogel ® după data de expirare.
Medicamentul neutilizat eliminat în conformitate cu cerințele legislației.
Dacă doriți să postați un link către o descriere a medicamentului - utilizați codul