Fetele cu dizabilități care trăiesc viața la maxim, nu

„Persoanele cu dizabilități“ - acest lucru este puțin probabil, chiar dacă este corect, termenul se aplică eroinele noastre. Capacitățile acestor femei, probabil fără sfârșit.

Xenia Bezuglova, 33

Xenia și soțul ei, Alex și fiicele ei - de șapte ani, Taisia ​​și nou-născut Alexa.

Susțin cu toată inima, și să promoveze în mod activ proiectul „ParaVorkaut“, prin care România a lui erau locuri de joacă pentru persoanele cu handicap. Sunt într-adevăr așteaptă cu nerăbdare aceste programe de antrenament și a colectat deja echipa de femei pentru -sorevnovany viitoare.

Faptul că am dat naștere la al doilea copil, a inspirat multe femei cu handicap. La urma urmei, înainte de a se pare că chiar și un copil - deja un mare noroc.

Mariya Gendeleva, 28

Acesta funcționează în organizație „perspectiva“, a ajuta persoanele cu handicap.

Am cap cele două departamente - departamentul pentru lucrul cu copiii cu dizabilități și design universal -department, angajate în crearea unui mediu accesibil în România. Vom coopera cu universitățile de construcții arhitecturale, designeri, să organizeze concursuri. Noi explica elevilor că acest design este nevoie de toți. Dacă vă construi un bloc de apartamente, trebuie să înțeleagă că trăiesc în ea și persoanele în vârstă, și copii, și mamele cu cărucioare pentru copii și persoane în scaune cu rotile și orbi. Această abordare - noua pentru țara noastră. Noi facem dacă faci ceva pentru persoanele cu handicap, abordarea acest lucru ca ceva separat: mai întâi vom construi o scară, și apoi cred că, „Oh, ai nevoie de o rampă de altceva.“ Noi nu vedem persoanele cu handicap, nu pentru că nu sunt: ​​de multe ori pur și simplu nu se poate Vy minute de casă. Este imposibil de a merge la școală în cazul în care nu există rampe, lifturi, dale tactile pentru nevăzători. În cazul în care nu există condiții în transportul - înseamnă că nu se poate lucra. Pe de altă parte, mai activi sunt persoane cu handicap, mediul va fi disponibil pentru a dezvolta mai repede.

Îmi place Soci, inclusiv pentru că există o ordine completă cu mass-media disponibile

Oamenii pun întrebări indiscret, cum ar fi: „? Ai o șansă de a ajunge pe picioarele lor“ - „? Nu face nimic, la toate se poate face“, „Și medicii care -Ei spun?“ Ce răspuns că poate-? Sunt probleme personale care nu doresc să discute cu fiecare. Regula principală - pentru a comunica modul in care comunica cu ceilalți. Dacă respecți persoana nu va fi -zadavat prost

Aveam șaisprezece ani când am avut un accident. După un an petrecut în spital, am dat seama că nu au mai putut: Vreau să învăț, trebuie să fac ceva, să se exprime. M-am dus la o școală specială pentru -rebyat cu handicap, am primit două specialități: un designer și profesor de arte plastice. -Update pe cursul găsit de lucru: a mers la școli și a efectuat „lecțiile -dobroty“ - mi-a spus că oamenii cu invalidă-Ness sunt la fel ca toată lumea. Ei doresc, de asemenea, de călătorie la modă și -odevatsya, locul de muncă, se încadrează în dragoste, du-te la date, pentru a primi copii căsătoriți și -rozhat. Și ei pot face acest lucru. Singurul lucru care interferează cu - -barery care a construit ei înșiși poporul, și temerile pe care ne -pridumyvaem.

Anastasiya Vinogradova, 33

Sunt într-un scaun cu rotile de la vârsta de doisprezece ani. Am o tulburare genetică congenitală. Desigur, știu că există o boală, dar încă sa întâmplat dintr-o dată pentru mine, atunci nu am dat seama că nu am putut merge. Primele trei au fost luni grele, am fost jenat să iasă. Apoi mi-am dat seama că pentru a rămâne acasă - nici o cale de ieșire. Prisposab start-Liban. A fost nevoie de aproximativ un an pentru a se adapta. Am început să participe la festivaluri, evenimente pentru persoanele cu handicap. Împreună cu UNESCO, corul a efectuat pe scena cu Montserrat Caballé și Dmitri Hvorostovsky.

Anastasia și Michael sa căsătorit timp de patru ani. „Am fost doar prieteni pentru o lungă perioadă de timp. El a fost mereu acolo, ajutând în situațiile cele mai dificile. La un moment dat am dat seama că era soarta.

La douăzeci și doi de ani am mutat la Moscova. Acum, printre altele, am intra în comitetul de organizare concurs de frumusețe pentru femei în scaune cu rotile „Miss Independence“. Și eu pot vedea cât de nesigur vin fete. Vreau să le spun: „Putem fi femei, se pot casatori si au copii, în ciuda diagnosticului. Trebuie să crezi în tine și te iubesc, pentru că atunci oamenii din jurul tău va trata destul de diferit. Aceasta este o problemă foarte mare. Plumb de exemplu, nu este de ajuns, aici avem nevoie de o lucrare separată. Vreau să creeze un program special de ajutor psihologic astfel de fete. Detaliile până acum, dar sper ca voi reuși.

Este necesar de a trăi o viață plină. Noi ne limităm. Boala se complică puternic viața mea, dar eu nu vreau ca ea să-l gestioneze.

Eugene Voskoboynikova, 32

Jurnalist, prezentator de canal TV „ploaie“.

Cel mai important - naturale. Vrei să știi ce sa întâmplat cu mine - întreb, am răspuns întotdeauna. Vrei să știi dacă ceva pentru a ajuta - te rog. Dar, în orice caz, este imposibil de a ajuta fără a cere. Scaun cu rotile - spatiul meu personal. Prinde-te pentru ea - la fel ca la trecerea de pietoni pentru a prinde mâna unui străin. În plus, se poate termina, uneori, în lacrimi. De exemplu, dacă se rostogolească un scaun cu rotile neglijent, și pe drumul spre bordură, eu doar pot cădea mai departe.

În urmă cu doi ani, Jack a dat naștere unei fiice Marusya. „M-am gândit că ar trebui să se bazeze pe menținerea, și în cele din urmă la opt luni, a venit la locul de muncă, ea a fost de conducere a venit la spital

Clatin drepturile mele în locuri de parcare. Dacă cineva vă ia locul ideal pentru persoanele cu handicap, pentru mine este ca o cârpă roșie pentru un taur. Se spune adesea: „Cine a văzut pe cei cu handicap pe mașinile?“ O mulțime de ei. Am întrebat recent, cât de multe mașini de reprelucrare control manual. Doi într-o săptămână! Persoanele cu dizabilități merg în spatele volanului, au copii, locul de muncă, și, uneori, face mai mulți bani decât oricine altcineva. Acest lucru este necesar pentru a reflecta proprietarii de magazine, restaurante și alte unități. Niciodată nu voi merge la un salon de înfrumusețare, în cazul în care nu există nici o rampă. Depaseste un pas simplu, eu pot cere trecătorilor, și ei mă vor ajuta. Dar ce se întâmplă dacă există concurenți cu o rampă? Pentru a le voi umbla mereu.

Am avut un accident în douăzeci și unu de ani. În prejudiciu mea de a da vina pe conducătorul auto beat, o cunoștință de prietenul meu. Am știut că era beat, intrând în mașina lui, dar nu cred că orice se poate întâmpla. Noi toți credem că se poate întâmpla oricui, nu numai cu mine - M-am gândit la fel.

Dupa operatie, medicii vă spun ce au făcut. Tu întrebi: „Și atunci ce?“ Și ei spun: „Noi nu știm.“ Și începe să caute un om care știe - dar nu este. Avem psihologi care vor explica că viața schimba acum. Vino la tot el însuși. I-am dat trei ani de reabilitare, a lucrat opt ​​ore pe zi. Am avut un scop - să se ridice. Am încercat să umfle mușchii electrozilor, să meargă în orteze sunt în mod constant în scădere. La un moment dat am dat seama că îmi petrec timp, efort - fizic și mental - și nimic nu sa schimbat. Și am început să se întoarcă la viața pe care am avut înainte.

De îndată ce începe să se gândească, ceea ce ești sărac și mizerabil - este începutul sfârșitului. I kayfovo: Am trage revista Glamour, am avut o viață de succes. De ce ar trebui să mă simt rău pentru tine?

totul este deschis

mediu accesibil - este nu numai rampele, dar, de asemenea, în cazul în care orasele de cărucior - nu un obstacol.