dyschromia piele (leukoderma și hipercromicității)
Geneza chromatopathy diferite. Cel mai adesea ele se datorează formării excesive sau insuficiente a melaninei, depuneri rareori excesive în pielea altor pigmenți (de exemplu, caroten, hemosiderină, bilirubină), precum și substanțe diferite invadatoare din exterior (particule de cărbune, materii colorante și altele.).
tipuri de chromatopathy
dyschromia pielii sunt dobândite (de exemplu, gemosiderinovye, carotenoid) și congenitală (Albino și colab.). chromatopathy Dobândite împărțit în principal, apar pe pielea intactă, și secundar.
dyschromia piele primară poate fi dermatozele independente, cum ar fi vitiligo, cloasma sau simptome generale ale bolii, cum ar fi leucoderma sifilis.
Cloasma - hiperpigmentarea pielii sub formă de pete gălbui-brune, cu contururi inegale, cele mai multe ori localizate pe fata. Ea apare de obicei la femei în timpul sarcinii, menopauzei sau care suferă de tulburări ale funcției ovariene. Când tulburarea leucoderma pigmentare este asociată cu o scădere a cantității de melanină sau dispariția completă a pielii; ea se manifestă sub forma unei multiple pete depigmentate rotunde sunt de obicei mici în dimensiune.
leukoderma sifilitica are loc în perioada secundar de sifilis (pielea gâtului, cel puțin înapoi pe fundalul unui hiperpigmentarea minor murdar pete gri albe apar până la moneda penny - așa numitul colier Venus).
Profesională și dozare leucodermii apare sub influența unor substanțe chimice, inclusiv medicamente (de exemplu, utilizarea pe termen lung FRC).
Pentru chromatopathy secundare includ decolorarea temporara a pielii la locul fostelor manifestări ale diferitelor dermatoze (psoriazis, lichen planus, etc.), sub forma de- sau hiperpigmentarea.
dyschromia piele câștig caracterizat (hipercromicității sau hiperpigmentarea). slăbirea (hypochromia sau hipopigmentare) sau absente (achromia sau depigmentare) colorarea pielii. Durata chromatopathy depinde de cauza. De exemplu, chromatopathy congenital. persistă pe tot parcursul vieții (albinism, nevii pigmentat); chromatopathy dobândită poate să dispară la intervale diferite sau de a rămâne pentru viață, în funcție de cauza lor.
Cauze hyperchromia pielii
Cea mai frecventă a pielii hyperchromia melanina genezei, în care există o piele de culoare maro variază de la lumină la întuneric, aproape negru. Ele pot apărea sub influența razelor UV: pigmentare uniformă (un bronz) apare pe piele. Cu termen lung de supra-expunerea la raze UV a pielii expuse la persoanele de anumite profesii (marinari, agricultori) devin dur și hiperpigmentate - așa-numitele marinari piele.
Melanina hiperpigmentarea poate fi, de asemenea, datorită tulburărilor congenitale sau dobândite ale legăturilor individuale melanogenezei, printre care sunt schimbări importante în conținutul de oligoelemente din piele (cupru, sulf, fier), tulburări ale metabolismului aminoacizilor, endocrine funcția (hipofiza, glande suprarenale, timus, tiroidă, gonade ), ficatul, splina și alte organe ale părții simpatic a sistemului nervos. Ca urmare, caracteristicile ereditare ale metabolismului pigment apar pistrui - mici maro deschis sau pete maro cu forme neregulate, uneori coalescente unul cu celălalt. Ei tind să fie localizate pe nas, obraji, frunte, cel puțin pe membrele superioare, spate, piept.
Frecvente hyperchromia melanină difuză dezvoltat cu melanozei, hipofiza - sindromul Cushing, boala Addison, insuficiență hipofizară. hypercorticoidism, a cauzat utilizarea prelungită a corticosteroizilor, boli infecțioase și parazitare cronice, uremie, tulburări sanguine, tulburări ale metabolismului porfirinei, pelagra. O caracteristică comună a hyperchromia pielii inegale pentru poykilodermii, în unele cazuri, se poate datora unei intoxicația (de exemplu, arsenic), utilizarea prelungită a anumitor medicamente (antipirina, atofana, sulfonamide).
hyperchromia melanină Limited manifestat ca pistrui, cloasma, lentigo, nevi pigmentat, Dyubreya melanozei, astfel cum a observat, de asemenea, în sindromul Peutz - Jeghers, mastocitozei și altele.
Gemosiderinovaya hyperchromia diferite cărămiziu sau ocru de culoare galbenă a pielii, care este asociat cu depunerea de pigment din fier hemosiderina pielii produse din hemoglobină când hemoragiilor la nivelul pielii, creșterea permeabilității capilare. culoare albastruie a pielii datorită oxidării insuficiente a hemoglobinei observate la tulburări severe circulatorii, methemoglobinemia, și altele.
Caroten hyperchromia sau piele aurantiaz. Aceasta cauzată de acumularea excesivă de precursor biologic al vitaminei A - caroten în serul sanguin și depunerea acestuia în stratul cornos al epidermei. Are loc atunci când produsele alimentare excesive care contin caroten (portocale, morcovi, dovleac, etc.). fata de piele, palme, tălpi, și apoi primul corp devine galben, și în continuare o culoare intensă portocalie, membranele mucoase nu sunt, de obicei colorate.
Hyperchromia bilirubinei in piele cauzate de depunerea de pigmenți bilirubinei și biliare caracterizate printr-o culoare galbenă a pielii, astfel, în general, pata și membranele mucoase. O schimbare semnificativă a culorii are loc în diverse procese patologice, cum ar fi depunerea de colesterol în derm cu xanthomatosis, amiloid in amiloidoza si altele.
Hipercromicității pot fi cauzate de diferiți agenți exogeni. Astfel, antracoză pielii apare atunci când introducerea particulelor de cărbune, tatuaj (tattoo) - atunci când este administrat la piele prin impaling coloranți. argyria se dezvoltă în pielea persoanelor expuse la argint metalic, de nitrat de argint (lapis), argintul intră în corp prin piele, tractul gastro-intestinal și ale tractului respirator, și piele, în special a feței, mâinilor, devine gri, cu o tentă albăstruie.
Hypochromia achromia și a pielii cauzate de producția insuficientă de melanină, sau absența completă. Ele sunt generalizate (albinism) și localizate sub forma unor pete depigmentate individuale. Achromia poate fi o manifestare de lepra, pinte, sifilis, apar temporar în locul resorbită elemente boala in psoriazis, neurodermite si alte dermatoze; În aceste cazuri, este numit psevdoleykodermoy.
Achromia se poate dezvolta la punctul de contact cu anumite substanțe chimice (tiouracil, tiouree, hidrochinonă, etc.), și să fie, de asemenea, o manifestare a vitaminei A, la care așa-numitul gât psevdoatrofoderma - o rară leziuni ale pielii sub forma unor pete depigmentate pe pielea gâtului și superior în piept cu o suprafață încrețită, producând impresia de atrofie; Este mai frecvent la femei.