instrucțiuni Deprenorm mV pe descrierea prețului EUROLAB de droguri

Descrierea acțiunii farmacologice

Trimetazidina reduce frecvența crizelor anginoase (aportul de nitrat redus), după 2 săptămâni de recepție crescută a capacității de efort, a redus leagăne tensiunii arteriale. Reduce amețeli și tinitus.

Atunci când boala de ochi vasculare îmbunătățește activitatea funcțională a ochilor retinei.

indicaţii

- boala cardiaca ischemica: prevenirea atacurilor de angină stabilă (ca parte a terapiei combinate);
- tulburări chorioretinal cu componentă ischemică;
- tulburări vestibulare cohlear natură ischemică, cum ar fi amețeli, tinitus, pierderea auzului.

Forma de presă

tablete de acțiune prelungită, 35mg filmate; 10. Ambalaj ambalaj de carton cu celule contur 2;
tablete de acțiune prelungită, 35mg filmate; pachet de celule de contur 30. Ambalajul de carton 1;
tablete de acțiune prelungită, 35mg filmate; pachet de celule de contur 30. ambalaj cutie 2;
tablete de acțiune prelungită, 35mg filmate; pachet de celule de contur 30. Ambalaj din carton 3;
tablete de acțiune prelungită, 35mg filmate; pachet de celule de contur 30. Ambalaj din carton 4;
tablete de acțiune prelungită, 35mg filmate; 10. Ambalaj ambalaj de carton cu celule contur 1;
tablete de acțiune prelungită, 35mg filmate; Ambalaj contur ambalaj de carton celule 10. 3;
tablete de acțiune prelungită, 35mg filmate; Ambalaj contur ambalaj de carton celule 10. 6;
tablete cu eliberare modificată, comprimate filmate de 35 mg; 10. Ambalaj ambalaj de carton cu celule contur 1;
tablete cu eliberare modificată, comprimate filmate de 35 mg; Ambalaj contur ambalaj de carton celule 10. 3;
tablete cu eliberare modificată, comprimate filmate de 35 mg; Ambalaj contur ambalaj de carton celule 10. 6;

structură
tablete acțiune prelungită, filmate Tabelul 1.
substanță activă:
diclorhidrat de trimetazidină 35 mg
excipienți: fosfat acid de calciu dihidrat - 34,6 mg; giproloza (hidroxipropil) - 6 mg; Hipromeloză (hidroxipropil) - 64 mg; copovidonă - 4,2 mg; dioxid de siliciu coloidal (Aerosil) - 6,4 mg; Stearat de magneziu - 0,8 mg; MCC - 59 mg
Film coajă: selekoat AQ-01 673-7 mg, inclusiv Hipromeloză (hidroxipropil) - 2,8 mg; macrogol 400 (polietilenglicol 400) - 0,7 mg; Macrogol 6000 (polietilen glicol 6000) - 0,7 mg; purpuriu pe bază de colorant din aluminiu lac [ponceau 4R] (E124) - 0,7 mg; dioxid de titan - 2,1 mg
în blistere cu 10 sau 30 buc.; În cutiile de hârtie 1, 2, 3 sau 6 cutii Tabelul 10. sau 1, 2, 3 sau 4 cutii 30 din tabelul.

farmacodinamie

Trimetazidina reduce frecvența crizelor anginoase (aportul de nitrat redus), după 2 săptămâni de recepție crescută a capacității de efort, a redus leagăne tensiunii arteriale. Reduce amețeli și tinitus.

Atunci când boala de ochi vasculare îmbunătățește activitatea funcțională a ochilor retinei.

Farmacocinetica

După ce a luat medicamentul din interiorul Trimetazidina este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitate - 90%. Timpul pentru a atinge Cmax în plasmă - .. 5 h stare de echilibru este atinsă după 60 de ore, Vd este de 4,8 l / kg, sugerând o bună distribuție de difuzie în țesuturi. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 16%. pătrunde cu ușurință barierele sanguine ale țesuturilor. T1 / 2 este de aproximativ 7 ore, la pacienții cu vârsta peste 65 de ani. - 12 ore este derivată din rinichi (aproximativ 60% neschimbat).

Clearance-ul renal al trimetazidinei este direct corelat cu Cl creatininei, clearance-ul hepatic scade odată cu vârsta.

Utilizare în timpul sarcinii

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii, din cauza lipsei de date clinice privind siguranța utilizării acestuia.

Nu se cunoaște dacă trimetazidina se excretă în laptele matern. Prin urmare, atunci când nevoia de a aplica în timpul alăptării întrerupă alăptarea.

Utilizarea în funcție renală

Contraindicații la insuficiență renală (clearance-ul creatininei