Indirab - Director - Dr. Komarovsky

Forma de dozare
pulbere liofilizată pentru soluție pentru injecții intramusculare de 2,5 UI / doză 1 solvent (0,5 ml de 0,3% soluție de clorură de sodiu) și seringă de unică folosință c atașat.

structură
O doză (1 flacon) de vaccin conține:
ingredient activ - un antigen virus purificat, rabic inactivat 2,5 UI (0,4ml)
Excipienți: tiomersal 0,05 mg maltoză 25 mg, 0,025 ml albumină umană.
clorură de sodiu 0,9%, 0,5 ml de soluție - solvent.

descriere
Uscate prin congelare pulbere. După dizolvarea într-un solvent lichid transparent sau ușor opalescentă

grupa farmacoterapeutică
vaccin antirabic
codul ATC J07BG01

proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Pentru vaccinurile nu necesită estimarea proprietăților farmacocinetice.

farmacodinamie
vaccin antirabic crescut pe celule Vero tulpina PitmanMoore a virusului rabic, purificat β-propiolactonă inactivat, liofilizat induce imunitate împotriva virusului rabiei.

indicaţii
- prevenirea rabiei la pacienții cu risc crescut de infecție: medici veterinari, personal, îngrijirea animalelor, face treaba de capturare isoderzhaniyu animale neglijate, vânători, pădurari, vânători, muncitori abatoarelor, taxidermists, personalul de laborator care lucrează cu „strada“ virusul rabiei
- Prevenirea lechenielits și rabiei post-expunere si musca pacientii cu suspiciune rabie, animale sălbatice sau necunoscute

Dozare și Administrarea
Metoda de preparare și administrare
Deschiderea fiole cu solvent și flaconul de vaccin INDIRAB, procedura de vaccinare se efectuează în aplicarea strictă a condițiilor aseptice. Conținutul fiolei cu un solvent migrate voflakon vaccinul liofilizat, se agită ușor și se lasă dizolvarea vaccinului suplimentat. Timp de dizolvare nu trebuie să depășească 5 min. soluție vaccin trebuie să fie omogen, transparent, fără particule străine. Nu este adecvat pentru utilizare într-un flacon de medicament cu integritate defectuoasă, marcarea, și atunci când își schimbă culoarea și transparența prin dizolvare atunci când a expirat sau depozitării necorespunzătoare.
Vaccinul trebuie administrat imediat după reconstituire. Depozitarea vaccinului reconstituit nu este permisă. Vaccinul se administrează intramuscular dizolvat lent în mușchiul deltoid al brațului pentru adulți, copii sub 5 ani - în partea superioară a antero-laterală a coapsei. Introducerea vaccinului în explozii yagodichnuyuo nu sunt permise! După imunizare, seringa și acul trebuie distruse.
Vaccinat ar trebui să fie sub observație medicală timp de cel puțin 30 minute.
Doza și schema de imunizare sunt aceleași pentru copii și adulți - po0,5 ml.
Conducerea imunizarea profilactică a persoanelor cu risc ridicat de rabie

1 doză (0,5 ml) - 3 injecții 0; 7 și 30 zile

membranele mucoase, orice muscaturi cap, față, gât, mâini degete, organele genitale; lacerațiile profunde singulare sau multiple provocate de animale domestice și de fermă.

Orice sau linge și daune cauzate de carnivore sălbatice, lilieci și rozătoare

Dacă există o oportunitate de a observa animalele și

în termen de 10 zile

ramane sanatoasa, tratamentul trebuie oprit

(Adică, după a treia injecție).

În cazul în care laboratorul a demonstrat absența rabie într-un animal, tratamentul trebuie întrerupt din momentul lipsei de rabie.

În toate celelalte cazuri, atunci când este imposibil pentru observarea animalelor, continua tratamentul conform schemei

începe imediat terapia combinată rabia imunoglobulina:

omoloage (umană) imunoglobulinei rabic

20 ME / kg sau heterolog (cabalină) imunoglobulinei rabic

la 0, 3, 7, 14, 30 și 90 zile

Schema de administrare de imunoglobuline antirabic
Înainte de introducerea imunoglobulinei heterolog rabie ar trebui să verifice sensibilitatea pacientului individual kloshadinomu proteine. Ambele medicamente sunt administrate simultan (este administrată prima imunoglobulina rabie, apoi vaccinul antirabic în locuri diferite).
Rabie imunoglobulina administrată cât mai curând posibil după contactul sbeshennym, suspecte de rabie sau animale necunoscute.
Heterolog imunoglobulina rabiei administrată prin 40ME / kg, cel mult 3 zile de la mușcătură imunoglobulina rabie omolog administrat 20 ME / kg, nu mai târziu de 7 zile posleukusa.
Așa cum poate fi cea mai mare parte din doza calculată de imunoglobulina rabiei trebuie infiltrat în țesutul din jurul rănilor și profunde loc anatomic daune ran.Esli (degetelor et al.) Pozvolyaetvvesti nu întreaga doză de imunoglobuline rabiei în țesutul din jurul rănilor, ostatokvvodyat / m (mușchiul fesier , partea superioară a coapsei, umerilor). Administrarea de imunoglobulină Sediu ar trebui să fie diferit de locul de administrare a vaccinului.

efecte secundare
- inflamație, durere, roșeață, iritație la locul injectării
- ușoară febră, frisoane, oboseala, astenie
- dureri de cap, amețeli
- dureri articulare, dureri musculare
- Tulburări gastro-intestinale (vărsături, dureri abdominale)
rareori
- reacții anafilactice

Contraindicații
Pentru a preveni rabiei
- hipersensibilitate la oricare dintre componentele vaccinului
- boli infectioase si non-infectioase acute, boli cronice în decompensare acută sau
- reacție alergică sistemică la o imunoglobulină de administrare a vaccinului anterior (erupție cutanată generalizată, angioedem, etc.).
- creșterea temperaturii corpului peste 37 ° C
- sarcină

Pentru tratamentul rabiei
- Nu există sunt

interacţiuni medicamentoase
În timpul tratamentului și vaccinare profilakticheskoyvaktsinatsii alte medicamente este interzisă. vaccinarea împotriva Posleokonchaniya vaccinări antirabice care dețin alte vaktsinamidopuskaetsya nu mai devreme de 2 luni.
Vaccinarea preventivă se efectuează nu mai devreme de 1 lună după vaccinarea împotriva altor boli infecțioase.
Corticosteroizi și terapia imunosupresoare poate snizitimmunny răspunsul la vaccinare.

Sarcina și alăptarea
Sarcina și alăptarea în cazul poslekontakta imunizare sau mușcături de animale, pacientii rabie, nu este imunizarea protivopokazaniem.Profilakticheskaya nu este efectuat la femeile gravide.
Caracteristici ale influenței capacității medicamentului sredstvana de a opera un vehicul sau utilaje potentsialnoopasnymi
Având în vedere posibilitatea de amețeală, slăbiciune andother reacții adverse, se recomandă perioada de imunizare ostorozhnostyuupravlyat de transport și utilaje în mișcare.

Formularul de eliberare și de ambalare

1 doză (2,5 UI) liofilizate fiole de vaccin incoloră tip sticlă 1 cauciuc ukuporennyeprobkami, acoperit cu silicon si sertizate capace de aluminiu «flip-off» capac szaschelkivayuscheysya tip.
0,5 ml de solvent (soluție de clorură de sodiu 0,3%) din sticlă incoloră. Steklyannyeampuly
1 flacon conținând preparare 1 fiolă cu solvent și seringa 1odnorazovomu cu utilizare instruktsieypo asupra limbilor irusskom publice plasate într-un ambalaj din carton.

condițiile de depozitare
Depozitați într-un loc întunecos, la o temperatură TE2 ° C până la 8 ° C
A nu se congela!
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

durata de conservare
24 luni
Nu utilizați după data de expirare naupakovke tipărite.

Condițiile de furnizare a farmaciilor
pe bază de rețetă

producător
Bharat Biotech Interneshinl Limited, India
BHARAT BIOTECH INTERNATIONAL LIMITED, INDIA

Vasile Ucraina, Dnepropetrovsk

Pe parcursul primelor trei luni de tratament, a trebuit să fac șampanie și coniac o glatok podea glatka, greutatea mea este de 80 Descrierea kg..V de droguri a citit că nu a existat nici o alkogolya.Chto fac acum?