Despicat buza - istoricul familial

Despicat buza - istoricul familial
Despicat buza - este o malformatie congenitala, care apare destul de des - una la 1000 de născuți vii. Care sunt cauzele un astfel de defect de copilul lor? Motivul principal este considerat istorie de familie. Factorii de risc sunt la fel ca alcoolul, fumatul, varsta mamei peste 35 de ani.

Cum și de ce în curs de dezvoltare buza cleft

Despicat buza (heyloskhizis) - o labioschizis congenitală, o malformație a regiunii maxilofaciale, care se formează în timpul primelor etape ale sarcinii, în primele două luni, când se formează organele maxilofaciale. Există diferite tipuri de labioschizis, dar principala caracteristică unificatoare dintre toate este lipsa de fuziune completă a țesutului maxilarului superior al cavității nazale sau a buzelor cleft în două.

La dezvoltarea generală a copilului, acest defect nu este reflectată. În același timp, se creează probleme atunci când mănâncă și vorbind. Cu varsta, copilul devine, de asemenea, conștient de prezența defectului său cosmetic care ar putea afecta dezvoltarea sa psihologică.

Motivul pentru formarea labioschizis este ereditatea - la rudele apropiate ale copilului este aproape întotdeauna posibil să se găsească un transportator de acest viciu. Bolile genetice pot apare sub influența perioadei Ponderea organelor maxilo factori, cum ar fi consumul de alcool, fumatul, toxicoza severă, stres emoțional ridicat, aportul de diferite medicamente, expunerea la radiatii, boli infecțioase ale mamei și așa mai departe ionizante. Materie și vârstă materne: copiii cu buza cleft de multe ori născuți din mame cu vârsta de 35 de ani si mai in varsta.

Pentru depistarea precoce a defectelor, inclusiv labioschizis, femeile gravide efectuate cu ultrasunete. Despicat buza poate fi văzut la sfârșitul II, III la începutul trimestru de sarcină. Cu o atenție specială femeilor, care au deja un copil cu o labioschizis, se recomandă ca genetica de consultare.

Clefts apar mai frecvent în buza superioară. Acest deranjat maxilar de fuziune și procese nazale medii. Cu toate acestea, puține cazuri în care sunt descrise crapaturile si fistule congenitale sub formă de canale oarbe a apărut pe buza inferioară.

crevase formular poate fi diferit - de la o crestătură mică în chenar roșu până când un mesaj complet cu deschidere nazală buza cleft. Uneori, țesuturile pot fi limitate, desprinse doar la stratul muscular - așa-numita spina ascunse. In acest strat muscular separare in situ este pielea vizibilă sau decuplată brazdă mucoasei

Despicat buza poate fi unilaterală sau bilaterală. În jumătate din cazuri combinate cu buza cleft cleft creasta palatului alveolar (palatoschizis) si deformare nazala.

Prin cleft bilaterală se separă porțiunea de mijloc a buzei superioare, împreună cu osul care iese, rămânând în același timp conectat la septul nazal. Atunci când copilul complet labioschizis nu poate alăpta, respirația devine superficială și frecventă, statul este adesea complicata de pneumonie. Există, de asemenea, o formă incompletă (parțială) a buzei.

Este posibil de a vindeca o labioschizis?

Tehnicile moderne permit chirurgia plastica pentru a elimina complet un astfel de defect. Principalul tip de operațiune care se realizează atunci când o labioschizis este chiloplasty - buze de plastic. Cheiloplasty se realizează de obicei la vârsta de trei - șase luni, dar, uneori, mai devreme sau mai târziu.

Cu ajutorul cheiloplasty elimina toate defectele funcționale și cosmetice ale buzei superioare. După operația de protejare a articulațiilor, tifon tampon este introdus în cavitatea pasajul nazal. După ceva timp, tamponul este îndepărtat și cateterul introdus în pasajul nazal, care va fi acolo timp de aproximativ trei luni. Zece zile mai târziu, suturile de funcționare sunt îndepărtate și a avut loc un tratament conservator pentru recuperarea completă a funcției organelor.

Un alt tip de intervenție chirurgicală este rinoheyloplastika, în timpul care a efectuat buze de plastic, refacerea cadrului adecvat al mușchilor gurii și a nasului repararea cartilajului.

Pasul cel mai dificil este rinoheylognatoplastika - se efectuează în conformitate cu defecte craniofaciale severe, atunci când există o necesitate de a elimina defectele crestei alveolare.

Rectificarea dinților cleft este de succes in aproape 90% din cazuri - malformații congenitale este eliminat complet. Dar rezultatele de operare poate fi apreciată pe deplin numai un an de la punerea sa în aplicare.

Despicat buza - este o malformatie congenitala care apare destul de frecvent și tratate cu succes. Pentru a preveni malformații ale copilului trebuie să fie amintit faptul că, la momentul favorite organelor și țesuturilor sale (în primele 12 săptămâni) nu poate fi fumatul, consumul de alcool si orice medicamente.