Gipomelanoz teardrop, Ito, maculara progresiva idiopatică

caracteristici ale bolii

Multi medici sunt de părere că, în manifestarea gipomelanoza materia de mai mulți factori. Sub acțiunea radiațiilor ultraviolete distrugere de melanină este foarte rapid. chiar copilul poate experimenta schimbări similare.

Boala nu a fost niciodată contagioasă, deci nici o comunicare, fără contacte strânse nu sunt în măsură să provoace infecție.

Gipomelanoz Ito (foto)

gipomelanoza clasificare

picior din piele și antebrațele sunt cel mai adesea afectate, dar altfel gipomelanoz se pot răspândi pe tot corpul. Rar, dar pe fata apar marcaje mai ușoare.

Cauzele și exacerbări

Mecanisme de boală în fiecare caz sunt diferite.

• Cu toate acestea, se crede că majoritatea cazurilor de forma idiopatice a bolii se produce din cauza sparți luare procese melanocite. Când guttate gipomelanoze este distrugerea lor rapidă, dar atunci când Ito vina pentru problemele cu migrarea acestor celule în 2-3 trimestru.
• Unii oameni de știință au ajuns la concluzia că există o istorie de familie a bolii, iar problema este că acesta este un factor ereditar. Într-un fel sau altul, dar este un fapt incontestabil că a fost o problemă cu melanocite duce la apariția de pete.
• În copilărie gipomelanoz capabil să însoțească diverse alte boli ereditare. De exemplu, modificările locale în culoarea părului și a pielii relevat de tumoroznoy sclerodermia si sindromul Vaanderburga.
• Capabile cu boala agrava expunerea prelungită la soare.

Manifestarea principală a oricărui pacient este apariția pe piele a zonelor mai ușoare în comparație cu pigmentul principal al pielii. Aceste zone pot avea o locație diferită și formă, iar în cazul în care a apărut în locul cu parul, parul va lumina, după ce a pierdut toate pigment.

De multe ori se dezvoltă teardrop gipomelanoz și observați primele semne pot fi 28-30 de ani. În special, sunt un risc femeile care iubesc să se bucure de un solar și o mulțime de timp de conductie pe plajă. Foci cu scăderea pigmentare apar primul lucru în genunchi și o parte a piciorului inferior, pe trunchi și umeri, ele apar mult mai puțin frecvent. Acest proces poate fi accelerat în prezența unor tulburări metabolice grave sau pentru a reduce dacă nu a găsi perioadele de soare. Nici copiii și nici adulții din acest tip de semne de patologie pe gat si pe fata nu este acolo.

Alte semne nu sunt, de obicei acolo, singura excepție este gipomelanoz Ito ca el este însoțit de un număr foarte mare de încălcări în domeniul geneticii. În plus față de diverse anomalii asociate cu dezvoltarea de dinți și ochii, și pot să apară în copilul la diferite perioade astfel de fenomene:

• opri deformare;
• macrocefalie;
• retard mintal;
• epilepsie;
• curbură a coloanei vertebrale și a altor vicii.

O varietate de simptome pot fi dintr-o forma idiopatica a bolii, deoarece în acest caz sunt mecanisme necunoscute care cauzează schimbări. Cel mai periculos care manifesta gipomelanoz idiopatica capabil să dezvolte complet la orice vârstă.

diagnosticare

Pentru a diagnostica modificări în domeniul inspecției dermatologic ajută pielea, care are loc cu ajutorul lămpii Wood. Dacă este necesar, pentru a diferenția patologia de vitiligo. albinism, sau alte boli asociate cu pierderea de pigmentare, numește un studiu histologic. În acest caz, trebuie să luați un site corporal modificat pentru biopsie.

Alte metode de diagnostic sunt atribuite, de obicei, sub formă idiopatică, precum și Ito gipomelanoze. În special, este necesar să se efectueze o electroencefalogramă. examenul neurologic, ecografie si RMN.

metodă terapeutică

Tratamentul terapeutic poate fi completat prin orice tehnici de fizioterapie care îmbunătățesc metabolismul local.

• Unele dintre cele mai bune rezultate arată procedura cryomassage.
• Fotochimioterapia ajută, de asemenea în mod semnificativ pentru a restabili formarea de melanina.

Gipomelanoz guttate idiopatică (foto)

metoda de medicatie

medicament dezvoltat și eficiente, care pot influența mecanismele de origine gipomelanoza și pentru a preveni pete noi, nu există. În principal, deoarece pacientul are boala, există, de obicei, la nivel genetic. Cu toate acestea, tratamentul este încă atribuit. Acesta constă în numirea de medicamente care pot reduce severitatea manifestărilor pielii și a preveni dezvoltarea de pete.

În ceea ce privește medicamentele, acesta este prescris:

În plus, aceasta poate fi efectuată terapia care urmărește restabilirea imunității și tratamentul sistemului nervos pentru a îmbunătăți funcționarea acesteia.

baza tratamentului gipomelanoze maculara este unguent eritromicină și alți agenți topici natura antibacteriene. În plus, pielea trebuie să fie umezită în mod constant.

prevenirea bolilor

O bună practică în ceea ce privește această boală nu există, deoarece apariția ei într-o proporție mare de cazuri, influenta factori interni si genetica.

Poate avertiza numai tipul teardrop gipomelanoza. Pentru a face acest lucru, trebuie doar să reducă numărul și durata de plajă și să renunțe la solar. Deoarece lumina ultravioleta pătrunde la sol, chiar si in zilele innorate, cel mai bine este să folosiți protecție solară de zi cu zi. Între 4-5 pm Trebuie sa fii in camera.

complicații

Manșon de schimbare nu produce complicații grave.