Disgenezii (aplazie sau hipoplazie) Thyroid
Disgenezii (aplazie sau hipoplazie) Thyroid
Dysgenesis a glandei tiroide, fiind un defect al dezvoltării fetale, de obicei, cauza hipotiroidismului la sugari și copii cu vârsta de 1-2 ani. Malformație a tiroidei poate fi cauzata de deficienta de iod în mediu și combinate cu surditate congenitală și cretinism. hipotiroidism neonatal poate fi de asemenea asociat cu transferul transplacentar al anticorpilor maternali care inhibă receptorii TSH.In plus fata de disgenezii tiroida, hipotiroidism primar duce la defecte enzimatice genetice sisteme de sinteza hormonilor tiroidieni (incapacitatea partiala sau totala a tesutului tiroidian pentru a se concentra ioduri, activitatea peroxidazei insuficientă, tulburări ale biosintezei și secreției de Tr eșec deiodinase).
Cele mai multe dintre aceste gormonogeneza încălcări ale tiroidei este ereditară și se transmite într-un mod recesiv autozomal. Ca răspuns la insuficiență tiroidiană influențat de TSH endogena are loc extinderea tiroidă și gușă. Există, de asemenea, pacienții cu insensibilitate țesutului tiroidian la TSH. hipotiroidism congenital în astfel de cazuri este însoțită de un valorile TSH mari în sânge, și lipsa de extindere a tiroidei. Prin dezvoltarea hipotiroidism subclinic sau fățișă poate avea ca rezultat utilizarea de iod sau preparate care conțin iod organic (de exemplu, amio- Daron) sau agenți RadioContrast anorganici.
cazuri de hipotiroidism Yodindutsirovannogo observate în țările cu aport de iod de mare. Citologie punctates glandei tiroide, în aceste cazuri, a relevat foliculi hiperplazice modificări caracteristice pentru o acțiune îmbunătățită de TSH. De regulă, hipotiroidism ndutsirovanny yodi- este tranzitorie.