Ginofort® - instrucțiunile oficiale pentru utilizare
Forma de dozare:
La 1 g de cremă conține:
Substanță activă. butoconazole nitrat de 20 mg;
Excipienți. sorbitol, ulei mineral, monostearat de gliceril, poligliceril-3-oleat, ceara, dioxid de siliciu coloidal, edetat disodic, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, propilenglicol, apă.
cremă omogenă de la alb la umbră alb și gri, fără particule străine și nici o separare vizibilă.
Grupa farmacoterapeutică:
proprietăţi farmacologice
farmacodinamie
Butoconazole, derivat de imidazol, are activitate fungicidă împotriva fungilor Candida, Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton. Cele mai eficiente în candidoza. Blocarea în formarea ergosterolului membranei celulare a lanosterol care crește permeabilitatea membranei care duce la liza celulelor ale ciupercii.
Crema vaginala este o emulsie de „apă în ulei“, prin urmare, oferă bioadeziv butoconazole purtătoare de proprietate (adeziune (lat adhaesio -.. Aderența) -. tractiunii suprafețe eterogene corpuri solide și / sau lichide de adeziune datorită interacțiunii intermoleculare în stratul de suprafață al bioaderență într-o creștere în biodisponibilitate și durata de acțiune a medicamentului). Atunci când aplicarea intravaginală butoconazole este pe mucoasa vaginului timp de 4-5 zile.
Farmacocinetica
Crema are o proprietate bioadeziv de mare. Când administrarea intravaginală absorbit de 1,7% din doza injectată în concentrația plasmatică maximă este atinsă după 13 ore și este 2-18,6 ng / ml. Butokonazol supus metabolismului intensiv, parțial evacuate prin intestine si rinichi.
INDICATII
candidoza vaginală, cauzate de Candida albicans.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului. În timpul sarcinii și alăptării. Copiii până la vârsta de 18 ani (eficacitatea și siguranța au fost stabilite).
Utilizarea in timpul sarcinii sau alăptării,
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Mod de administrare
Intravaginal.
Tratamentul constă într-o singură aplicare a conținutului unei localizator (circa 5 g) a fost administrat în vagin, în orice moment.
În cazul unor simptome persistente trebuie repetate de cercetare micologic.
Instrucțiuni de utilizare a aplicatorului:
- Scoateți folia din ambalaj și îndepărtați aplicatorul. Nu îndepărtați capacul special, plasat pe aplicator. in mod ferm aplicatorul cu o mână și trăgând celălalt pentru a trage inelul pistonului aplicator la limita (vezi. Fig.1, 2).
- Aplicatorul este numai de unică folosință. Nu puteți utiliza aplicatorul atunci când capacul este îndepărtat. Aplicatorul nu poate fi încălzit înainte de utilizare.
- Se introduce cu grijă aplicatorul cât mai profund posibil în vagin (Fig FOR -. Utilizarea pacientului, orez ST -. Utilizarea unui medic).
- împingând încet pistonul aplicatorului pentru a stoarce cremă (vezi. fig. 4, 5).
- Scoateți aplicatorul gol din vagin și aruncați-l. Fig. 1-2.
EFECTE ADVERSE Supradozaj
Arsură, mâncărime, durere și umflarea peretelui vaginal, dureri / crampe la nivelul abdomenului inferior.
Prepararea Ginofort ® Crema pentru utilizare intravaginal. Despre supradoze de droguri au fost raportate.
Interacțiunea cu alte medicamente
Ginofort ® cremă conține ulei mineral, articole daunatoare sau latex de cauciuc (inclusiv prezervative sau diafragma intravaginal), astfel încât în termen de 72 ore de la aplicarea Ginoforta ® nu este recomandat să utilizeze mijloacele de mai sus de contracepție. Ar trebui să folosiți alte metode de contraceptie.
INSTRUCTIUNI SPECIALE
Dacă semnele clinice de infecție persistă după terminarea tratamentului, nu trebuie repetată de studiu micologic pentru a identifica agentul patogen si confirma diagnosticul.
Apariția iritația mucoasei vaginale sau durerea este o indicație de a opri Ginofort ® tratament crema. În cazul contactului Ginofort ® în tractul gastro-intestinal trebuie să fie făcut și lavaj gastric pentru a petrece un tratament simptomatic.
Folosit cu precauție, deoarece produsul conține parabeni, poate provoca o reacție alergică.
Efecte asupra capacității de a conduce o mașină, și mecanisme de gestionare.
Utilizarea medicamentului Ginofort ® nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanismele de gestionare.
AMBALARE
2% crema vaginala:
5 g în aplicator polipropilenă. Fiecare aplicator este plasat în creion caz polisterolovy, apoi ambalate într-o pungă de laminat.
Pachetul împreună cu instrucțiunile de aplicare medicale este plasat într-o cutie de carton.
DEPOZITARE
La o temperatură de 15 până la 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Prescripție medicală.
PRODUCĂTOR
1. KB Pharmaceutical Co. Trimis Luis, Statele Unite ale Americii.
2. OAO "Gedeon Richter"
1103 Budapesta, ul. Domroi, 19-21, Ungaria