Gradul de substituție - chimist de referință 21

Odată cu scăderea gradului de substituție acetat îmbunătățește solubilitatea lor în solvenți organici. compatibilitatea cu plastifianți, dar higroscopicitatea crește și gradul de umflare [c.102]

Atunci când studiul ulei de unele metode pe scară largă. Pentru a realiza o separare adecvată este necesar ca, pe de o parte, un grup de componente în procesul de separare a comportat exact la fel, iar pe cealaltă parte a fracțiunilor obținute au avut proprietăți identice. Pentru că prima condiție este limitată de fezabilitate, a doua condiție nu poate fi îndeplinită suficient de riguros. De exemplu, acum cu greu posibil să se împartă molecula diferă ușor în gradul de substituție pe inel, sau gradul de ramificare în catenele laterale. Aproape toate tipurile existente de metode de separare necesită diferențe semnificative sau polarizabilitatea sau formă moleculară. În prezent, componentele de ulei pot fi tsirovavy clasificare după cum urmează [c.388]

Distilatele petroliere fiecare grupă aromatică conferă adsorbtivitatea răspândire datorită fenomenelor secundare. cauzată de prezența inelelor naftenice, gradul de substituție și substituenți ramificați. Fracțiunile mai grele, aceasta duce la o suprapunere semnificativă între grupuri. deoarece, de exemplu, porțiunea cea mai puternic adsorbit dintr-un grup aromatic poate avea un jo adeorbiruolyust ca porțiunea cea mai slab adsorbiți din grupul următor. [C.389]

Rice și perete [92] au studiat descompunerea etanului la 600 ° C într-un amestec de cantități egale și SzPd. a fost măsurat gradul de substituție, [c.84]

Cel mai utilizat este etil celuloză cu un grad ridicat de substituție a 2,3-2,6 (număr de etoxi-ing 45-49%). Acest etil celuloză este ușor solubil în benzen, toluen, hidrocarburi clorurate. acetonă și amestecuri de solvenți (de exemplu, alcool și benzen), dar nu se dizolvă în benzină și alte produse petroliere. Ea nu a saponifica Xia acizi și baze, are o bună aderență la o varietate de poverhnostyav. mai mult plastic decât acetatul de celuloză. Temperatura de înmuiere a etilceluloza 165-185 ° C. Materialele bazate pe ea au o rezistență de apă bună, tenacitate ridicată. rezistență la intemperii și atac chimic. Din punct de vedere dielectric [c.106]

Revenind la diene se poate spune că seria derivaților aliciclici ai butadienei intră într-o reacție de condensare cu dienofilele tipic. Cu toate acestea, 2,3-diclorbutadienă și mai Nye vysokogaloidirovan butadienă nereaktsionposposobny. Grad ridicat de sistem diene substituție capetele UO ale moleculei și reduce reactivitatea. [C.178]

Dacă un amestec de olefine conținute în aceeași steneni de substituție, au hidrogenat toate simultan și curba de absorbție a hidrogenului nu are trepte, în prezența amestecurilor de olefine cu diferite grade de substituție de hidrogenare are loc secvențial, evidențiată prin răsuciri curbei de absorbție a hidrogenului. Olefin folosind structura cunoscută ca substanță de referință. poate determina gradul de studiu necunoscut olefinei zameschenposti curba absorbția de hidrogen [99, 100]. [C.248]

Apa de aderare înălbirea cu clor este suficient de lent pentru aproape cloretanol format cantitativ (a se vedea. P. 370). Reacția olefinelor cu clor și brom în fază lichidă sunt de obicei extrem de rapid 130], precum și utilizarea unui solvent. De obicei afecteaza in mod favorabil. Se clorurate etilenă ușor la temperaturi scăzute în soluție dihloretapovom aplicat în industrie. Elemente clorurile. formarea clorului compuși valențele superioare și inferioare, antimoniu, fier, seleniu, sunt catalizatori eficienți pentru adăugarea de clor la etilenă. Prezența substanțelor polare mozhot catalizeze unește halogeni, cum ar fi brom în reacția cu faza de etilenă gaaovoy este mult accelerată dacă pereții reactorului acoperit cu acid stearic. dar viteza de reacție este aproape de zero, în cazul în care pereții sunt acoperite cu parafină [64]. Gradul de reacție de substituție clor unei olefine cu clor așa cum este prezentat în Tabelul. 3, este surprinzator de ridicat [80]. Reacția de substituție este adesea însoțită de mișcarea dublei legături. [C.364]

Sterică Factori agentul substitutiv. steric total pe pryazhepie in-ouoto la complex (LXVII) ar trebui să depindă de efectul steric al substituenților R, și pe steric cerințelor Z. grup administrat Astfel, dacă factorii substituent sterică rămân constante, gradul de substituție în o poziția ar trebui să scadă cu creșterea steric agentului împiedicare substitutiv. Datele privind distribuția izomerilor în alchilarea toluenului pentru a confirma această poziție. Există o scădere a randamentului de izomer cu creșterea sterica grup opreliști administrat (Tabel. 7). [C.420]

În mod tipic, compusul este ușor sulfonată la fel de ușor și desulfurate, cu un compus de desulfurarea grad ridicat de substituție cu atâta ușurință că, în unele cazuri, acest lucru [c.522]

Cu toate acestea Simha și Kobler [67] cred că sinteza compușilor sunt sensibili la hidroliză este mai bine să utilizeze cianura de amoniu cuaternar preparați și izolați în prealabil în solvenți aprotici. cum ar fi DMSO, acetonitril sau clorură de metilen [67]. De asemenea, descrie utilizarea rășinilor schimbătoare de anioni în formă de N [1507]. În procesul convențional MFK-eter coroană în schimb se poate folosi un catalizator mai ieftin - polietilenglicol 8, deși este oarecum mai puțin activ [47, 61]. In studiile ulterioare recomanda utilizarea a trei faze cataliza [62, 64, 68, 775, 860]. După cum sa menționat deja în Sec. 3.1.4, această tehnică este, în principiu, foarte atractiv. Astfel, un brevet eliberat pentru o adipopitrila de 1,4-dichlorobutane folosind drept catalizator o rășină schimbătoare de ioni Amberlite IRA-400 [69]. Cu toate acestea, recent s-a demonstrat că activitatea catalitică a catalizatorului cu trei faze bazat pe polistiren reticulat depinde de numărul de grupe disponibile R4N +. Gradul ridicat de substituție în inele, așa cum este tipic pentru rășinile schimbătoare de ioni de vânzări, reduce posibilitatea utilizării lor în IFC reacțiile [64]. [C.120 Moartea]

Meir, care a descoperit mai mult ulei în cantitate de 2-metil-Z-ethylheptane, consideră că, în formarea limonen implicate hidrocarburi. [12] Concentrațiile mari examinate alcanilor disubstituiți confirmă din nou absența în uleiurile din starea de echilibru între izomeri, în special acele structuri care sunt cinetic foarte reactive și ar trebui ușor transforma în izomeri mai stabile de același grad de substituție [4]. [C.49]

Dacă modelele în stabilitatea termodinamică a regioizomerilor pentametilciclohexan menținut, în general caracteristici de stabilitate legi caracteristice stereoizomeri în hidrocarburi grad mai mic de substituție. modelul de distribuție al stabilității termodinamice a izomerilor spațiale geksametiltsiklogeksana dovedit nu destul de normal. Izomerul cel mai stabil în acest caz nu era de așteptat ITS izomer, și izomerul care are un substituent axial. [C.38]

Deoarece numărul de substituenți axiale stereoizomeri rezistență scade. O bună ilustrare a acestei este prezentată în Fig. 14 prezintă stabilitatea relativă a stereoizomeri hidrocarbura serie ciclohexan grade diferite de substituție (utilizat numai hidrocarburi ce conțin substituenți metil vicinale). Se observă că, întrucât numărul de grupuri de metil aliniate axial skhereoizomerov rezistență scade. În același timp, stabilitatea relativă a stereoizomeri cu una sau două grupări axiale pe creșterea numărului total de substituenți în inelul crește ușor. [C.41]

Reacția ciclului de compresie în hidrocarburi care curge deosebit și mecanismul său este același pentru hidrocarburi cu cicluri diferite dimensiuni. Procesul de bază - un ciclu de compresie cu o singură treaptă, pentru a forma hidrocarburi alkiltsiklogeksanovyh același grad de substituție. ca hidrocarbura inițială. [C.192]

Bazele fizice și chimice ale proceselor de formare a fibrelor chimice (1978) - [C.29]