Experiența personală ca mama copilului locuiește cu paralizie cerebrală
Experiența personală: ca o mamă vie a unui copil cu paralizie cerebrală
Nici o femeie nu vrea să dea naștere unui copil cu handicap. Dar acest lucru, din păcate, se întâmplă. Lydia de pe teritoriul Primorsky aduce cinci ani fiica. Ca urmare a traumatismelor nașterii, fata a dezvoltat paralizie cerebrală. Povestea Lydiei pârjolește sufletul și ne dă speranță, el este plin de compasiune, bunătate, demnitate și noblețe. Ce este - a fi un copil special mama?
„Sunt o fată minunată mama Yanochka. 5 ani în urmă, ea a intrat în viața noastră, și în virtutea coincidență la naștere a devenit un copil cu nevoi speciale. Diagnosticele în primul an a fost teribil, dar, din fericire acum există doar o paralizie cerebrală (tetrapareză spastică), displazia de șold și species (întârzierea dezvoltării vorbirii). De ce „numai“? Totul în viață este relativă. Primele 2,5 săptămâni nu ne-a promis că viața ei va merge mai departe ... Dar am supraviețuit „- Lydia, mama Jana.
Eu cred că în mod constant ce să facă cu copilul dumneavoastră pentru a stoarce ceva nou de la abilitățile ei. Trăim în adâncurile din Orientul Îndepărtat, iar când Jan a fost o jumătate de an, în frunte marginea centrului de reabilitare am spus deschis că nu avea perspective, și nu vor, nu are nici un sens să reabiliteze.
Am venit cu teoria că în cazul în care fiica nu regret și de a face cu ea, și nu în loc de aceasta, care este o șansă de a obține experiența ei de viață, care este aceea a oricărui alt copil cu sănătate normală. Pentru a alimenta, am pus sticla în mână și ținea mâinile în timp ce mănâncă fiica. Dacă ne-am dus la vacanta pentru copii, m-am ridicat cu fiica mea în mulțimea de copii și sa mutat brațele și picioarele ei, încercând să repete mișcarea copiilor în jurul valorii. Ea a lucrat! Yanuska bruiate de la un „scaun cu rotile fără speranță“, într-o stare în care profesorul într-o grădină obișnuită după prima lor excursie mi-a cerut să explice fiica mea, că nu trebuie să fugi.
Trăim acum o viață normală, dacă nu, este deja fără efort. Fiica poate merge în jos, în cazul în care este necesar, așa cum am deja purtat nu se poate, și ridicați scaunul cu rotile, împreună cu ea - chiar și cu atât mai mult.
Ian a fost recunoscut de către utilizatorii de scaune cu rotile la un moment dat, atunci când ea nu putea merge deloc, și a dat o previziune că niciodată nu va merge. Ea a avut o subluxație bilaterală a articulației șoldului. Avem dreptul la gips lung. Acum, transportul se așează în jos sau când este foarte departe sau du-te pentru o plimbare, atunci când etapele de tratament necesar. Ian este considerat în continuare un scaun cu rotile, dar suntem încântați să stupoare, ea poate rula încă în grădiniță cu prietenii. Dar astăzi este plafonul - pentru a trece de la o stație de autobuz la altul. Apoi - picioarele obosite, și prin puterea de mers pe jos, nu este de dorit, așa - sau liniuțe scurte sau taxiul. Noi încercăm să trăim în întregime, fără un scaun cu rotile, dar acum este pe nas următoarea operație - Transportorul se va continuu.
Reabilitarea fiicei mă fac. La centrul de reabilitare de margine, apoi a încercat să ne debita ia - când a fost „fără speranță“ picioare copil și care deține mâna tatălui său și a jucat fotbal. Dar atunci nu am vrut să. Atunci când într-adevăr era nevoie de ele, am fost refuzat. Și pentru a da aproximativ 50 de mii de ruble pentru cursul pentru faptul că am făcut cu copilul, sensul nu este văzut.
Apoi, într-un alt centru de reabilitare a mers. Nu ma ajutat mai mult. Cu ei bine angajat, dar aproape la fel ca și noi acasă. Dar am odihnit acolo, am pe cineva timp de 4 săptămâni a fost înlocuit. Cozile pentru a obține mare, dar cred că este încă în scădere.
grădiniță
Ian se duce la grădina cea mai comună de lângă casă - jumătate de zi (la domiciliu, ea doarme mai bine). Cu toate acestea, pentru a ajunge acolo, a trebuit să contacteze biroul procurorului, anul pentru a obține un loc în instanță: am fost refuzat pe motiv că grădina nu este accesibil pentru persoanele cu handicap, cu toate că pe statele sale site-ul - „mediu accesibil“, iar în domeniul public au informația, care a primit o finanțare adecvată. Noi în regiune înainte, în principiu, nu a existat nici un precedent ca cineva sa ridicat și sa dus să caute dreptul copilului la grădiniță.
Am avut experiența de a vizita grupuri corecționale. Dar John a intrat în grup de copii cu autism sever. Au împins, musca, și spasticitatea paralizie cerebrală a mers la mai rău. Eu nu sunt împotriva acestor copii, eroarea a fost că sa întâmplat discrepanță în diagnostice și JANUSKA cu deficiențe de mobilitate au fost un obstacol pentru ei în îndeplinirea nevoilor lor. Ar fi în locul ei un copil normal care ar fi mutat înțelegerea, copiii nu s-ar fi jostled. Pot spune cu încredere acest lucru, deoarece în grădină există grupul de obicei, și am privit ca copiii cu autism și copiii tipici interacționează între ele, fără probleme. Probleme Yana au apărut doar din cauza faptului că sistemul nostru de educație pentru copiii cu dizabilități nu este perfectă, și nu a fost în valoare de a pune copiii cu nevoi diferite în același grup. De acolo, a trebuit să plec.
Și în grădina normală i-am trimis grupului un an mai mic - nu a fost confortabil. A început să progreseze, a făcut prieteni, copiii nu doare Jan, se joace cu ea. Mental este rămas în urmă colegii ușor, în ciuda faptului că nu-l curățați destul (Jana a avut două sângerări la nivelul creierului). Cred că va merge la școală, de asemenea, în obicei, cu copiii din grup, nu doar în 7 și 8 ani.
Nu am fost inițial folosit pentru o astfel de viață. Aș vrea totul să meargă cu fiica ei de braț pe stradă de la magazin, dar nu așa cum am făcut-o: deține un copil mare cu privire la intrarea și să încerce să ajungă la intrare cu interfon, și în mâinile unui alt sac, iar copilul nu poate fi pus pe picioare . Crede-mă, aceasta este fericirea atunci când copilul care stă singur la ușă și deschide ușa cu cheia în sine!
Am ajuta prietenii mei de sprijin soț. Multe mulțumiri pentru ei, pentru a da-mi sprijin mare. Nu ar fi ei - m-aș fi înnebunit de durere ... Și mi-a dat puterea de a crede că, atâta timp cât am lupta pentru o viață normală, familia noastră poate începe să trăiască în mod normal. Capabil.
I a face față - cea mai mare parte - din cauza a două lucruri. În primul rând, bucuria progresului copilului. Este clar că niciodată nu va rula printr-o cruce de 10 de kilometri, dar încălzește sufletul, că adultul este capabil să stea în spatele volanului și a ajunge la școală și locul de muncă, să poată să trăiască fără părinți. În al doilea rând - este sprijinul soțului ei. Când obosit, puteți merge în condiții de siguranță pentru câteva zile și prinde pe somn, știind că tata va putea face față mai bine decât mine.
Mi-și sentimentul de singurătate, nedreptate, lipsa de speranta a fost. Și apoi a venit sentimentul de bucurie pe care copilul meu este viu și încă mai promițătoare în ceea ce privește tratamentul și dezvoltare. Hărțui o beznă - aceste cheltuieli goale de forță, care nu ar da fiica ei nici un bine. Și timpul nu este bun, atunci nu există nici un punct pierzi timpul pe disperare.
„Dacă la începutul sarcinii, mi sa spus, decât totul se va dovedi, chiar și după ce trece prin toate acestea, timp de 5 ani, încă nu știu, aș merge la un avort sau nu. Leziuni au avut loc la naștere și am aflat despre problemele pe faptul a ceea ce sa întâmplat. Sarcina am procedat bine, și am purtat o fată sănătoasă copil! Și așa .... Creșterea copilul nostru favorit, el ne iubește, și că este bucuria pe care le-am învățat trei pentru a fi fericit „-. Lydia
Timpul și efortul este un pic, dar, treptat, devine mai ușor. Am început să merg la frizerie cu fiica ei, a primit legea din acest an a corespondenței, prima sesiune a trecut foarte bine: Vreau să lupte pentru drepturile familiilor care se află într-o situație ca a noastră. Toată lumea nu se va schimba, dar dacă poți face ceva pe două picioare sănătoase pentru a face acum este pentru acești copii, astfel încât copiii în viața de adult va fi un pic mai ușor. Dragostea ne da un exemplu pentru alte țări. De exemplu, Canada, atunci când un cetățean canadian este incapacitat, statul îi dă posibilitatea de a trăi mai bine decât în mod normal. Visul meu este că în țara noastră nu a existat o astfel Canada. Acești copii atunci adulții nu sunt lăsați singuri cu boala lor.
Fiica răspunde în mod adecvat la faptul că dintr-o dată am început să dispară cu sesiunea Casei, în mod normal, a acceptat faptul că mama mea merge la școală pentru adulți. În general, am avut un moment când am calmat caracterul adecvat al acestuia. Soțul ei a fost la locul de muncă, iar eu sunt obtinerea de gripa, astfel încât să nu se ridice. Fiica toată ziua stătea în apropiere. Purtau băutură bucătărie și o gustare ... Aici am suspinat cand a avut creierul să ia inițiativa pe ea, atunci toate pentru adulți ei va fi bine.
Studiul nu va mai fi bazat pe memorizarea
Înapoi la viitor: cum să supraviețuiască unui divorț
Copil, părinte, adult în noi toți
Puțin mai lent: cum să se relaxeze fără vină
Cry sau se bucură? De ce am nevoie de o criză adolescent
Care este sărăcia codul de linie, și cum să-l lupta
Nou pe site-ul
- Webinar Denis Baygozin, un chimist profesionist, profesor, ecologist. deșeuri menajere și mediul înconjurător
- Webinar Ekaterina Kulikova, antrenor certificate, practicarea psiholog, hipnoterapeut. Cum de a prinde totul?
Invizibil umbrela: alege protecție solară