Declinări plan de lecție pe tema de Biologie Genetica sex, rețea gratuit, socială

profesor de biologie Kushchenko Alla Petrovna

TEMA LECȚIA. GENETICA de sex. Moștenirea trăsături, ambreiaj

Tipul de lecție - învățare materiale noi

Obiective: Lecția de a crea condiții pentru formarea conceptelor și aprofunda cunoștințele despre genetica de sex umane; a crea condiții pentru dezvoltarea gândirii logice, continuă să se dezvolte capacitatea de a executa și de a rezolva problemele, să fie în măsură să descrie desen, trage concluzii după hotărârea, să aplice cunoștințele lor în noile condiții; a crea condițiile necesare pentru educarea cunoștințelor științifice în biologie pentru problemele de sănătate și de tratament, educație de interes pentru biologie și orientare în zona biologică.

Echipamente. prezentare multimedia, carte individuală, manual „biologie generală“. SG Mamontov, VB Zaharov, N. I. Sonin.

Cuvinte cheie. harta cromozom, cariotip, cromozom sexual, cromozomi omologi sexuali heterogametic, autozomi, cromozomiale accesoriu, orbire, hemofilie, gena, moștenire legată de sex.

Salut baieti. Stai jos. Pregătește-te pentru lecția. Mă bucur să te văd, sper că lecția noastră va fi fructuoasă și interesantă.

Lucrul la tablă - soluția

Lucrul pe carduri - Definiți următoarele concepte, scrie numele de caractere

1. Ce este o moștenire legată de gene?

(Acest fenomen este co-moștenirea genelor localizate într-un singur cromozom)

1. Care sunt oamenii de știință care sunt implicați în moștenire legată (Penneta, T. Morgan)
2. Care a fost obiectul de studiu? (Fructe zbura Drosophila) Ce crezi, de ce?
3. În cazul în care există o grupare de legătură. (Aceasta este localizarea genelor într-un cromozom).
4. Câte grupuri de legătură la om? (23)
5. Nume tipurile de cuplare? (Complete și incomplete)
6. Care este cauza ambreiajului parțială? (Crossover)
7. Ce este un crossover? (Schimbul de regiuni omoloage de cromozomi în profaza de diviziunea meiotică 1)

1. Motivație, de stabilire a obiectivelor și de învățare materiale noi

Astăzi vom examina una dintre cele mai interesante subiecte de Genetica - Human Genetics. Mendel nu a știut despre cromozomi. El a spus că factorii ereditari nu se amestecă ... că caracteristicile ereditare sunt moștenite ca unități elementare discrete.

Astăzi ne uităm la podea la animale, cromozomi și boli ereditare care apar și sunt transmise prin cromozomi moștenite.

Deci, subiectul lecției noastre, „Genetica de sex și de moștenire legată de sex“

(Scrieți în notebook-uri)

Sexul este determinată de animale cel mai frecvent în momentul fertilizării. Cel mai important rol în acest complement cromozomiale a zigotului. Reamintim că în zigotul pereche conținea - omologe - cromozomi, care sunt identice ca formă, mărime și stabilite în fiecare genă. Figura (slide) prezintă cariotipul uman - un bărbat și o femeie. Cariotip - un set de cromozomi în celulele somatice.

Sarcina: Care sunt diferențele și asemănările dintre cariotipuri în imagine?

Toți cromozomi poate fi definit ca X (ca litera „X“ - X)

În cariotipului de sex feminin toate perechile de cromozomi din anii bărbați - are o mare, nepereche, care se găsește doar în cariotip de sex masculin.

Concluzii: Barbatii sunt set diferit de al 23-lea cromozom (XY)

23 de sex feminin cromozomi omologi XX.

Primele 22 de cromozomi sunt aceleași în ambele sexe și se numesc autozomi.

cromozomi sexuali - 23 perechi de cromozomi, accesoriu (diferit, direct de la cuvântul este diferit).

Știi diferența dintre podea și ♂ ♀?

Am auzit o astfel de poveste amuzantă. Într-un sat, soțul unei familii mari a refuzat să meargă la spital pentru soția sa, acuzând-o că ea a dat din nou naștere unei fiice, și a vrut un fiu! Băieți, știi cine este de vina? Analfabeților a fost acest om? El nu știa biologia!

Să înțelegem în schema care poate fi născut la cuplu. De ce este probabilitatea nașterii de băieți și fete 1: 1?

Soluție (slide)

Scrieți litera latină P-părinți, indicând semnul unei femei - și scrie ♀ XX sex-cromozom și un om - ♂- XY ca de cromozomi sexuali sunt diferite. Ele formează diferite gameți (gameți notat litere latine G). Noi numim oameni pentru bărbați heterogamety, heterogamety. pentru că oamenii au format două tipuri de spermatozoizi X și Y sperma

cromozomi XX Femeie gameti formă identică - o femelă homogametic X și X din ouă

reproducerii sexuale implica fertilizarea - spermă penetrează ovocitul și se formează zigotului, din care un nou organism creste. Probabil un fel de sperma in toamna ou, și a pus acest lucru în decizie.

Care este probabilitatea de băiat sau fată ziua de naștere a posterității? (Dacă toți puii să preia 100%)

(50% dintre băieți și 50% fete).

Cum acest lucru poate fi scris?

Probabilitatea nașterii unui băiat de 50%, iar probabilitatea de naștere a fetelor este, de asemenea, de 50%. Poate fi 1: 1 sau 50:50, ½ ½ fete băieți.

Deci, care influențează sexul copilului?

Sexul copilului depinde de tatăl său, pentru că el heterogametic.

Semne moștenite de cromozomi sexuali X si Y sunt numite legată de sex.

Cromozom Y adesea numit genetic inert sau martor genetic, deoarece foarte puține gene în aceasta. anomalii cunoscute, cuplat cu un cromozom Y, care este transmis de la tatăl tuturor fiilor săi (descuamarea pielii, degetele de la picioare webbed, păr puternic corp pe urechi). Y - cromozom este trecut de la tatăl tuturor fiilor lui, și numai pentru ei. Prin urmare, genele conținute doar în Y - .. cromozomilor caracteristică golandricheskoe moștenire, adică, ele sunt transmise numai din tată în fiu și se manifestă la bărbați.

Cromozomul X poarta multe caracteristici diferite. Sunt descrise mai mult de 370 de boli legate de ea. La femei (XX) fiecare caracteristică pentru genele vor fi fie homo- sau heterozigot. Ca la masculi un cromozom X, toate genele sunt localizate în ea, chiar recesiva, apar imediat în fenotip.

La om, anumite condiții patologice sunt moștenite legată de sex. Acestea includ, de exemplu, hemofilie (sângerare crescută), orbire (anomalie de vedere, în care o persoană nu distinge suficient de roșu și verde). daltonism, orbire partiala de culoare, unul dintre tipurile de încălcări ale vederii culorilor. Aceasta boala a fost descrisă pentru prima dată în 1794. daltonism apare la 8% dintre bărbați și 0,5% femei.

Hemofilia - legată de sex tulburare recesiva care interferează cu formarea factorului VIII de coagulare a sângelui accelerează.

Student raportat hemofilie

Soluția de rezolvare a problemei privind hemofilie și culoare orbire

la tablă, câte un elev, ceilalți băieți fac într-un notebook

Femeia purtător al genei de hemofilie se căsătorește cu un om sănătos. Care este probabilitatea nașterii copiilor bolnavi în familie? gena Nesvortyvaemosti este moștenită ca o trasatura recesiv legate de cromozomul X. Numai bărbați, apare ci femei ca purtători.

Răspunsul la întrebarea problemei. 50% dintre bărbați au hemofilie, iar 50% dintre fetele transportatorilor de hemofilie.

De ce femeile nu suferă de hemofilie?

Cromozomul X uman contine un H-rate gena dominanta, dar daca o femeie are același cromozomul X gene omoloage һ- hemofilie din sange nesvortyvaemost. Ea heterozigotă și gena recesivă nu poate fi afișat. La om, homozigote recesive pentru această trăsătură, în curs de dezvoltare hemofilie severă a bolii, în care sângele nu se coagulează și oamenii pot muri din cauza pierderii de sânge la cea mai mică deteriorare a navelor.

Deoarece celulele la femei doi cromozomi X, prezența unuia dintre ele gene h nu atrage boala, ca și în al doilea, care este prezentă o genă dominantă H în celulele oamenilor au doar un cromozom X. Dacă are o genă h, atunci barbatii dezvolta hemofilie, deoarece cromozomul Y. nu este omolog cromozomul X și nu există nici o gena H suprimarea expresiei genei.

1. CESIUNEA primară a CUNOAȘTERII

Deci, ce au învățat și memorat lecția?

1. Cum se numesc cromozomi, care sunt identice în ambele sexe? (Autozom)
2. Ce cromozomi se numesc sex sau cromozom accesoriu? (Cromozomii pe care masculul și femela din diferite unele de altele)
3. Ce determină sexul puilor? (Pe cromozomul Y)
4. Care este podeaua și numit homogametic de ce? (Floor, care formează gameții din același cromozom sexual)
5. Ce etaj se numește heterogametic? (Floor, care formează două tipuri de gameți)
6. Ce gen gomogameten la om, majoritatea vertebrate, insecte și multe plante dioice? (Femeie)
7. Ce gen gomogameten pasari, fluturi, reptile, salamandre? (Bărbat)
8. Ce semne sunt numite legată de sex? (Atributele moștenite de la cromozomii sexuali X si Y)
9. Dă exemple de boli, sex-linked? (Hemofilie, colorblindness, degetele de la picioare webbed, păr puternic corp pe urechi)

Rezolvarea problemelor pe tema „moștenire legată de sex“

1. hipoplazia smalțului moștenită ca o trăsătură dominantă legat-X. Într-o familie în care ambii părinți au suferit de această anomalie, un fiu sa născut cu dinți normali. Care va fi al doilea fiu?

2. O persoană psevdogipertroficheskaya rezultate distrofie musculara la moarte in 10-20 de ani. În unele familii, boala depinde de gena recesivă legată de sex. Boala a fost înregistrată numai la băieți. Dacă băieții bolnavi mor înainte de naștere, de ce aceasta boala nu dispare din populație?

4. CONCLUZII, reflecție

Ei bine făcut băieți, ai făcut o treabă bună azi. Pentru munca activa in clasa a primi 5 ... ..4 .... Ce ai învățat interesant? Ce va plăcut lecția? Ce a fost greu de înțeles

Aflați definiția termenilor, întrebări § 39

SARCINA hipertricoza (păr germinare pe marginea urechii) este moștenită ca un semn, legat de un cromozom Y. Care este probabilitatea nașterii copiilor și nepoților cu acest semn al familiei, unde tatăl și bunicul său a avut hipertricoză?

Related: Dezvoltarea metodologică, prezentare și note

Lecții de biologie. 9 etaj klass.Genetika. sex legătură

Scopul: de a genera cunoștințe despre determinarea sexului cromozomial, moștenire legată de sex, de trăsături pentru care genele responsabile localizate pe cromozomi sexuali.

Prezentarea „Genetica de sex. Legătură Sex

Prezentarea este în plus față de lecția.

dezvoltarea metodică a lecțiilor în biologie pe „Genetica de sex și de sex legătură“

Lecția „Genetica de sex și de sex legătură“

Genetica de sex. Moștenirea de caracteristici de sex-linked. clasa a 10

Dezvoltarea metodica lecție despre „Genetica de sex. Semnele de legătură de sex“ în 9klasse

Dezvoltarea metodica conține un rezumat al prezentării lecție și obiectivele textelor din moștenirea caracteristicilor legate de polom.material pot fi folosite pentru lecții de biologie generală în clasa a 9.

Dezvoltarea este conceput pentru a studia acest subiect în clasele de biologie în clasele superioare de liceu. Cu finalizare adecvat poate fi, de asemenea, utilizat pentru a noua, și așa mai departe.