Dysport liofilizat pentru soluție flacon 3ml 300 unități №1 - preț, cumpăra de la farmacie, Dysport Liofilizat

Un relaxant muscular. Principiul activ este o toxină Clostridium botulinum de tip A, care blochează eliberarea de acetilcolină la nivelul joncțiunii neuromusculare, având ca rezultat eliminarea spasme musculare în administrarea medicamentului. Recuperarea transmisiei impulsurilor nervoase are loc treptat, pe măsură formarea de terminații nervoase și a contactelor postsinaptice cu recuperare a plăcii de capăt a motorului.

Farmacocinetica

asupra farmacocineticii medicamentului de date Disport® nu sunt disponibile.

Indicații preparare DISPORT®

- blefarospasm, spasm hemifacial, torticolis spasmodic, muschii bratului spasticitate dupa un accident vascular cerebral, riduri hiperkinetice (riduri) la adulți se confruntă;
- Dinamic picior deformare din cauza spasticitate, cu paralizie cerebrală la copii cu vârsta de 2 ani și peste;
- hiperhidroză axila.

regim de dozare

efect secundar

Pe parcursul diferitelor studii clinice de preparare a Disport® care implica aproximativ 7800 pacienți dezvoltă reacții adverse cu următoarea frecvență: foarte frecvent (≥1 / 10), de multe ori (≥1 / 100 <1/10), нечасто (≥1/1000, до <1/100), редко (<1/1000), очень редко (≤1/10 000).
Reacții adverse frecvente
Din sistemul nervos: rar - amiotrofia nevralgică.
Reacțiile adverse dermatologice: rar - erupție pe piele.
Reacții locale: de multe ori - durere și hematom la locul de injectare; rare - iritație, senzație de arsură la locul de injectare, care durează 1-2 minute.
Reacții generale: de multe ori - slăbiciune generală, oboseală, sindrom grippopobodny.
Spasticitate mână la adulți după accident vascular cerebral
Reacțiile adverse raportate în 14 studii clinice care au implicat 141 pacienți.
Din sistemul digestiv: de multe ori - disfagie (înregistrată a fost utilizată atunci când dozele depășesc 2700 UI introdus într-un punct sau mai multe puncte repartizate între administrare).
Pe partea sistemului musculo-scheletic: de multe ori - slăbiciunea mușchilor mâinii.
Altele: de multe ori - răniri accidentale / toamna.
deformare picior dinamică datorită spasticitate la copiii cu paralizie cerebrală
Reacțiile adverse raportate în 14 studii clinice care au implicat 900 de pacienți.
Din sistemul digestiv: de multe ori - diaree.
Pe partea sistemului musculo-scheletic: de multe ori - slăbiciunea mușchilor picioarelor.
Din sistemul urinar: de multe ori - incontinenta urinara.
Altele: de multe ori - un prejudiciu accidentale din cauza care se încadrează și mers anormal, care sunt rezultatul slăbiciune musculară excesivă și / sau răspândirea efectului toxinei asupra altor, în apropiere de locul de injectare, mușchii implicați sau care participă la anumit act motor și în menținerea echilibrului corpului pacientului în poziția în picioare și în timpul mersului.
torticolis spasmodic
Evenimentele adverse raportate in 21 de studiu clinic care implica aproximativ 4100 de pacienti.
Din sistemul nervos: de multe ori - disfonie; rar - o durere de cap.
De la un organ vedere: rar - diplopie, tulburări de cazare.
Sistemul respirator: rar - tulburări respiratorii.
Din sistemul digestiv: foarte des - disfagie; Nefrecventa - gură uscată.
efectul disfagia este dependentă de doză și apare cel mai frecvent atunci cand este administrat medicamentul, în mușchiul sternocleidomastoidian. dieta poate fi necesară, cu excepția simptomelor până la furaje grosiere
Blefarospasm și spasm hemifacial
Reacțiile adverse raportate în 13 studii clinice care au implicat aproximativ 1400 de pacienți.
Din sistemul nervos: de multe ori - slăbiciunea mușchilor faciali; rare - pareza a muschilor faciali.
Din partea de vedere: foarte des - ptoza; de multe ori - vedere dublă, ochi uscat, lacrimare; rar - oftalmoplegia.
Reacții dermatologice: de multe ori - umflarea pleoapelor; rar - sec volvulus.
pot să apară efecte secundare atunci când normele de non-conformitate medic efectuarea injectării (diluție calcularea corectă a dozei administrate, administrarea o alegere corectă a punctelor de pe direcția acului și inserția adâncimii) și difuzia excesivă asociată a medicamentului și o paralizie temporara a grupelor musculare adiacente la locul injectării.
axilar hiperhidroza
Reacțiile adverse raportate în 4 studii clinice care au inclus aproximativ 217 de pacienți.
Reacțiile dermatologice: de multe ori - o transpirație compensatorie.
riduri hiperkinetic (riduri) ale persoanei
Au fost înregistrate următoarele reacții adverse (de obicei, de intensitate ușoară până la moderată).
Dintr-un organ vedere: de multe ori - umflarea pleoapelor și slizitoy a ochiului; Nefrecventa - mucoasa ochi uscat (keratoconjunctivita sicca).
Pe partea sistemului musculo-scheletic: de multe ori - un punct slab adiacent la locul introducerii de mușchi care de multe ori duce la ptoză, pleoapelor, astenopie (vedere slabă) sau, mai rar, o pareză a mușchilor faciali și tulburări de vedere.
Din sistemul nervos: foarte des - dureri de cap (adesea observate în grupul placebo).
Reacțiile adverse dermatologice: rar - erupții cutanate, mâncărimi ale pielii; rar - urticarie.
Reacții locale: de multe ori - durere, echimoze, prurit, parestezii, eritem, erupții cutanate la locul de injectare (care este, de asemenea, de multe ori observată în grupul placebo).
Experiența post-înregistrare
Cele mai multe reacții adverse sunt ușoare și tranzitorii.
Rare: indigestie, reacții alergice ale pielii, amețeli, dureri de cap și.
Foarte rar (1/10 000): slăbiciune musculară severă, disfagie, pneumonie de aspirație, care poate provoca moartea.

Contraindicații la utilizarea medicamentului DISPORT®

- boală acută (administrarea preparatului se efectuează după recuperare);
- sarcina;
- alăptare (alăptare);
- hipersensibilitate la medicament.

Utilizarea DISPORT® de droguri în timpul sarcinii și alăptării

Disport® contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).
Influența de cercetare Disport® a medicamentului asupra reproducerii și teratogenitate au fost efectuate. aplicații de securitate Disport® medicamentului în timpul sarcinii și alăptării nu a fost confirmată.

Măsuri de precauție

Tratamentul cu Disport® trebuie efectuate de către experți care au experiență în diagnosticarea și tratamentul acestor boli și au fost instruiți pentru a efectua tratamentul cu acest medicament.
Cu extremă precauție trebuie readministrat medicamentului la pacienții care au marcat o reacție alergică la o injecție anterioară.
Acesta a fost raportat efecte secundare care rezultă din acțiunea toxinei asupra musculaturii la distanță de locul de administrare. Pacienții care au primit Disport® in doze terapeutice pot prezenta slăbiciune musculară generală. Riscul unor asemenea efecte secundare pot fi reduse, sub rezerva recomandărilor de administrare a medicamentului și medicamentul în cele mai mici doze eficace.
Cu grijă și sub stricta de droguri de control medical prescris pacienților cu semne subclinice sau clinice ale pierderilor de transmisie neuromusculare (de exemplu, miastenia gravis). Acești pacienți pot avea o sensibilitate crescută la toxina botulinica, care le poate provoca slăbiciune musculară pronunțată.
Măsuri de precauție ar trebui Disport® administrat pacienților cu inghitire redusă și de respirație, deoarece aceste încălcări pot fi exacerbate ca urmare a acțiunii toxinei pe scară largă asupra mușchilor relevante.
La pacienții care suferă de boli respiratorii cronice, în cazuri rare, se poate dezvolta aspirație.
In tratamentul de tip toxine botulinice A și B, au fost raportate câteva cazuri de deces cauzate de disfagie (tulburare inghitire), pneumopatie sau la pacienții cu astenie semnificativă.
Pacienții și îngrijesc ei, ar trebui să fie conștienți de necesitatea urgentă de a vedea un medic, în caz de orice încălcare a deglutiție, de vorbire, și tulburări respiratorii.
formarea de anticorpi protivobotulinicheskih observată la o minoritate a pacienților supuși terapiei cu Disport®. Clinic se constată o scădere manifestată în efectul terapeutic, care a necesitat doze constante de creștere ale medicamentului.
La pacienții cu timpul de coagulare întârziată și în inflamație în site-ul propus de injectare Disport® ar trebui să se aplice în caz de necesitate extremă.
etapele de preparare Unitățile Disport® sunt specifice și nu pot fi comparate cu cele ale altor formulări care conțin toxină botulinică.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Datele privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare sunt absente.

Simptome: slăbiciune musculară generalizată.
Tratament: prezintă o terapie de întreținere, ventilație mecanică în paralizia mușchilor respiratori. În supradozajul administrarea antitoxina (ser protivobotulinicheskoy) este oportun pentru primele 3 ore. Ca regulă generală, tratamentul este direcționat supradozajul terapia generală de întreținere cu monitorizarea constantă a pacienților.

interacțiuni medicamentoase

In timp ce utilizarea de medicamente care afectează transmisiei neuromusculare, cum ar fi antibiotice aminoglicozide, este necesară prudență.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat, depozitat și aplicat numai în instituții specializate. Vânzarea liberă a medicamentului Disport® nu vine prin intermediul farmaciilor.

Condiții și termeni
Medicamentul trebuie să fie depozitate și transportate toate tipurile acoperite de transport la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 8 ° C; A nu se congela. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Disport® stocate în separat închise cutia marcată în spital frigider, în cazul în care efectuează injectarea medicamentului.
Disport® nu poate da depozitul pacientului.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.