instrucțiuni Mekol de utilizare, indicații

metiluracil -1.60 g

Excipienți: Macrogol 1500, Macrogol 400.

Unguentul este alb sau alb, cu o tentă gălbuie.

Antibioticele în combinație cu alte medicamente pentru tratamentul bolilor de piele.

proprietăți farmacologice

Preparat combinat pentru uz topic cu acțiune antimicrobiană, antiinflamatoare și reparatorie. Cloramfenicol (cloramfenicol), care face parte din formularea are mecanism de acțiune antimicrobiană care este asociată cu sinteza defectuoasă a microorganismelor. Bacteriostatic, activ împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative (Staphylococcus, Streptococcus, Pseudomonas și E. coli). Metiluracil accelerează procesele de recuperare de celule promovează cicatrizarea rănilor și efect anti-inflamator. baza de oxid de polietilena absoarbe rana exudat, potențează activitatea medicamentelor. Medicamentul pătrunde cu ușurință în țesutul fără a deteriora membranele biologice, dar gradul de absorbție sistemică a medicamentului după aplicarea pe piele, răni și membranele mucoase necunoscute.

Cloramfenicolul penetrează slab prin pielii si mucoaselor intacte, atunci când este aplicat pe piele deteriorată, și o cavitate plăgilor canale se absoarbe.

Concentrația maximă în sânge atinsă după 2-4 ore, în decurs de 4-5 ore de la aplicarea cloramfenicol se determină în sânge. De droguri traversează sânge-creier și placentare barierele, trece în laptele matern. Este un inhibitor al citocromului P-450 hepatic. Urina excretat în principal sub formă de metaboliți inactivi, parțial în bilă și fecale.

Methyluracilum nu pătrunde prin țesutul intact se acumulează în straturile superficiale ale pielii și mucoaselor, care sunt aplicate unguent. Aproape nici o acțiune de resorbție.

indicaţii

- răni purulente (inclusiv microflora mixte infectate), în prima fază (-pyo necrotice) de vindecare a rănilor.

Dozare și Administrarea

Medicamentul este destinat utilizării în aer liber la adulți și copii cu vârsta peste 3 ani.

Unguent impregnate tifon steril, care să umple rana.

administrarea Poate cavitatea purulentă unguent prin cateter (tubul de evacuare) prin intermediul unei seringi. In astfel de cazuri, unguent preîncălzit la 35-36 ° C Ligatura să efectueze zilnic până la rana completă curățare din masele necrotice și înainte de granulare lor. Când-mare suprafață rana suprafețe unguent doza zilnică pe bază de cloramfenicol (cloramfenicol) nu trebuie să depășească 3 g.

Unguentul se aplică din prima zi de daune 4 zile. Mekol nu este recomandat pentru o lungă perioadă de timp, deoarece este posibil șoc osmotic în celulele intacte. 5-7 zile de tratament, se recomandă să se schimbe unguent pe medicamente care a restabili integritatea țesutului deteriorat.

efecte secundare

Reacțiile locale. dermatita de contact iritanta.

Sistemul hematopoietic Co: trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză, retikolotsitopeniya, anemie aplastică.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree, flatulență.

Pe o parte a sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic. nevrite periferice, dureri de cap.

Reacții alergice: erupții cutanate, urticarie, mâncărimi, senzație de arsură, angioedem.

Contraindicații

- Hipersensibilitate la componentele unguentului

- psoriazis, eczeme, micozelor pielii

- tumori maligne ale pielii și trofică metastatic leziuni cutanate

interacţiuni medicamentoase

aplicarea simultană nedorită a medicamentelor deprimante hematopoiezei (sulfonamide, citostatice, derivați de pirazolină).

Medicamentul este incompatibil cu barbiturice și alcool.

Măsuri de precauție

Utilizarea agenților antibacterieni pentru aplicare externă pot provoca o sensibilizare a pielii, însoțită de apariția reacțiilor de hipersensibilitate după aplicarea ulterioară a medicamentului, sau local sub formă de dozare pentru efecte sistemice.

In prezenta de puroi sau mase necrotice efect antibacterian al preparatului este menținută.

A se evita contactul cu unguent pe mucoasa ochiului.

Cu prelungită (mai mult de 1 lună) utilizarea de droguri este necesară pentru a monitoriza starea de imagine sângele periferic.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

supradoză

Pe termen lung (5-7 zile) aplicarea unui contact exterior duce adesea la sensibilizare, care este însoțită de dezvoltarea reacțiilor de hipersensibilitate după aplicarea ulterioară a unui medicament, sau topic în forme de dozare pentru uz sistemic. Terapia simptomatică.

40 tuburi g aluminiu. Fiecare tub împreună cu instrucțiunile de utilizare în limbile de stat și rusă într-o cutie de carton.

condițiile de depozitare

Se depozitează la o temperatură sub 20 0C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

durata de conservare

3 ani 6 luni

A nu se utiliza după data de expirare.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

producător

Open Company Joint Stock "Pregătiri Borisov Medical Plant" Republica Belarus, Minsk. Borisov Str. Chapaeva 64, tel / fax 734 043.

Open Company Joint Stock "Pregătiri Borisov Medical Plant"

Republica Belarus, Minsk. Borisov, st. Chapayeva, 64,

Republica Kazahstan, 050004, Almaty, avenue Abylaikhan, 30, TOO "MedFarmInterServis", tel. 87013066011, 87714140258.

atașamente