Educație - un - un fel de - enciclopedie mare de petrol și gaze, hârtie, pagina 1
Educație - un - un fel
radical de tip formare de XVI confirmată de faptul că, printre produsele obținute prin iradierea unei soluții apoase de 5-brom-uracil a fost găsit 5 XVII 5 -diuratsil (R R H), formarea care este ușor de recombinare a radicalilor XVI. În plus, o serie de produse de scindare detectate bang-Cilnius nucleu. [1]
Ea face în acest caz de scindare a bromului și formarea de tip radical XVI. strict nu apare pe site. [2]
benzeni Metilzameschevnye inhibă reacția în lanț care rezultă în formarea de radicali de tip benzii de terminare a lanțului. Pentru fracțiile 200-250 și 250-300 C este un efect mai semnificativ asupra cineticii piroliza hidrocarburilor alchilaromatice conținând slab legătură C-C conjugat cu inelul: crește rata de piroliză brusc, datorită accelerării inițierii în lanț. Pentru fracțiunea de 300-350 C, din nou, mai semnificativ efect inhibitor al piroliza hidrocarburilor aromatice. Ponderilor compoziției fracționară a randamentului materiei prime este redusă metan și etan randament practic neschimbate. randamentul etilenei, cea mai mare fracțiune de 30 - 60 Se C, este redus drastic în timpul fracțiunilor de piroliză 60-85 C, care conține benzen epirolizuemy și ciclohexan dă randament scăzut de etilenă. Mai mult, scade încet, cu o creștere a conținutului de hidrocarburi aromatice din fracțiunile, în timp ce fracțiile 250 - 300 și 300 - 350 C din nou redus drastic cu un conținut semnificativ de cicloparafine condensate și hidrocarburi hibride cu inel aromatic și ciclo-tiile condensat. Randamentul hidrocarburilor lichide și cu compoziția fracționată hidrocarbură ponderarea prime materialului crește. [3]
Comparația consecință a ecuației (4) cu date experimentale arată că ipoteza formării CeH5N tip de radicali ca intermediari în oxidarea anodică a anilinei permite să explice cantitativ caracteristicile cinetica procesului. [5]
În cazul monomerilor polimerizeze conținând grupări acceptoare de electroni pe un singur atom de carbon dintr-o dublă legătură, din punct de vedere energetic mai avantajos este formarea de radicali de tip I. Prin urmare, produșii de degradare sunt prezente mono - și diradicals de tip I, care diferă de macroradicals apărute în cursul normal de polimerizare a majorității monomeri. [6]
În consecință, reacțiile termice sunt lanț non-aromatic alchilat hidrocarbură cu lungime foarte mare lanț și metil - etilalkilirovannyh și - radical prin formarea radicalilor inactivi ben tip zilnogo non-lanț. În unele cazuri, există în mod evident prăbușirea unui mecanism de lanț cu ramificare lanț degenerat. [7]
Datele disponibile indică faptul că această reacție ia aldehide de piese. Se poate presupune că reacția constă în condensarea aldehidei cu peroxid de radical primar, conducând la formarea oksidialkilperekisi radicală tip. Acesta din urmă are o mare de rupere peroxid ușurința de legătură și formează două valențe libere suplimentare, care poate fi apoi reacționat în mod independent, formând particule active și molecula OH excitat de formaldehidă. [9]
De exemplu, în [90], sa arătat că Y-iradiere la un număr de iodură de alcani normale la 77 K structura radicalilor primari este foarte dependentă de faptul dacă iodura amorfă sau policristaline. Probele de spectru RES amorf este format din 5 - 6 linii cu spectru de lungime totală (la H 3 cm) cu DNP-order 150-160 Oe, ceea ce corespunde spectrelor bine cunoscute radicalii kilnyh al- normali. În cazul spectrului policristalin constă dintr-un număr mult mai mare de linii (30) pentru AH 1500 Oe doar posibilitatea de a explica acest interval, dar mozheg fi din cauza oricărui radical alchil este ipoteza formării radicalilor tip RCHY. Această separare hiperfin radicală nu numai din cauza C - H - și C-C - N - interacțiuni (cu AH 160 Oe), dar, de asemenea, atom J. mare moment magnetic / (2 luna august NDF) și 5/2 face această presupunere este foarte probabil . [10]
Al doilea tip este efectul de oxigen este observat atunci când se face carbonul activat într-o atmosferă de oxigen înainte de încălzire. În acest caz, nici o schimbare are loc în largimea de linie ESR, dar efectul oxigenului duce la o scădere a intensității semnalului RES. Ambele aceste efecte sunt complet reversibile. efectul de oxigen al doilea tip a fost atribuit [181], apariția legăturii dintre o moleculă și un radical de oxigen pentru a forma un radical R-O tip - O, în care electronul nepereche rămasă de oxigen dă, linie de rezonanță nedetectabilă foarte largă datorită anizotropiei semnalului RES; acesta din urmă ca urmare a interacțiunii puternice de spin-orbită. [11]
Al doilea tip este efectul de oxigen este observat atunci când se face carbonul activat într-o atmosferă de oxigen înainte de încălzire. În acest caz, nici o schimbare are loc în largimea de linie ESR, dar efectul oxigenului duce la o scădere a intensității semnalului RES. Ambele aceste efecte sunt complet reversibile. efectul de oxigen al doilea tip a fost atribuit [181], apariția legăturii dintre o moleculă și un radical de oxigen pentru a forma un radical R-O tip - O, în care electronul nepereche rămasă de oxigen dă, linie de rezonanță nedetectabilă foarte largă datorită anizotropiei semnalului RES; acesta din urmă ca urmare a interacțiunii puternice de spin-orbită. [12]
A-B, în timp ce în alte cazuri, cum ar fi peroxizii catalizate de îmbinare cis DBR - și Grox-butenă-2, anti-aderenta predomina doar la - 70 ° C, iar temperatura este ridicată aderare nestereospetsifichno trece. Este posibil ca acest rezultat reflectă echilibrul poziția de informații între radicalii intermediari (77) și (78) sunt formate din cis - și Grox-Olef-nou, respectiv. Rolul acestui echilibru crește odată cu creșterea temperaturii. Aderarea are loc în etapa c, probabil, pe partea opusă a conectat deja, molecula mono voluminoase atom Br. Conform unui alt punct de vedere, atunci când okgm conexiune este controlată prin formarea de tip punte (79) radical, un radical de transformare reversibil, care, în aer liber, cu creșterea temperaturii duce la pierderea stereospecific-Ness. [14]
Compusul de pornire în această metodă este cumen, care se obține prin alchilarea benzenului cu propilenă. Oxidarea cumenului este efectuată de oxigenul atmosferic în prezența sărurilor de cobalt drept catalizator. Reacția este un mecanism radical. Prin urmare, supus oxidării și - C - N - legătură pentru a forma un radical de tipul benzii. [15]
Pagini: 1