Institutul de Hematologie Pediatrica si Transplant

În România lucrează la crearea unui registru al donatorilor de măduvă osoasă.

Importanța creării în celula noastră țară donator registru stem hematopoietice (donatori de măduvă osoasă), directorul Institutului de Hematologie Pediatrica si Transplant. Raisa Gorbachev SPbGMU MD Boris Vladimirovici Afanasev. Boris - primul medic din România care a avut un transplant de măduvă osoasă într-un copil, ideea de înființare a Institutului, el a pus la cale un deceniu. Și sufletul este bolnav pentru crearea propriului registru România a donatorilor de măduvă osoasă:

- Acordăm o atenție deosebită introducerii metodei de îngrijire a sănătății a transplantului românesc de celule stem hematopoietice pentru tratamentul diferitelor tipuri de cancer și boli genetice. În țara noastră, numărul de transplanturi de două ordine de mărime mai mică în comparație cu alte țări - SUA, Europa - chiar Turcia și Republica Cehă. Observ imediat că transplantul de măduvă osoasă în tratamentul leucemiei nu este un panaceu. Și ea a arătat puțin în termeni procentuali numărul copiilor bolnavi și adulți, pentru că principala problemă rezolvată de tratamentul cu chimioterapie. Cu toate acestea, un număr de pacienți - cei care sunt rezistente la chimioterapie sau recidiva este necesar transplant.

-Dar problema se află în căutarea unui donator fără legătură. Cum pot schimba în viitorul apropiat situația în bine în acest domeniu?

-Da, pentru majoritatea copiilor și adulților afectați nu găsesc donatori conexe. Prin urmare, un rol crucial în transplantul alogen de celule stem hematopoietice joacă o oportunitate de a găsi un donator în registrele de donatori de măduvă osoasă. Acum, o rețea internațională de baze de date registrelor conține informații despre 11 milioane de potențiali donatori. Crearea acestei baze de date și de sprijinul său - o lucrare colosală de mai mulți ani. Aceasta ajută guvernele și fundațiile publice în diferite țări. Din fericire pentru 50-60% Rumyniyan nevoie de transplant alogen, puteți găsi un donator care nu au legătură în străinătate. Dar, din păcate, căutarea donatorului - acesta este un proces foarte complicat. Unii dintre donatori plece, a plecat, bolnav, a refuzat, în cele din urmă. Și timpul trece, iar noi pur și simplu nu au timp pentru a găsi un donator pentru un pacient care are nevoie.

Și această căutare este extrem de scump. Școala noastră este un membru al Asociației Internaționale pentru transplantul de celule hematopoietice, avem o licență europeană pentru aceste operațiuni, avem, de asemenea, posibilitatea de a efectua căutarea. Dar pentru faptul că donatorul a fost găsit, nu putem plăti. Nici statul, deși operațiunea efectivă pentru transplant de Ministerul Sănătății plătește toate România.

Dar, în Belarus, de exemplu, costurile de căutare a donatorilor sunt incluse în „droguri“ și plătite de guvernul acestei țări ... Avem, de asemenea, trebuie să găsim binefăcători să caute lotul necesar de bani. Și aceasta este suma de 17 mii de euro și mai sus. Ne va ajuta cu siguranță în acest sens. Aș dori să menționez Banca de Economii a România, National Reserve Bank, multe, multe binefăcători private.

- Ai spus că ai găsit un donator care nu au legătură este posibilă doar pentru 50-60% au nevoie de Rumyniyan. Dar restul?

- Într-adevăr, pentru unele grupuri etnice care trăiesc pe teritoriul România, - locuitorii din regiunile nordice, Tatarstan, în special pentru reprezentanții națiunilor mici, un donator adecvat în Occident pentru a găsi - nici un genotip similar. Prin urmare, o astfel de nevoie urgentă să se stabilească în România registru propriu al donatorilor de măduvă osoasă. Și ne pregătim în prezent un sistem de combinare a diferitelor regiuni, pentru a începe să creeze un astfel de registru. Rector al Universității de Stat Medical București. Acad. Pavlov N.P.Yaitsky alocat instituțiilor noastre trebuie să liciteze pentru munca. Suntem în așteptare pentru ordinea oficială a Ministerului Sănătății din România privind înființarea registrului. Desigur, ne bazăm pe asistența în tastarea sângele colegilor noștri din Norvegia și Germania. Stabilirea unui registru - un loc de muncă foarte dificilă, deoarece cadrul legal necesar, acoperirea de asigurare, coordonarea acțiunilor tuturor participanților rețelei. Apropo, Belarus ar dori să ne - se alăture, de asemenea, rețeaua creată. Deja lucrează în țara noastră, întregul grup de profesioniști interesați de faptul că Registrul român a apărut în cel mai scurt timp posibil. Arătăm în această privință. Petersburg, Moscova, Kazan, Ekaterinburg, Kirov - locul de muncă este destul de activ în aceste orașe. Cred că în 3-5 ani va fi posibil să se aștepte stabilirea registrului nostru românesc. Dar, repet, suntem în așteptare pentru ordinea oficială a Ministerului Sănătății din România, în cazul în care vom găsi, de asemenea, de sprijinul și înțelegerea în această chestiune importantă.

MD.

Profesor, sef al Centrului de Hematologie

Bucuresti Medical de Stat

Universitatea Academicianul Pavlov