îmbătrânirea prematură a organismului uman - boala progeria (simptome, cauze, tratament) -

Progeria - o boală genetică în care există prematură, îmbătrânirea rapidă a organismului: pielea, organele și sistemele interne. Boala are doua forme: copil (sindromul Hutchinson - Gilford) și pentru adulți (sindrom Werner). Trebuie remarcat faptul că apare cel mai des în băieți. Fetele se îmbolnăvesc mai rar. Boala este rară. În prezent, există doar optzeci de cazuri de Progeria din întreaga lume.

glitch genetice care a avut loc în organism accelerează procesul de îmbătrânire este de aproximativ 8-10 ori. Un copil cu această boală când împlinește 8 ani, se uită la toate 80 Și nu numai din exterior. Starea de organele sale interne, după caz, la vârsta limită de vârstă. Prin urmare, acești copii trăiesc un timp foarte scurt, aproximativ 13-20 de ani.

Astăzi la www.rasteniya-lecarstvennie.ru vom vorbi mai multe despre îmbătrânirea prematură a corpului uman - este o progeria boala, simptome, cauze si tratament pe care le avem și va fi interesați pe de fapt. Să începem cu cauzele acestei boli:

De ce exista boala Progeria, cauzele care duc la ea?

Boala este o mutatie genetica a Lamin A (LMNA). Această genă, care este direct implicată în procesul de diviziune celulară. mutatie sale cauzeaza un esec intr-un sistem genetic care privează celulele de stabilitatea lor într-un organism lansează procesul de îmbătrânire rapidă.

Rețineți că, în contrast cu multe alte boli genetice, progeria nu este ereditara, ea nu se transmite de la mamă la copil. Mecanismul de oameni de stiinta subite mutatie genetica nu a fost studiată până în prezent.

imbatranire prematura - Simptome:

Imediat după naștere, copilul pare perfect normal. Simptomele bolii încep mai aproape de 2 ani, când părinții observă că copilul a încetat să se dezvolte. Deja cu 9 luni a observat întârzierea creșterii. Kid slab castiga in greutate, pielea isi pierde elasticitatea, arata imbatranire, apar pe ea devin site-uri excitat. Articulatii pierd elasticitatea, țesutul adipos subcutanat subtiere. Acești copii apar adesea luxatie de sold.

Forma caracteristică ia forma capului și fața unui copil. Capul devine mai multe persoane, maxilarul inferior este mic, mai mică decât partea de sus. Pe scalp, pleoape clar vene vizibile. Fall Out gene, sprancene se subțiază, păr cad puternic. Copilul nu cresc dinți pentru copii, au sărbătorit forma lor neregulată. Dinții au crescut în loc de lapte, începe să scadă.

În cazul în care copilul împlinește trei ani, creșterea sa este oprită complet, există retard mintal. Nasul capătă forma ciocului, subțierea pielii. Pielii supuse senilă modificări caracteristice.

Odată cu dezvoltarea în continuare a bolii deranjat elasticitatea arterelor, ateroscleroza se dezvolta, exista boli de inima, poate avea loc un accident vascular cerebral.

Progeria la adulți:

Boala la adulți începe brusc să se dezvolte în adolescență (14-18 ani). Acesta începe cu pierderea in greutate nerezonabil, opri în creștere. O trăsătură caracteristică a debutul bolii este încărunțit precoce, a crescut pierderea parului, chelie.

Există o subtiere, uscăciunea pielii, devine palid și devine ottenok.Pod pielea nesănătoasă se poate observa cu ușurință vasele de sange pierdut rapid membrelor țesutului adipos subcutanat, provocând mâinile pacientului și picioarele arata foarte subțire.

Dupa 30 de ani de viață, a pacientului cataracta ochi afecteaza. El devine voce slabă coarsens, piele ulcerat, există o încălcare a funcției sudoare a glandelor sebacee. corpul pacientului se confruntă cu deficit de calciu, cauzand osteoporoza începe, osteoartrita eroziva, dezvolta boli ale sistemului cardiovascular, a redus capacitatea intelectuala.

îmbătrânirea prematură a manifestelor corpului uman și alte simptome caracteristice: statura scurt, rotund, fata de luna plina, nasul ca un cioc de pasăre, buze subtiri, înguste. Caracteristicile includ, de asemenea, o bărbie subțire, proeminente brusc înainte, strâns corp, scurt si membrele subtiri, uscate, abundent acoperite cu pigmentare.

Un număr mare de pacienți în jurul vârstei de 40 de ani, bolnav de cancer, diabet. Ei au diagnosticat o perturbare a glandelor paratiroide, există boli cardiovasculare grave. Aceste boli foarte grave poate deveni o cauza de deces precoce la pacientii progeria. Este puțin probabil ca cineva se va potrivi. Pentru ca hai sa vorbim despre modul în care a tratat-Progeria ajustate pentru a ajuta la îmbunătățirea sănătății și încetinirea începutul procesului.

Tratamentul pentru Progeria

Medicina moderna nu are inca metode de tratament și de prevenire a bolilor genetice. asistența medicală este încetinirea evoluției sale, reduce, a minimiza simptomele.

De exemplu, pacientul este prescris un aport zilnic de doze mici de aspirina, ceea ce reduce riscul de infarct miocardic, accident vascular cerebral de prevenire.

medicamente utilizate din grupul de statine, care reduc nivelul colesterolului.

Folosind droguri - anticoagulante, care reduc riscul de formare a cheagurilor. De asemenea, în timpul tratamentului, folosind hormon de creștere, care ajută organismul pentru a restabili pacientului la creșterea în greutate, promovează creșterea normală.

Se aplică tehnici de terapie fizică pentru a ajuta la restabilirea elasticitatea articulațiilor, permițând pacientul nu-și pierde activitatea fizică. Aceste tehnici sunt foarte importante, în special pentru pacienții tineri.

În plus, la pacienții cu dinți pentru copii pentru copii progeria lui sunt eliminate. În cazul în care dinții adulți boala erup devreme, la momentul respectiv, ca și produse lactate se deterioreze rapid. Prin urmare, acestea trebuie să fie eliminate în timp util.

Tratamentul Progeria necesită o abordare individuală a fiecărui pacient, în funcție de starea și vârsta acestuia. În prezent, în studiile clinice de droguri, creat de oamenii de știință pentru tratamentul bolilor genetice. Poate tehnici terapeutice eficiente în curând va. Rămâi sănătos!