defect cardiac congenital tetralogie Fallot - ceea ce este, în prognoza nou-născut,

Patologie tetralogie Fallot este congenitală. Convulsiile la începutul nou-născut la 2-8 săptămâni, acestea sunt caracterizate în principal de un anumit cianoză, dispnee, intarziere de dezvoltare, leșin.

Pe fondul simptomelor fizice, după examinarea instrumentală a relevat 4 inimi dezvoltate defecte: septal ventricular, ventriculul drept, aortă și artera pulmonară.

Dintre toate diagnosticate la malformatii congenitale, tetralogie Fallot deține aproximativ 10%. Boala este adesea asociată cu alte patologii ale sistemului cardiovascular.

• Toate informațiile de pe acest site este de explorare în natură și nu este un ghid de acțiune!
• diagnostic precis medicul dumneavoastră poate doar!
• Va rugăm să nu cereți să sine, ca o programare la un specialist!
• Sanatate pentru tine si familia ta!

Copilul constată că:

• septului între ventricule este defect de dezvoltare, aceasta este, de obicei, nici o parte membranoasă dintr-o zonă mare;
• a crescut dimensiunea ventriculului drept;
• trunchi pulmonar, care iese din ventriculul, o îngustare a lumenului;
• aorta este deplasată în mod semnificativ la dreapta.

Boala este atât de gravă încât nici o intervenție chirurgicală nu se poate vorbi despre viata copilului, acesti copii mor de obicei in copilarie.

Ușor de a identifica boala este deja la primele semne ale care sunt caracterizate prin cresterea insuficienta cardiaca, dar poate dezvolta un atac acut. Decât o zonă mai mare a inimii este corp slab dezvoltată, cu atât mai mult tabloul clinic.

semne patologice apar:

• culoare cianotică sau violet de triunghi nazolabiale, urechi, degete, care apare atunci când copilul plânge, mănâncă, sau chiar în repaus;
• cianoză totală când hipoxie (privarea de oxigen) începe să progreseze;
• întârzierea dezvoltării fizice;
• schimbări în falangele, acestea iau treptat, sub forma de „copane“, iar unghiile sunt rotunjite și devin plate;
• cușcă coaste plate;
• greutate corporală redusă;
• dinți de creștere cu lacune mari;
• scolioză timpurie;
• dezvoltarea flatfoot.

În timpul unui atac de scurt și apariția albăstrui culoare devine respirație mai frecventă și scurtarea respirației se produce, elevii se dilate, slăbiciune generală, pierderea conștienței pot apărea și apar crampe musculare. În cazul în care copilul a învățat să meargă, în timpul atacului, el genuflexiuni pe vutelor lui pentru a atenua starea lor.

Tetralogie Fallot defect cardiac la nou-nascuti pot fi cauzate de două grupe de motive:

• Boala a fost observată în familia imediată a copilului și a trecut pe la gene;
• informații despre patologia este transmis prin modificări în cromozomi;
• predispus la boală, copiii cu sindromul Down si alte tulburari genetice.

• mutații genetice pot apărea datorită efectelor adverse asupra organismului, care a cunoscut o femeie gravidă;
• la nivel fizic, ar putea fi supus expunerii la radiații, mai ales dacă ați lucrat vreodată în departamentul de radiologie si radiologie;
• la mutatii genetice de origine chimice includ utilizarea de droguri, alcool, fumatul in timpul sarcinii, care iau anumite medicamente;
• femeie, de asemenea, în perioada de gestație ar putea transfera o boală infecțioasă, în acest caz, este considerat a fi rubeola periculoase;
• o femeie poate fi diabet zaharat sau alte tulburări metabolice;
• lupus eritematos sistemic în timpul sarcinii, in tesuturile corpului sunt deteriorate, deoarece boala este suprima puternic sistemul imunitar;
• și femeile mai în vârstă de 40 de ani, în general, nu este recomandat să suporte sarcina.

Datorită modificărilor patologice și deducând aranjament moduri de pompare de sânge, care se extind de la ventriculul drept, și pete pot fi clasificate în patru tipuri:

Embrionara loc anatomic

șicană conica este decalat înainte, la stânga, sau este scăzută. Zona de artera pulmonară stenoză, în cazul în care acesta este redus cât mai mult posibil, este la nivelul inelului muscular. inelul fibros este doar ușor redus sau nu deformate.

Hipertrofica loc anatomic

Con șicană este decalat înainte, la stânga, sau este scăzută, la fel ca în primul caz, dar, de asemenea, giperdeformirovan segmentul său proximal. Zona arterei pulmonare stenoza, in loc de constricție maximă este situată în același loc în care orificiul de evacuare și mușchiul ventricular împărțirea inelului.

Tubular loc anatomic

cone pulmonar redus si scurtat brusc, rezultând trunchiul arterial neuniform divizat. În acest caz, sau a valvei inelului fibros pulmonară poate fi hipoplazica.

Multicomponent loc anatomic

șicane conica, dimpotrivă, puternic alungită și se extinde mai mare decât este necesar.

Datorită fluxului sanguin afectat (hemodinamica) poate fi un defect de mai multe tipuri: