Ecuația generală a glicoliză anaerobă

In ATP glicoliza anaerobă este formată numai prin substratul fosforilare (2 moli de ATP la 1 mol de glucoză).

Înțeles glicoliză anaerobă este deosebit de mare pentru a musculaturii scheletice. În lucrul intensiv capacitatea de scheletic de transport de oxigen muscular al mecanismului nu este suficientă pentru a asigura necesarul de energie în aceste condiții glicolizei anaerobe și mușchi se acumulează acid lactic mult îmbunătățită. De o importanță deosebită atunci când glicoliza anaerobă are de lucru scurt intensivă. Deci, care rulează pentru 30 s glicoliză anaerobă pe deplin garantată. Cu toate acestea, după 4-5 minute de energie de funcționare este livrat procese uniform anaerobe si aerobe, iar după 30 de minute - aproape proces în întregime aerobic. În timpul funcționării extinse în procesul aerob este utilizat nu glucoză și acizi grași.

Celulele rosii nu au mitocondrii, asa ca nevoia lor de ATP este satisfăcută doar prin glicoliză anaerobă. glicoliza intensiva, de asemenea, caracteristice pentru tumorile maligne.

Ciclul Cory (ciclu glucoză-lactat) și ciclul de glucoza-alanină.

Acidul lactic nu este produsul de schimb finală, dar formarea sa - cale impas: utilizarea suplimentară este conectată din nou să fie convertite în piruvat. Din celule în care există glicoliză, care se formează acid lactic intră în sânge și este prins în principal de ficat, unde este convertit la piruvat. Piruvat în ficat este parțial oxidat și parțial transformate în glucoză. Partea piruvat musculare prin transaminare convertit la alanină, care este transportat la ficat, și din nou aici formează piruvat.

Fig. Ciclul cori și ciclul de glucoză alanină

Biosinteza glucozei (gluconeogeneză).

Gluconeogeneză are loc în principal pe aceeași cale ca și glicoliza, dar în direcția opusă. Cu toate acestea, trei reacție glicoliza este ireversibilă, iar aceste etape de reacție sunt diferite de reacții gluconeogeneza glicoliză.

Workarounds gluconeogeneză.

I. Prima workaround - conversia piruvatului în fosfoenolpiruvat.

Această conversie are loc sub acțiunea a două enzime - carboxilaza piruvatului (E1) și fosfoenolpiruvat karbokikinazy (E2).

II. Conversia fructoză 1,6-bifosfat în fructoză 6-fosfat catalizată de enzimă fructoză-1,6-difosfataza.

III. Formarea de glucoză din glucoză-6-fosfat catalizată de enzima glucoză-6-fosfatazei.

Această enzimă este absentă în celulele creierului, mușchilor scheletici, și altele. Fabrics însă gluconeogenezei curge în aceste țesuturi nu pot furniza glucoza in sange. Glucoza-6-fosfatazei localizate în rinichi și în special ficatul și glucoză 6-fosfat pot fi transformate în glucoză, dacă nivelul său sanguin este redus.

Calea de fosfat pentozo (TFG). Valoarea PD.

Cea mai mare parte a glucozei este împărțit pe cale glicolitica. Alături de glicoliză cai secundare exista catabolism glucoza, care este unul dintre caii fosfat pentozo (PD). cale Chiar mai pentoză fosfat - cale anabolic, care foloseste 6 atomi de C pentru sinteza glucozei și reducând pentoză echivalenți în formă de NADPH necesare pentru formarea lipidelor în organism. Cu toate acestea, în acest fel - glucoza oxidare, și în anumite condiții poate eșua oxidarea completă a glucozei la CO2 și H2O Funcția principală a acestei bucle, după cum urmează:

Generarea de reducere echivalente sub formă de NADPH pentru recuperare reacții de biosinteză. Enzime care catalizează reacția de reducere, este adesea folosit ca NADP cofactor + / NADPH si enzime oxidative - NAD + / NADH. Reacțiile de reducere a biosintezei acizilor grași și hormoni steroizi necesita NADPH, astfel celulele hepatice, tesutul adipos, si altele. Fluxurilor unde sinteza lipidelor, au un nivel ridicat de enzime PD. In ficat de aproximativ 30% glucoza este reacționat în PD.

NADPH este utilizat pentru neutralizarea medicamentelor și substanțelor străine în oxidarea lanțului de monooxigenazică în ficat.

NADPH protejeaza membrana nesaturat eritrocitar de acid gras din interacțiuni anormale cu oxigen activ. Mai mult, eritrocitele utilizate pentru reacție, PD generând mari cantități de NADPH, care este necesară pentru restaurarea glutation, care participă la sistemul de neutralizare oxigen activ, ceea ce permite menținerea unui grad normal de oxidare a Fe 2+ hemoglobinei.

Celulele Achiziționarea riboză-5-fosfat în sinteza de nucleotide, coenzime nucleotide și acizi nucleici. Conversia ribonucleotide la dezoxiribonucleotide necesită, de asemenea, NADPH, atât de multe celule care proliferează rapid necesită cantități mari de NADPH.

Deși acest lucru nu este o caracteristică importantă a PD, el participă la metabolismul pentoze dietetice care cuprinde acizii nucleici ai alimentelor și le poate transforma in schelet de carbon din intermediarii de glicolizei și gluconeogeneza.