Enalapril-akri® (enalapril-akri) - instrucțiuni de utilizare, compoziția, analogi de droguri, dozare,

efecte farmacologice

acțiune farmacologică - hipotensive.

Blocuri de ACE. inhibă formarea angiotensinei II și elimină efectul său vasoconstrictor. Scăderi rotunde. BP. presiunea în atriul drept și circulația pulmonară, pre- și postsarcina asupra inimii și tonul arteriolelor eferente glomerulară a rinichilor.

Farmacocinetica

Absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitate - 40%. Cmax este atinsă în decurs de 3-4 ore de la ingestie. Legarea de proteinele plasmatice - 50%. Este hidrolizată pentru a forma un metabolit activ enalaprilat.

farmacologie clinică

efect hemodinamic evidentă în decurs de 1 oră după administrarea unică, atingând o valoare maximă după 4-6 ore și durează 24 de ore.

Indicații formularea Acrei enalapril ®

Hipertensiunea arterială (inclusiv reno), insuficiența cardiacă cronică.

Contraindicații

Hipersensibilitate, edem angioneurotic în istoria azotemie progresivă, cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale la un solitar rinichi, sarcina, alaptare, copilarie.

Aplicarea sarcinii și alăptării

Contraindicat. La momentul tratamentului trebuie să se oprească alăptarea.

efecte secundare

Amețeli, dureri de cap, oboseală, oboseală, insomnie, depresie, parestezie, tuse uscată, hipotensiune arterială ortostatică, palpitații, tahicardie, dureri în piept, dureri abdominale, greață, anormale ale funcției hepatice și / sau insuficiență renală, hiperkaliemia, proteinurie, reacții alergice (erupții cutanate, prurit).

interacțiune

Diureticele măresc hipotensiune arterială, AINS - redus. diuretice care economisesc potasiul contribuie la dezvoltarea hiperkaliemia.

Dozare și Administrarea

În interior, indiferent de masă, doza inițială - 0,0025-0,005 1 g medie o dată pe zi - 0,01-0,02 g / zi la 1 recepție; Doza maximă - 0,04 g / zi în 1-2 doze.

măsuri de precauție

Pentru a reduce riscul de hipotensiune arterială, tratamentul trebuie început cu doze mici și să le numească pe timp de noapte. Pacienții cu afecțiuni renale și pacienții care au primit doze mari de medicament necesită monitorizarea regulată a prezenței proteinelor în urină. Acesta promovează reacții fals pozitive în acetonă în urină.

Conditii de depozitare formulare Acrei enalapril ®

Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate de pregătire Acre enalapril ®