Fenilbutazona - instrucțiuni de utilizare, abstract, comentarii

Caracteristici generale. ingrediente:

Ingredient activ: fenilbutazona 1 g în fiecare tub.

Excipienți: parahidroxibenzoat de metil, carboximetilceluloză de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, polisorbat 60, glicerol (85%), propilenglicol, parafină lichidă, apă purificată.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Ppepapat efect anti-inflamator, anti-inflamator și analgezic. Non-selectiv inhibă activitatea ciclooxigenazei (COX-1 și COX-2) și inhibă sinteza prostaglandinelor.
Fenilbutazona inhibă mucopolizaharide ATP-dependente.
Fenilbutazona este utilizat pentru a elimina durerea și a reduce umflarea asociate cu inflamația. Atunci când este aplicat topic provoca slăbirea sau dispariția durerilor în articulații în repaus și în timpul mișcării. Scăderi rigiditate dimineața și umflarea articulațiilor, mărește gama de mișcare.

Farmacocinetica. În aplicațiile de absorbție sistemică este mai mică de 5%.
Fenilbutazona este metabolizat în ficat, eliberat sub formă de metaboliți în rinichi și aproximativ 1/4 prin intestin. eliminarea din plasma de sânge pentru o lungă perioadă de timp (o medie de 70 de ore de la persoanele în vârstă de până la 105 ore).

Indicații pentru utilizare:

inflamație post-traumatică a țesuturilor moi și a articulațiilor, de exemplu din cauza entorse, contuzii și la supratensiuni.
bolile reumatice ale țesuturilor moi (tendinite, bursite. Defeat tesuturi periarticulare). dureri musculare de origine reumatică și a bolilor reumatice.
Durerea si umflarea asociate cu boli ale mușchilor și articulațiilor.
Artrita reumatoidă. osteoartrita, sciatica. lumbago. sciatică.

Dozare și administrare:

Către exterior.
Adulți și copii peste 14 ani: medicamentul este aplicat într-un strat subțire, o fâșie de 2-3 cm deasupra inflamatia vatra fara frecare de 2-3 ori pe zi. Cursul de tratament 7-10 zile. După 10 zile de tratament trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Pacienți vârstnici: nu este nevoie de un mod de aplicație specială.

Caracteristici ale aplicației:

În cazul în care terapia înroșire trebuie întreruptă.
Unguentul trebuie aplicat numai pe pielea intactă evitând în același timp contactul cu rani deschise. După desen nu ar trebui să impună un bandaj ocluziv.
Nu permiteți contactul cu medicamentul în ochi și membranele mucoase.
Medicamentul nu trebuie utilizat pentru tratamentul tromboflebitei venelor profunde. Pentru a preveni fotosensibilitate ar trebui să protejeze pielea de lumina directă a soarelui. ar trebui să ia în considerare doza zilnică maximă de medicament atunci când este utilizat în combinație cu formele de dozare INMI fenilbutazona.

Efecte secundare:

Reacții locale: eczeme. fotosensibilitate, dermatita de contact (mâncărime, roșeață, umflătură zona de piele tratată, papule, vezicule, descuamare).
Reacții alergice: urticarie. angioedem, bronhoconstricție. erupții cutanate generalizate.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Clinic nu a fost descrisă interacțiuni semnificative cu alte medicamente.
Evitați utilizarea în comun a fenilbutazona cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
De droguri poate crește efectele medicamentelor care cauzează fotosensibilizare.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la fenilbutazonă sau alte ingrediente, la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); O istorie a unui atac de obstrucție bronșică, rinita alergică. urticarie după ingestia de acid acetilsalicilic sau alte AINS; sarcinii (I și III trimestru), lactație; violarea integrității pielii la locul de aplicația avută în vedere; Copiii până la vârsta de 14 ani; utilizarea combinată cu alte produse care conțin fenilbutazonă.

Sarcina și alăptarea
Medicamentul este contraindicat în I și III trimestru de sarcină din cauza unor posibile încălcări ale dezvoltării fetale. În trimestrul II, fenilbutazonă utilizat numai în cazul în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.

supradozaj:

absorbție foarte scăzută a componentelor active ale preparatului pentru aplicare externă face practic imposibil de supradozaj.
Ingestia accidentală a unor cantități mari de un unguent (20 g) pot provoca reacții adverse sistemice tipice ale AINS. Este necesar să se lavaj gastric. Metoda de cărbune activat.

Condiții de depozitare:

Se depozitează la o temperatură de la 8 până la 15 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Condițiile de furnizare:

Unguent pentru aplicare externă de 5%, 20 g de unguent într-un tub de aluminiu, cu un capac de plastic alb având un vârf de perforare. Un tub într-un ambalaj din carton cu instrucțiuni pentru uz medical.