hormon hipofizar Melanostimuliruyuschy (MSH) a obținut dovezi convingătoare în ultimii ani, aproape

In ultimii ani, obținute dovezi convingătoare strânse MSH relație cu activitatea diferitelor complecși ale sistemului endocrin și a glandelor endocrine selectate (axa HPA, GTTS, HTCG, epifizei și colab.), Chemical și similitudinea funcțională a alfa-MSH și ACTH (posibilitatea interconversie lor fiecare în cealaltă), pentru a crește capacitatea de producție a MSG și hormonul implicat în reglarea sistemului nervos central și procesele metabolice în formarea de adaptare a organismului pentru diferite tipuri de stres (Voytkevich A. A. Soboleva E. L. 1968 Melnik B. E. și colab. 1983).

Dinamica în serul pacienților cu ICH șoc oferă o indicație a gradului de stres un important mecanisme de adaptare ale organismului (produs MSH), precum și pentru a specifica gradul de severitate al pacienților și pentru a prezice cursul lor viitoare și rezultatul bolii traumatice.

În același timp, în conformitate cu V. Krause și colab. (1984), în experimentele pe șobolani, administrarea de MIF (inhibitoare de selecție factor alfa melanotropin) timp de 3 ore, la o doză de 2 mg / kg într-un volum de 1,8 ml la un șoc formă hemoragic retard a dus la o creștere a speranței de viață sau de supraviețuire a animalelor experimentale. Mai mult, acest efect terapeutic a fost aproximativ aceeași ca și cu un inhibitor al receptorilor de opiacee - naloxona. Mecanismul de acțiune al MIF antișoc, pe lângă efectele asupra sistemului opioid endogen, este setat pentru a efectua MIF asupra sistemelor dopaminergice din creier. Este cunoscut faptul că MIF potențează efectul L-Dopa (Kostrezewa R. et. Al., 1978).

Dar încă nu este complet elucidată, nici cal sanogeneti-, nici MSG și semnificația patogenica a MIF în dinamica ambelor perioade de șoc și postshokovyh ale bolii traumatice.