epilepsie Jacksoniene

epilepsie Jacksoniene. Semne de epilepsie Jacksoniene

Jacksonian epilepsie - o forma de boala caracterizata prin somatoseisornymi somatomotoriymi sau crize epileptice. Aceste crize pot fi focale sau răspândit în zone ale corpului învecinate într-un mod compatibil cu somatomotoriyh localizare și funcțiile somatosenzoriale în proiecția motorului sau cortexul senzorial (martie Jacksoniene). În consecință, epilepsie jacksoniană poate manifesta prin crize motorii, senzoriale sau senzorio. În ceea ce privește marșul Jackson, J. H. Jackson întruchiparea descris de ultimele trei: 1) aspectul unei mâini (deget I), cu transfer ulterior la brațul întreg, apoi pe față, și în cele din urmă extremitatea inferioară; 2) începând cu nivelul feței sau limbii cu trecerea la braț și apoi un picior; pentru convulsii dreapta fata-verso, atunci când încep cu convulsii feței sau a limbii, are loc defect de vorbire cu motor; 3) apariția de crampe la picior (I degetul) să se răspândească la întregul picior, apoi pe de o parte și față.

Conștiința într-un jacksoniană simplu se potrivesc salvat, dar martie jacksoniană este adesea însoțită de pierderea conștienței. În cele din urmă, pierderea conștienței are loc întotdeauna în cazurile de atac complet generalizare.

convulsii Dzheksonovskimi - manifestarea frecventă a bolii cerebrale, tumori si anevrism arterio, astfel încât în ​​cazul unor astfel de atacuri trebuie să fie deosebit de examinare detaliată a pacientului.

În același timp, crizele lui Jackson poate să apară ca urmare a prejudiciului rezidual creierului de epilepsie și mai târziu a repetat într-un anumit ritm. Aceste cazuri, vom lua în considerare în continuare folosind termenul „epilepsie jacksoniană“ (DE).

După cum sa menționat deja, printre intervievați noastre 370 pacienți diagnosticați în DE 23 de persoane, reprezentând 6,22%, sau 9,22% dintre pacienții cu epilepsie focală. Astfel, DE - o forma relativ rara a bolii.

Având în vedere numărul mic de observațiile noastre, am adăugat lor 32 de pacienți. studenții noștri absolvent chestionate birouri V. E. Bovoy pe bază de Institutul de Neurochirurgie numit după N. N. Burdenko Academia de Științe Medicale din URSS. Astfel, au fost examinate un total de 55 de pacienți, la vârsta de 5 și 64 de ani.

Din datele noastre, rezultă că nu printre factorii potential epileptogenice in epilepsie jacksoniană cele mai multe ori în comparație cu alte forme de epilepsie apar la nivelul SNC și leziuni traumatice ale creierului (60,8%) și un rol relativ nesemnificativ de factori pre- și perinatale menționate convulsii ale copilăriei febriliyh și convulsii. Aceste date se corelează cu vârsta de debut a bolii. Cele mai multe dintre pacienți la debutul bolii au fost mai mult de 16 ani (56,5%). Boala este rareori începe înainte de vârsta de 6 ani. Acesta diferă în mod semnificativ de la DE RE și GEP.

Distribuția crizelor în ciclul bodrstvovanie- somn cu epilepsie jacksoniană este diferit de toate celelalte forme de epilepsie este relativ uniform. Deci, convulsii de somn au fost observate la 21,8% dintre pacienți, t. E. Aproape de doua ori mai mult decât în ​​VE și de 3 ori mai des decât în ​​PIA.

Pentru epilepsie Jacksonian crize monomorfism extrem caracteristice (91,3%). Atacurile polimorfe, cum ar fi diferit de start o criză (apoi cu mâna, apoi cu picioarele) sau o combinație cu alte tipuri de atacuri sunt rare. Aceasta demonstrează organizarea strânsă a sistemelor epileptice la DE cu un rol predominant în punerea în aplicare a capturilor căii piramidale. În ciuda, acest lucru, tulburări afective (în mod normal de alarmă) apar DE REC nu este mai puțin frecventă (12,61% din cazuri), precum și frecvența modificărilor de personalitate ale DE ia locul următor după VE. Aparent, aceste date sugerează un rol semnificativ în dezvoltarea tulburărilor afective ei înșiși convulsii, și în apariția tulburărilor de personalitate -, de asemenea, leziune de epilepsie, de obicei, caracterizat printr-o expresie semnificativă la DE.