Formulările eliminarea edem mucoasa bronșică
/. stabilizatori mastocite pentru membrane
calciu
Acest grup includ cromoglicat de sodiu, sub- decât sodiu și ketotifen.
Farmacodinamica și efecte farmacologice. Formulările de calciu grup de alertă menționat intră în mastocite, împiedică dezvăluirea deoarece canalele de calciu. În acest fel, acestea limitează eliberarea de histamină, leucotriene, factorul de activare al trombocitelor, proteinele cationice ale eozinofilelor. In plus, aceste medicamente cresc activitatea tahifilaxiei P-adrenoreceptorilor eliminând în raport cu catecolamine, inhibă infiltrarea celulelor mucoasei bronșice și formarea reacției alergice întârziată ca bază de obstrucție bronșică. In ultimii ani, arată că acest grup de medicamente de blocare a canalului de clor: membrane
vindecare, procesele implicate în activarea diferitelor celule. Sa stabilit că transportul clorului în citoplasmă celulelor mastocite (celule mastocitare) determină hiperpolarizarea membranei necesare pentru aportul de calciu. clor Out stimulează depolarizare neuronală a terminațiilor nervoase care creste activitatea nervului vag și stimulând secreția de neuropeptide C Fibrele, ceea ce conduce la reflex bronhoconstricția. Astfel, blocarea canalelor de clorură, pare a fi un important mecanism care stau la baza acțiunilor anti-inflamatorii și antialergici ale medicamentelor menționate mai sus. Pregătirile au o influență predominantă asupra stadiului pathochemical reacțiilor de hipersensibilitate de tip I.
• medicamente elimina mucoasa bronșică umflarea, de avertizare, dar nu elimină spasme musculare netede.
cromoglicat de sodiu si sodiu nedocromil
Farmacocinetica. Preparatele sub formă lichidă sau pulbere administrată prin inhalare prin egshnhalera. Doar 10% din doza administrată ajunge la nivelul tractului respirator distal, și de la 5% la 15% din doza administrată căilor respiratorii cu absorbiruet-! 1 în circulația sistemică. Cea mai mare parte a medicamentului după inhalare soluționează pe mucoasa bucala, faringe și înghițite, cu greu îmbibat (doar 1% este absorbită de suprafața mucoasei tractului gastrointestinal), derivat din fecale. Maximă afectează marca în primele 2 ore după inhalare, cu o durată de 4-6 ore. Ori multiplicitate de destinație 4 (uneori două) pe zi.
Interacțiunea. Efectul este crescută în cazul în care pacientul bronhospasm îndepărtat anterior prin ad-p2 |. LF (omimetikov Aceste medicamente pot fi combinate cu un-mi prin alte mijloace, este utilizat pentru Profi iiktiki sindromul obstrucție bronșică.
Reacții adverse: în gât, tuse, răgușeală, gât uscat (pentru a reduce inhalarea acestor complicații trebuie spălate în jos cu apă); bronhospasmul apare mai frecvent la pulberile de inhalare] ka (pentru a preveni această complicație predva- | montant bronhodilatatoarele inhalatorii); reacții alergice, dermatite, miozită, scădere | tensiune aciditatea gastrică, gastroenterita Rita-J.
Indicații. Prevenirea bronhoob-J Sindrom struktiviogo care se dezvolta in bronhial-1 astm clorhidric. Un efect terapeutic distinct tam-tam-1 pocaieste prin 2-4-8 săptămâni. Drogurile sunt adesea combinate cu bronhodilatatoare și / sau expectorante. Există medii complexe gata: Ditek (kro-J sodiu moglikat și fenoterol) Intalum plus (kromoglikaya sodiu salbugamol) etc. Spre deosebire de cromoglicat] sodiu nedocromil de sodiu are următoarea Advan-1 există :. superior (aproximativ de 10 ori) activitatea anti-inflamator; eficacitate pentru tratamentul alergice și și] pacienții cu astm non-alergic nu sunt numai tineri, dar, de asemenea, grupuri vozrasv tnyh mai mari; medicamentul are un efect mai rapid (cel mai mare în mediul este activitatea terapeutică ProE în decurs de 5-7 zile de la începerea Prima neniya); nedocromil de sodiu are o activitate distinctă steroidsbe Regan; dannogs administrarea cronică a medicamentului timp de 2-3 luni, reduce semnificativ nevoia de droguri glucocorticoid inhalat este administrat, de obicei, de 2 ori pe zi.
Forma produsului și administrare: Cromolynul de sodiu (yn tal) este produs sub formă de pulbere în capsule pentru inhalare care conține 0,02 g de produs. Inhalate, produc 4-6 ori pe zi, cu ajutorul spinhalera. Tak ke este disponibil sub formă de aerosol cu doză măsurată 200 (o singură doză - 1 mg) și 112 doze (Іdoza - 5 mg). nedocromil de sodiu (tayled) este produs sub formă de aerosoli dozați pentru inhalare (Іdoza - 2 mg).
ketotifen
Farmacodinamica și efecte farmacologice - vezi mai sus .. Mai mult decât atât, acesta este capabil de a bloca receptori noi E gista-.
Farmacocinetica. Ketotifen este prescris pe cale orală înainte de masă. Este bine absorbit (90%) din tractul gastro-intestinal și, o dată în ficat suferă eliminarea presistemic, deci biousvoenie este de aproximativ 50%. Concentrațiile terapeutice stropite are loc după 2 ore și se menține timp de 12 h. multiplicitate scop de 1-2 ori pe zi. Medicamentul pătrunde bine în diferite țesuturi și organe, inclusiv creierul, eliminarea se produce în urină (50%) și bilă (50%).
Interacțiunea - a se vedea cromolin, și nedocromil .. Ketotifen crește efectele sedative ale medicamentelor care deprimă sistemul nervos central.
Reacții adverse: somnolență, ataxie cerebeloasă; uscăciunea gurii, scăderea secreției glandelor bronhice; apetitului și creșterea greutății corporale; trombocitopenie reversibilă.
Indicații. Avertizare astm pristupnії. Un terapeutic distinct afecteaza apare la 10-12 săptămâni de utilizare continuă. Ketotifen poate fi administrat în faza acută a sindromului obstrucție bronșică cu o continuare a cursului în remisie.
Forma produsului și administrare: Ketotifen eliberare kmneulah, tablete și 0,001 g dintr-un sirop care conține
prezent 0,2 mg în 1 ml. Medicamentul este administrat de 2 ori pe zi, în timpul mesei, la rata de 0,025 mg / kg.