Glicozurie cauze, simptome, diagnostic, tratament, competente pentru sanatate pe ilive
Cauzele glicozuria
excreției de glucoză crescută datorită diferitelor cauze. La indivizii sănătoși, glicozurie nu este exprimat, nu poate fi determinată prin metode de laborator de rutină și crește severitatea glicozurie, de exemplu, în timpul testului de toleranță la glucoză este tranzitorie.
glucozurie renală adesea o boală independentă; este de obicei detectată întâmplător; poliurie și polidipsie este extrem de rară. Uneori, glucozurie tubulopatia renală însoțită de alții, inclusiv ca parte a sindromului Fanconi.
Printre posibilele cauze ale tipurilor glucozuria renale 1 și 2 discuta mutația unuia dintre proteinele transportoare tubulare, glucoza reabsoarbe împreună cu doi ioni de sodiu. Cu toate acestea, distincția dintre aceste opțiuni la nivel genetic este dificil, deoarece în aceeași familie diagnosticate cazuri de glicozurie renale ca 1 și tipul 2-lea.
Există trei tipuri de glicozurie renale izolate.
- In renal tip glucozuria 1 există o scădere semnificativă a reabsorbiei glucozei în tubul proximal cu valori relativ intacte ale filtrării glomerulare. Raportul reabsorbției glucozei maximal în RFG la pacienții cu tip glucozurie renală 1 a scăzut.
- Renal Glicozurie de tip 2 este caracterizat printr-o creștere semnificativă a celulelor epiteliale prag de reabsorbtie a glucozei din tubulii proximali. Raportul dintre reabsorbția maxim de glucoza la GFR este aproape de normal.
- Foarte rar observat renală glicozuriei de tip 0, la care capacitatea celulelor epiteliale ale tubilor proximale a resorbi glucoză complet absentă. Dezvoltarea de glucozurie asociate cu mutația determină absența sau defect substanțial, însoțită de o pierdere completa a functiei este resorbit, proteine tubulare care transportul de glucoza. La acești pacienți, magnitudinea glicozurie ajunge la un număr deosebit de mare.
Există câteva opțiuni pentru glicozurie renale. Descrisă o combinație de tip renal glucozuria 1 și hiperfosfaturia glitsinuriey; în timp ce alte semne ale sindromului Fanconi, inclusiv acidaminuria absente.
În combinație cu glitsinuriey pacienții glicozurie renale de multe ori sufera de fibroza chistica. Se crede că această tubulopatia variantă moștenită în mod dominant autosomal.
Acesta a identificat mutatie pentru a justifica o reducere semnificativă a activității transportatorului intestinal pentru glucoză și galactoză. În același timp, acești pacienți au evidențiat tulburări reabsorbției glucozei în tubulii, mai asemănătoare cu renale glucozurie de tip 2.
glicozurie renale observate la femeile gravide. Dezvoltarea sa din cauza unei creșteri semnificative a GFR fiziologice la rate relativ stabile de reabsorbția maximă de glucoză. Glicozurie gravidă este tranzitorie.