Diklogen gel
Diklogen gel (Diclogen gel)
denumirea internațională și chimică. diclofenac; dietilamoniya - acetat;
Principalele caracteristici fizico-chimice. consistență uniformă gel alb aproape transparent;
Compoziție. 1 g de gel cuprinde diclofenac dietilamoniya echivalent de diclofenac de sodiu (BP) - 10 mg;
Alte componente - hlorokrezol propilenă, carbomer 940, EDTA disodic, ulei de parafină, alcool izopropilic, alcool benzilic, sulfit de sodiu, polisorbat 80, dika lavanda, trietanolamină, apa.
Forma cu eliberare de droguri. Gel.
Grupa farmacoterapeutică. medicamente anti-inflamatorii nesteroidiene de uz local. codul ATC: M02AA15.
Acțiunea medicamentului. Diklogen - un medicament antiinflamator nesteroidian-medicament antiinflamator (AINS), de derivați ai acidului fenilacetic. Diklogen 1% gel prezintă o analgezică și o acțiune anti-inflamatoare, a fost desemnat pentru extern (local) utilizat. Diklogen 1% gel reduce durerea (atât în repaus cât și în timpul mișcării), reduce rigiditatea matinală, umflarea articulațiilor, și îmbunătățește starea pacientului însuși.
Dacă inflamația nespecifică care apare după leziuni sau operații Diklogen 1% gel reduce percepția durerii și edemului inflamator. Aplicarea locală a gelului de medicament Diklogen substanță activă 1% penetrează pielea și este stocată direct în inflamație.
Indicații pentru utilizare:
inflamație post-traumatice ale tendoanelor, ligamentelor, mușchilor și articulațiilor;
musculoscheletice prejudiciu:. tulpini traumatice, entorse, contuzii, echimoze, etc;
bolile locale inflamatorii degenerative articulare: artrita reumatoida. osteoartrita articulațiilor și coloanei vertebrale, periatropatii;
boli inflamatorii și degenerative locale ale țesuturilor moi și ale țesuturilor moi periarticulare: tenosinovită. sindromul "umăr-perie", bursita, etc ..
Metoda de utilizare și de doză. Numai pentru uz extern!
Diklogen 1% gel aplicat local pentru adulți și copii după 6 ani.
Cantitatea de medicament care este aplicat pe piele, depinde de mărimea porțiunii deteriorate și a durerii.
folosesc de obicei circa 2-4 g (1-2 cm strip gel) preparare Diklogen gel 1% pe utilizare și ușor frecat în piele. Această procedură se repetă în medie de 2-3 ori pe zi sau mai mult, în funcție de disponibilitatea durerii și a răspunsului la tratament. Gelul trebuie frecat în piele până când se suge pielea complet. Bandaj nu este necesară.
Cursul de tratament fără a consulta un medic nu trebuie să depășească 10 zile.
Efect secundar. Diklogen 1% gel este de obicei bine tolerat de pacienți.
Uneori, este posibil să apară reacții alergice locale sub formă de roșeață, senzație de căldură și de mâncărime și apariția erupții cutanate la locul de droguri.
În cazul utilizării prelungite a medicamentului în zone mari de piele nu exclude posibilitatea unor efecte adverse sistemice. În astfel de cazuri, trebuie să verificați lecturi speciale indicate în informațiile cu utilizarea de tablete și de droguri injectabile Diklogen.
În cazuri rare, pot să apară simptome de fotosensibilitate.
Contraindicații. Hipersensibilitate la diclofenac sau alte componente ale formulării. De droguri, de asemenea, nu poate fi utilizat la pacienții cu hipersensibilitate la aspirina, preparatele aspirinsoderzhaschih si alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, care se manifestă ca rinită, angioedem, asmatice, urticarie. Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii (ultimul trimestru de sarcină), mamele care alăptează și copii cu vârsta sub 6 ani.
Supradozaj. Utilizarea Diklogen gel 1% în doze mari nu produce nici o reacție și condiții nesigure de trai. au fost identificate simptome de supradozaj.
Caracteristici de utilizare. Medicina a fost prescris numai pentru utilizare în exterior. Diklogen 1% gel pentru a fi aplicat numai pe pielea intactă. Este necesar să se evite contactul cu medicamentul în ochi, la nivelul suprafețelor mucoase ale cavității bucale și în alte zone ale corpului.
Diklogen 1% gel poate fi utilizată simultan cu alte forme de dozare de diclofenac.
Interacțiunea cu alte medicamente. Până în prezent, nici un raport cu privire la interacțiunea dintre forma medicamentoasă a medicamentului cu alte medicamente.
Condiții și termeni. se păstrează la o temperatură care să nu depășească 25 ° C, într-un loc întunecat protejat de influența lichid, praf, lumina soarelui și la îndemâna copiilor.
După deschiderea tubului pentru a menține medicamentul la o temperatură de la 0 până la + 5 ° C
Atunci când primește condițiile de depozitare menționate anterior perioadei de valabilitate a medicamentului este de 3 (trei) ani.
Nu se recomandă utilizarea medicamentului după data de expirare înscrisă pe ambalaj!