Guillain-Barré cauze sindrom de neuropatie, simptomele, tratamentul, prevenirea și

sindromul Guillain-Barre - aceasta este una dintre cele mai severe boli neurologice care unul din trei pacienți în timpul înălțimea bolii necesită un tratament în ICU. Termenul se referă la neuropatie rapid progresiva. caracterizat prin paralizie flască simetrică în mușchii membrelor cu tulburări senzoriale și vegetative. Statul se dezvolta acut, de obicei, după ce a suferit răceli și alte infecții. Cu toate acestea, în cazul în care un tratament adecvat este posibilă o recuperare completă.

Boala Guillain-Barre, de obicei, atribuite boli autoimune. El a făcut față cu infecție, sistemul imunitar uman nu recunoaște acest lucru, și începe să atace propriul corp, în special în țesutul nervos. Celulele sistemului imunitar produce anticorpi care conduc la demielinizare, adică deteriorarea teaca mielina nervului. Ca urmare a proceselor autoimune pot fi deteriorate axonilor - procese implicate în inervarea mușchilor și organelor interne.

Primele semne ale bolii sunt înregistrate de una - trei săptămâni după bolile infecțioase, cum ar fi:

• enterite virale.
• infecții respiratorii (ARI).
• infecții cu citomegalovirus.
• mononucleoza infecțioasă.
• infecție cu herpes.

In mod semnificativ mai puține semne ale sindromului apar după:

• Operații.
• Leziuni.
• In lupus eritematos sistemic.
• In purtatori ai HIV.
• De tumori maligne.

In cercetarea medicala nu a fost confirmat conectarea sindromului Guillain-Barré cu vaccinarea împotriva gripei.

Guillain-Barre pot fi împărțite în două tipuri - axonale și demielinizante versiune mai frecventă a primelor leziuni ale nervilor periferici.

• Demielinizantă. Procesul patologic include numai distrugerea mielinei teaca cilindrilor axoni nu este detectată. Acest lucru conduce la o încetinire a ratei de impulsuri, care provoacă dezvoltarea de paralizie reversibilă. Modificări Patologice afectează partea din față, rădăcinile rar posterioare ale măduvei spinării, aceasta poate provoca alte parti ale sistemului nervos central. Demielinizante specii este considerat o versiune clasica a sindromului.
• Atunci când varianta axonal afectat și cilindrii de axonilor axiale care duce la paralizie severa si pareza. tip axonal polineuropatie este considerată mai severă după funcția motorie nu este restabilită până la sfârșitul anului.

sindromul Guillain-Barre este un auto-limitare a proceselor autoimune. Acest lucru înseamnă că mai devreme sau mai târziu, celulele imune opri atacul lor, iar organismul începe să se recupereze, chiar și în absența unui tratament specific.

Cu toate acestea, în orice caz, pacientul necesită supraveghere medicală și terapie intensivă, eventual, de întreținere - ventilație pulmonară, tub de alimentare, prevenirea secundară a infecției și altele.

În cazul în care, după o infecție anterioară o persoană care nu se simte recuperat, și observați următoarele simptome:

• febra;.
• furnicături și „gâscă“ în vârfurile degetelor;
• dureri musculare în diferite locații;
• slăbiciune în creștere

- aceasta este o ocazie de a solicita asistență medicală imediată. Boala se dezvolta de obicei rapid, și timp de pierdut.

Printre primele simptome ale bolii includ:

• Rising pentru o zi tetrapareză câteva - slăbiciune la nivelul extremităților inferioare și superioare. Tetrapareses, de obicei, simetrice, observate a relevat reflexe tendinoase lente, si tonusul muscular scazut.
• În primele zile singura slăbiciune la nivelul picioarelor - o persoană bolnavă observă că el este dat mai dificil de a urca pe scări.
• Poate fi preocupat de răcoarea extremităților și transpirație.

Tulburări senzoriale apar cu o scădere sau o creștere a sensibilității în porțiunile distale ale brațelor și picioarelor. Procesul de boala poate fi implicat mușchii gâtului, mușchilor respiratori, mai puțin mușchii ochilor.

În leziuni grave încălcare a funcției și de respirație înghițire observate, un pacient cu simptome similare au nevoie de terapie intensiva, pana la intubarea traheala. Dezvoltarea maximă a tuturor semnelor observate în a treia săptămână a bolii. In unele forme ale bolii sunt detectate și simptome atipice:

• Creșterea tensiunii arteriale.
• Aritmie.
• retenție urinară.
• Pareza a muschilor faciali.

tulburări vegetative poate duce la aritmii grave și stop cardiac, care de multe ori este o cauza majora de deces.

Increase simptomelor observate timp de două săptămâni, apoi transferat într-o stabilizare a bolii vas, care se extinde până la 4 săptămâni. Faza de recuperare are o durată medie de una până la două luni la unii pacienți pentru a realiza normalizarea funcțiilor poate fi atins doar printr-un singur - doi ani.

diagnosticare

Boala Suspectul poate avea asupra chestionarea și examinarea pacientului. Pentru sindromul Guillain-Barre este caracterizat prin pierderea membrelor simetrice și păstrarea organelor pelvine. Desigur, există simptome atipice ale bolii, astfel încât va fi necesară diagnosticul diferențial al unui număr de studii.

În favoarea confirmării diagnosticului spune că rata de creștere a simptomelor (nu mai mult de 4 săptămâni), iar perioada de recuperare care durează până la două luni. Boala trebuie diferentiata de:

• Umflarea a măduvei spinării.
• Poliomielita.
• Botulismul.
• Encefalita.
• polineuropatie difterice.
• Intoxicarea săruri de metale grele.

Diagnosticul corect și precoce și rezultatul bolii depinde de mai multe ori.

Aflați ce apar alte tipuri de polineuropatie. Care sunt cauzele si simptomele.

Cum de a trata polineuropatie la nivelul membrelor inferioare este descrisă în acest material.

Tratamentul sindromului Guillain-Barre este împărțit în două tipuri complementare: terapia nespecifice și specifice. Tratamentul pacienților cu dezvoltarea acută a simptomelor, insuficienta respiratorie, aritmii cardiace severe incepe cu terapia nespecifică. Pacientul este plasat în unitatea de terapie intensivă. În faza de creștere a simptomelor sunt monitorizarea în mod constant funcția respiratorie și activității cardiace.

Pentru terapia specifică se referă imunoglobuline intravenoase și plasmafereză.

• Imunoglobulina se administrează intravenos. Acest lucru este valabil mai ales pentru acei pacienți care nu pot merge fără ajutor, cu dificultăți la înghițire și respirație.
• Plasmafereza este indicat pentru boala moderata pana la severa. Utilizarea sa viteze foarte mult timpii de recuperare și previne dezvoltarea de sechele. In boala mai putin severe, se utilizează plasmafereza.
• Când aritmie, hipertensiune arterială și alte tulburări vegetative, este utilizat un tratament simptomatic.

Atunci când paralizia efectuat prevenirea escarelor, pneumonie, pentru care pacientul este transformat peste, organismul tratat, masajul se face.

Perioada de reabilitare este necesară utilizarea unui set de exerciții fizice, fizioterapie, cursuri de masaj. În caz de încălcare a vorbirii necesare sesiuni cu un terapeut de vorbire.

profilaxie

Prevenirea specifică a bolii nu există. Medicii pot recomanda doar pentru a trata toate bolile infectioase devreme in dezvoltarea lor, aceasta va reduce impactul negativ al agenților patogeni asupra sistemului nervos.

Pacienții cu antecedente de sindrom Guillain-Barré ar trebui să se abțină de la orice vaccinare, timp de cel puțin șase luni. Recidiva se poate întâmpla după orice altă boală infecțioasă, de aceea este necesar să se evite site-uri potentiale infectii.

Aproape 80% din funcția de pierdut complet restaurat, la unii pacienți tulburări motorii minore pot fi observate. Aproximativ 3% dintre pacienți devin handicap. Mortalitatea din cauza absenței tratamentului adecvat în dezvoltarea de aritmii și insuficiență cardiacă, astfel încât toți pacienții cu sindrom ar trebui să fie în mijlocul bolii să fie sub supravegherea personalului medical.

Cum putem salva pe suplimente și vitamine. probiotice, vitamine, concepute în bolile neurologice și așa mai departe., iar noi la comanda iHerb (link-ul cu discount $ 5). Livrare la Moscova numai 1-2 săptămâni. Mult mai ieftin de mai multe ori decât să ia în magazin românesc, iar unele elemente care nu sunt în principiu, să fie găsit în România.