Duphalac - instrucțiunile oficiale pentru utilizare
Doza pentru tratamentul comei hepatice și precoma (adulți):
Doza inițială de 3-4 ori pe zi, timp de 30-45 ml.
Apoi, trece la doza de întreținere adaptate individual, astfel încât scaunul tapițată a fost cea mai de 2-3 ori pe zi.
În primele zile de la luarea lactuloza poate provoca flatulență. Ea dispare în general după câteva zile. În cazul unor doze mari de timp, în tratamentul pacienților encefalopatiei hepatice pot dezvolta tulburări ale echilibrului electrolitic datorate diareei.
Rapoartele de evenimente adverse au fost spontane, și pentru a evalua cu exactitate incidența datelor insuficiente sunt disponibile.
Tulburări ale tractului gastro-intestinal:
Flatulență, dureri abdominale, greață, vărsături. În cazul în doze foarte mari - diaree.
dezechilibru electrolitic din cauza diareei.
Simptome: Atunci când li se administrează doze foarte mari pot fi dureri abdominale și diaree. Tratament: întreruperea tratamentului sau reducerea dozei și corectarea dezechilibrului electrolitic în cazul unei pierderi mari de lichide din cauza diareei sau vărsăturilor.
Interacțiunea cu alte medicamente
Studiile nu au fost efectuate pe interacțiunea cu alte medicamente.
În absența efectului terapeutic trebuie să consulte un medic pentru câteva zile.
Lactuloza trebuie administrat cu precauție la pacienții cu intoleranță la lactoză.
Impactul asupra capacității de a conduce o mașină și alte mecanisme
Aplicarea produsului Dyufalak® nu are nici un efect sau are un efect redus asupra capacității de a conduce o mașină și mecanisme.
200 ml, 500 ml sau 1000 ml flacon de polietilenă de înaltă densitate cu capac cu filet din polipropilenă albă cu inviolabile evidentă. peste
capac de acoperire este pus pe (polipropilenă) care servește de sticlă măsurat. Per flacon lipit etichete cu instrucțiuni de folosire.
15 ml dintr-o pungă de unică folosință din polietilenă și folie de aluminiu. 10 pungi împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un ambalaj din carton.
A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Titularul certificatului de înmatriculare
Abbott Helskea Products BV SD Van Houtenlaan 36, 1381 SPVeesp, Olanda.
8121 AA Olst, Olanda.
"Abbott Products" SRL 119334, România, București, Str. Vavilov-, d. 24.