instructiuni Eprex de utilizare, preț și comentarii cu privire la

Recombinată Epoetin alfa (în funcție de doză) - 8,4 micrograme; 16,8 ug; 33,6 ug sau 84 ug. Polisorbat, clorură de sodiu, fosfat diacid de sodiu, fosfat de sodiu, glicină, apă pentru preparate injectabile ca adjuvanți.

Forma de presă

efecte farmacologice

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

Glicoproteina purificată. stimulatoare eritropoieza. Epoetina alfa este produsă de către celulele animale cu gena integrată care codifică sinteza eritropoietină umană. Conform proprietăților este diferit de om. Fracțiunea de proteină constă din 165 aminoacizi.

După administrare, cantitatea de eritrocite. Nivelul hemoglobinei. reticulocite a crescut. Epoetin alfa stimulează eritropoieza. fără a afecta leucopoeza. Gradul minim induce formarea de anticorpi. proprietăți carcinogene nu au fost studiate. Teratogenicității instrument, de asemenea, la om, nu a fost studiat, dar nu au găsit teratogen la șobolani. În studiul a arătat că diferențele în frecvența de apariție a fibrozei măduvei osoase la pacienții cu insuficiență renală cronică. a primit epoetină de trei ani, și nu a primit instrumentul nr.

Farmacocinetica

Atunci când se administrează subcutanat în funcție de concentrația medicamentului din sânge este mai mică decât pe cale intravenoasă de administrare. Concentrația de medicament în sânge se ridică încet, atinge un maxim după 18 ore. Biodisponibilitatea de aproximativ 25%. Timpul de înjumătățire plasmatică atunci când este administrat subcutanat la 24 de ore după administrare intravenoasă - 5-6 ore.

indicaţii

• diferite tipuri de anemie;
• la persoanele cu insuficiență renală cronică tratați prin hemodializă;
• in oncologie (cu tumori non-mieloide);
• la pacienții infectați cu HIV în timpul tratamentului cu zidovudină;
• Administrarea profilactică a funcționării extinse cu pierderi de sânge de așteptat, de mare la pacientii cu anemie.

Contraindicații

• Hipertensiunea arterială nu este controlată administrarea medicamentului;
• hipersensibilitate;
• patologie severă a vaselor cerebrale, coronariene, carotide, infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral;
• Sarcina și alăptarea (posibil condiții stricte);
• aplazia de celule roșii.

Se abtine de la epilepsie și activitatea de epilepsie. tromboză. trombocitoza. boli vasculare ocluzive, guta. siclemie. boală coronariană. Ca un factor de creștere poate stimula unele tumori maligne. în special în măduva osoasă.

efecte secundare

Cele mai multe reacții adverse apar:

Mai puțin frecvent apar reacții adverse:

Eprex, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

administrat intravenos 10 ml dintr-o soluție izotonică. durata injecției de la 1 până la 5 minute. Forbidden administrat sub formă de perfuzie intravenoasă. Injectarea subcutanată (umăr sub pielea peretelui abdominal, șold) sunt efectuate într-un volum de 1 ml, în cazul în volume mari sunt atribuite, folosind mai multe puncte.

insuficiență renală cronică - administrat intravenos, în cazul în care pacientul este pe dializă și subcutanat, în celelalte cazuri. Doză 50 UI per 1 kg greutate corporală. Doza poate fi crescută dacă hemoglobina crește ușor. Limita superioară a valorii hemoglobinei de 100-120 g / L pentru adulți și 95-110 g / L pentru copii.

Anemia in infectia cu HIV - 100 UI per kg de greutate corporală de trei ori pe săptămână timp de 2 luni. Când nu atinge un efect satisfăcător, doza este crescută treptat până la 50-100 UI per greutate.

Atunci când ajunge la un efect asupra dozei de întreținere, care prevede un hematocrit de 30-35%, în cazul în care aceasta este mai mare, doza este redusă cu 25%. Nivelul hemoglobinei la pacienții tratați cu zidovudină. nu trebuie sa fie mai mare de 120 g / l.

Preoperatorie și tratament postoperator - petrece administrarea subcutanată de 600 UI per kg de greutate corporală pe săptămână, timp de 3 săptămâni înaintea intervenției chirurgicale și în ziua intervenției chirurgicale. Dacă perioada preoperatorie este scurt, administrat zilnic 300 UI per kg de greutate corporală, timp de 10 zile înainte și 4 zile după operație.

supradoză

Supradozajul se manifestă la severitatea efectelor secundare. La niveluri foarte ridicate de hemoglobina utilizate bloodletting.

interacțiune

Medicamente care deprima eritropoieza. slăbi efectul medicamentului. Poate că modificarea concentrației de ciclosporină. Prin urmare, este necesar să se monitorizeze nivelurile sanguine și ajustarea dozelor. Nu poate fi administrat în amestec cu alte medicamente. Nu este permis pentru a extrage medicamentul din recipientul original și l-altul se toarnă. Epoetina alfa nu a afectat farmacocinetica trastuzumab atunci când sunt aplicate la pacienții cu cancer.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Temperatura de depozitare 2-8 ° C.

Studii: A absolvit Sverdlovsk Medical School (1968 - 1971 gg.), Specializarea "asistent medical". A absolvit de la Donetsk Medical Institute (1975 - 1981 gg.), Specialitatea "medic epidemiolog, igienist." Un student absolvent la Institutul Central de Cercetare de Epidemiologie București (1986 -. 1989 gg). Gradul didactic - candidat de Stiinte Medicale (grad acordat în 1989, apărarea - Institutul Central de Cercetare de Epidemiologie București). Încheiat numeroase cursuri de formare în epidemiologie și boli infecțioase.

ATENȚIE! Informații despre medicamente on-line este un generalizator de referință colectate din surse accesibile publicului și nu pot servi drept bază pentru luarea deciziilor cu privire la utilizarea medicamentelor în cursul tratamentului. Înainte de a utiliza medicamentul Eprex ar trebui să se consulte cu un medic.