Imunologie de Mediu Subiect
Motivație I. SCOP: Studiul funcționării sistemului imunitar într-un mediu în schimbare, în principal, sub influența factorilor umani, este esențială pentru înțelegerea mecanismelor de dezvoltare a condițiilor imunopatologice legate de mediu și pentru dezvoltarea de metode de diagnostic, imunizarea si imunomodulare.
II. SCOPUL de sine: după un studiu independent al subiectului studentul trebuie să cunoască mecanismele generale de acțiune ale diverșilor factori exogeni asupra sistemului imunitar uman; determină dezvoltarea unor forme majore induse de mediu ale imunodeficiente secundare, metodele de diagnostic, tratament și prevenire.
secțiunea III.BAZISNYE pentru repetiție.
Prin zanyatiyustudent trebuie să repete tema:. „Evaluarea sistemului imunitar uman“, „imunodeficiență“
IV. SUBIECTE PLAN DE STUDIU:
Impactul factorilor de mediu asupra sistemului imunitar
2. Efectul radiațiilor ionizante asupra sistemului imunitar, efectele pe termen lung ale expunerii la radiații asupra sistemului imunitar.
3. Principalele forme de imunodeficiente secundare cauzate de mediu, metodele de diagnostic, tratament și prevenire.
1. Curs „Imunologie de mediu“;
PROBLEME V. PENTRU SINE.
1. Lista principalele obiective ale imunologiei ecologice.
2. Numele grupului de factori exogeni care le caracterizează.
3. Lista mecanismelor generale de acțiune ale factorilor exogeni asupra sistemului imunitar uman.
4. Se descriu efectele radiațiilor ionizante asupra sistemului imunitar.
5. Care sunt efectele pe termen lung ale expunerii la radiații asupra sistemului imunitar?
Formele de bază 6. Lista imunodeficiente secundare induse de mediu.
7. Descrieți metodele de diagnostic induse de mediu imunodeficiente secundare.
8. Care sunt abordările actuale în tratamentul și prevenirea legate de mediu imunodeficiente secundare.
VI. Obligatorie pentru misiuni:
Obiectiv: Copilul de 8 ani a marcat infecții recurente respiratorii acute virale (de până la 6-8 ori pe an), însoțite de exacerbări periodice ale bronșitei cronice obstructive. Un istoric de rinosinuzite alergice, hipersensibilitate la alergeni din praful de casă. Terapia cu antibiotice în curs de desfășurare este ineficientă.
El trăiește în Semipalatinsk, o mamă de 10 de ani care lucrează ca medic-anestezist.
Istoria și tablou clinic sugerează dezvoltarea unui copil .......
Asigurați-imunogramă caracteristică a copilului.
SUBIECT: Starea imunologica
Diagnosticul de imunodeficienta și imunopatologice
Condițiile în examenul imunologic primar.
3. Data nașterii: numărul lunii _____________ _____________ anul _______________
4. Locul nașterii _______________________________________________________
6. Locul de amplasare ______________________________________________________
7. profvrednosti:
1a) de lucru este conectat chimice, substanțe medicinale, Biologics;
1b) de lucru este conectată la iradiere;
1c) prăfuire Producție;
1d) condiții subterane;
1e) temperatură scăzută / ridicată;
1e) un nivel ridicat de zgomot;
1g), situatii stresante frecvente.
8. Durata condițiilor specificate în profvrednosti:
1 de cel puțin 4 ore. 1 4 - 1 6 ore 6 - 8 ore 1 8 -.. 10 h 1 10 - 12 h. 1 timp de 12 ore..
9. Vechimea totală _____________________________________________________
10. Obiceiurile proaste:
1a) Fumător: Da / Nu (Dacă „da“, câte țigări pe zi ______)?
1b) Abuzul de alcool: Da / Nu;
1c) abuzul de droguri: Da / Nu.
Semnele clinice ale statelor imunologice (IPS)
Sindromul 1.Infektsionny (recurent, infecție cronică se manifestă frecvent): · leziuni purulente ale pielii și ale țesutului subcutanat · infecții fungice ale pielii și țesutului subcutanat al fungice mucoase (candidoze, infecții fungice, stomatita recurente) · boli purulente ale organelor ORL (otită, sinuzită, amigdalită , peritonzilyarnye abcese) · boli ale sistemului bronhopulmonară (pneumonie, bronșită, bronhopneumonie) · boala inflamatorie a tractului urinar (fără malformații) · limfadenita repetate, limfadenopa ii · gastroenteropatiya cu diaree și disbioză · hepatită cronică, purtător de HBs Ag · febră de etiologie necunoscută, subfibriliteta lung · frecvente ARI (mai mult de 3-4 ori pe an) sindrom herpesului recurent 2.Allergichesky (alergie atopica) · dermatita atopică, dermatita atopică, eczema în conjuncție cu o sensibilitate crescută la SARS · bronșită astmatică, astm bronșic atopic, polinoza 3. sindromul autoimun · artrita reumatoida, lupus, dermatomiozita, sclerodermie, vasculita sistemica · agranulocyte autoimună ITOZ, trombocitopenie, anemie hemolitică, colita ulceroasa · · tiroidită autoimună, scleroză multiplă, miastenia gravis · 4. imunodeficienta sindrom, acută și cronică limfogranulomatoz leucemiilor · · limfom limfosarcom 5. anomalii ereditare (prezența familiei în toate generațiile · formele stabilite ID-uri · Creșterea tumori maligne de frecvență · · boli autoimune alergii boli infecțioase cronice, de multe ori recurente cu rezultatul slab
1 este sănătos candidat la examen
1 primar "grup de risc" pentru IN, PGR, IDS și IPS
1 este direcționat la examenul imunologic primar
PRIMARĂ diagnostic clinic:
EVALUAREA STATUTULUI IMUN
I. Nivel (teste aproximative)
4x10 9 - 9h10 9 / l
Limfocitele% abs. număr
Imunoglobulinele (sânge SyV.):
120 minute
II. Nivelul (testele analitice)
IgE (UI) (SyV. Blood)
indice fagocitar (latex):
Număr de fagocite (latex):
RAC (CH50 hemoliza)
90% din martor
CONCLUZII Imunologie Clinica:
CID 1 și IPA off-line
1 necesită o examinare aprofundată a imunologice
1 examen imunologic
1 atribuit la terapia imunomodulatoare
Data finalizare: numărul de _________ ________ ani luna ___________
Semnătură ____________________ Imunologie Clinica
imunodeficiență: Topic. imunodeficiențe primare și secundare.
I. MOTIVATIA SCOP. Ultimul deceniu a fost marcat de progrese majore in elucidarea natura bolilor asociate cu functionarea defectuoasa a sistemului imunitar. Practic, toate domeniile de medicina clinica gasit un grup de boli, în baza cărora există încălcări ale răspunsului imun. Printre ei deficit imunitar este cea mai comuna forma a bolii. Potrivit raportului comisiei de experți OMS, deficit imunologic se gaseste in 20% din pacienții spitalizați. Diagnosticul de tulburări ale sistemului imunitar și imunoterapia adecvată este o problemă importantă de prevenire și tratament al multor boli eficiente.
II. SCOPUL SINE. După tema de auto-studiu studentul trebuie să cunoască: cauzele și mecanismele de dezvoltare a imunodeficiențe primare, clasificare, caracteristici clinice, diagnostic.
III. Nivelul inițial al cunoștințelor. Pentru asimilarea materialului necesar să se repete tema „Evaluarea statusului imun.“
IV. SUBIECTE PLAN DE STUDIU:
1. Conceptul de imunopatologie, clasificarea bolilor sistemului imunitar.
2. imunodeficiențe primare Clasificarea patogenică (prin unitate genetică); caracteristici clinice, diagnostic de laborator.
3. Patogenie si simptomele clinice ale unor forme de imunodeficiență primară.
- cu violarea primara umoral (boala Bruttona, deficit selectiv de IgA, IgM, hipogamaglobulinemie; CVID);
- combinate (SCID, sindromul Louis Barr);
- celulă (sindromul Wiskott-Aldrich, De Giorgi);
- defecte ale sistemului fagocite (sindrom Chediak-Higashi, boala granulomatoasă cronică).
1. Curs „deficiență imună“;
PROBLEME V. PENTRU SINE.
1. Ce definiție a „Imunopatologie.“
2. Numele clasificarea bolilor sistemului imunitar.
3. Denumiți definiția imunodeficienței.
4. Denumirea clasificarea patogenetic imunodeficientelor primare pe unitatea genetică a sistemului imunitar.
5. Este incidența imunodeficientelor congenitale, în funcție de eșecul diferitelor părți ale sistemului imunitar.
6. imunodeficiențe Numele cu afectare predominantă în umoral, celulare, combinate.
7. Care este mecanismul bolii Bruttona?
8. Pacientii cu boala De ce Bruttona dezvolta adesea reacții alergice?
9. Ce forme de CVID.
10. Care sunt cauzele deficit congenital de IgA?
11. Care sunt semnele clinice ale deficit congenital de IgA?
13. Se descrie mecanismul sindromului Wiskott-Aldrich.
14. Descrieți mecanismul de dezvoltare și caracteristicile clinice ale sindromului Di George.
Grup de 15. Lista de defecte congenitale ale sistemului fagocitare.
Sindromul 16.Nazovite Mecanismul de dezvoltare Chediak-Higashi și semnele sale clinice.
17.Chem se caracterizeaza prin boala granulomatoasă cronică?
18. Care sunt principiile de bază ale diagnosticului de imunodeficiență primară.
VI. Obligatorie pentru misiuni.
1. Desenați o diagramă a imunodeficiențe primare privind dezvoltarea bloc genetic al sistemului imunitar.
2. Rata imunogramă, face o concluzie:
Pacientul M, în vârstă de 28 de ani. Leucocitele - 2.2 x 10 ^ 9 / L Limfocitele - 9% Tobsch - 4%
In-lf- 13%, fagocitoză - 55%