Curs - sinteza ARNt și ARNr
Sinteza ARNr și ARNt precursori similare cu sinteza ARNm-Ira. Primar transcript ARN ribozomal nu conține introni, și prin acțiunea cliveaza cu RNază specifice pentru a forma un 28S-, 18S- și 5,8S-pPHK; 5S-pPHK sintetizat implicând ARN polimerazei III.
transcrieri primare sunt transformate în forme ARNt mature prin hidroliza parțială.
Toate tipurile de ARN sunt implicate în biosinteza proteinelor, dar funcția lor în acest proces sunt diferite. Rolul matricei care definește structura primară a proteinelor operează ARN mesager importanță (ARNm) .Vazhnoe pentru studierea mecanismelor de traducere este utilizarea sistemelor de sinteză de proteine fără celule. Dacă omogenate de țesut au fost incubate cu un amestec de aminoacizi, dintre care cel puțin unul etichetate, eticheta pentru a fi incluse într-o proteină poate fi detectată biosinteza proteinelor. Structura primară a proteinei sintetizate ARNm este determinată de structura primară, adăugat la sistem. Dacă un sistem liber de celule este compus din GLOBE nou ARNm (poate fi distinsă de reticulocite) globina sintetizat (a- și (lanțuri de 3-globina), în cazul în care cu ARNm albumina secretate din hepatocite, albumina este sintetizat, etc ...
14. replicare Semnificație:
a) procesul este un mecanism molecular de important care stau la baza toate soiurile proeukariot divizarea celulelor, b) furnizează toate tipurile de reproducere ca și organisme unicelulare și pluricelulare,
c) sprijinirea constanța celulei
compoziția de organe, țesuturi și un organism ca urmare a regenerării fiziologice
g) asigură existența prelungită a indivizilor;
e) asigură existența continuă a speciilor de organisme;
e) un proces pentru udvoeniyuinformatsii precis;
f) în procesul de replicare a erorilor (mutații) care poate duce la încălcări ale sintezei proteinelor cu dezvoltarea de modificări patologice.
O proprietate unică a moleculei de ADN pentru a dubla inainte de a diviziunii celulare se numește replicare.
Proprietățile speciale ale ADN-ului nativ ca purtător de informații genetice:
1) replicare - formarea de noi lanțuri complementaritate;
2) autocorectarea - ADN-polimerazei scindează loturi eronat replicate (10-6);
3) repararea - restaurare;
Punerea în aplicare a acestor procese au loc într-o celulă cu enzime speciale.
Cum experimentele de reparare de sistem au scos la iveală mecanismele de recuperare și însăși existența acestei abilități, au fost efectuate cu ajutorul organismelor unicelulare. Dar procesele de reparare sunt inerente în celulele de animale și oameni care trăiesc. Unii oameni suferă de xeroderma pigmentosum. Aceasta boala este cauzata de lipsa de capacitatea celulelor resynthesize deteriorate ADN-ului. Xeroderma moștenit. De ce este sistemul de reparații? Patru enzimă, care păstrează procesul de reparare - un ADN helicase, -ekzonukleaza, polimerază și -ligaza. Primul dintre acești compuși este capabil să recunoască deteriorarea moleculelor lanțului de acid dezoxiribonucleic. Nu numai că recunoaște, dar, de asemenea, taie lanțul în locul potrivit, pentru a elimina secțiunea din molecula modificată. îndepărtarea depozitelor este efectuată cu un exonuclease ADN. Apoi, sinteza unei noi porțiuni a moleculei de acid dezoxiribonucleic din aminoacizi cu scopul de a înlocui complet segmentul deteriorat. Ei bine finalul acestei proceduri complexe biologice efectuate cu o enzimă ADN ligază. Acesta este responsabil pentru atașarea la porțiunea deteriorată a moleculei sintetizate. După ce toate cele patru enzime au făcut treaba, molecula de ADN este complet actualizată și toate daunele din trecut. Acesta este modul în care lin mecanisme de lucru în interiorul celulelor vii.
Clasificarea În prezent, oamenii de știință au identificat următoarele tipuri de sisteme de reparații. Acestea sunt activate în funcție de diferiți factori. Acestea includ: reactivare. recuperare Recombinarea. Reparare de heteroduplexes. Excizia de reparații. Reunificarea capetelor non-omoloage ale moleculelor de ADN. Toate organismele unicelulare au cel puțin trei sisteme enzimatice. Fiecare dintre ele are capacitatea de a implementa procesul de recuperare. Aceste sisteme includ: directă, excizia și postreplicative. Cele trei tipuri de repararea ADN-ului au procariote. În ceea ce privește eucariotelor, este la dispoziția lor, mecanisme suplimentare, care sunt numite ra-Mathe si Sos-reparare. Biologie examinat în detaliu toate aceste tipuri de auto-vindecare a materialului genetic al celulelor.
15. Codul genetic - este comună tuturor organismelor vii, o metodă de codificare a secvenței de aminoacizi a proteinei folosind secvența de nucleotide. Secvența de aminoacizi a moleculei de proteină este codificată într-o secvență de nucleotide din molecula de ADN și se numește codul genetic. Porțiune a moleculei de ADN, responsabil pentru sinteza unei proteine este numită o genă.
ADN-ul folosit patru nucleotide - adenina (A), guanina (G), citozină (C), timină (T), care în literatura rusa notate cu literele A, G, C si T. Acestea constituie literele alfabetului ale codului genetic. Nucleotidele ARN folosind aceeași, cu excepția timină, care se înlocuiește cu o nucleotidă similară - uracil, care este notat cu litera U (Y în literatura rusă). Moleculele de ADN și ARN nucleotide sunt aranjate într-un lanț și, astfel, se obține secvența de caractere genetice.
Pentru a construi o proteină utilizată în mod natural 20 de aminoacizi diferiți. Fiecare proteină constă dintr-un lanț sau mai multe lanțuri de aminoacizi într-o secvență strict definită. Această secvență determină structura proteinei, și, prin urmare, toate proprietățile sale biologice. set de aminoacizi este de asemenea universal pentru aproape toate organismele vii.
Implementarea informației genetice în celulele vii (sinteza proteinelor, adică este codificată de gena) este realizată prin două procese de matrice: transcripție (adică, sinteza ADN-ului pe un șablon al ARNm) și traducerea codului genetic la secvența de aminoacizi (sinteză de lanț polipeptidic pe matriță ARNm). Pentru a codifica 20 de aminoacizi, și un semnal de „stop“, care indică sfârșitul secvenței proteinei de trei nucleotide consecutive suficient. Un set de trei nucleotide numite un triplet. Abrevieri corespunzând aminoacizilor și codonii sunt arătate în figură.
Proprietățile codului genetic
Triplet - unitate de cod semnificativ este o combinație de trei nucleotide (un triplet sau codonilor).
Continuitatea - între tripleții nu sunt semne de punctuație, adică, informația este citită în mod continuu.
Disjuncte - aceeași nucleotidă nu poate face parte simultan în cele două sau mai multe triplete. (Neimplementată pentru anumite gene care se suprapun de virusuri, bacterii și mitocondrii, care codifică mai multe proteine, se arata schimbare frame).
Unicitatea - anumite codon corespunde unui singur aminoacid. (Proprietatea nu este universal UGA codonilor Euplotes crassus codifică doi aminoacizi -. Cisteina și selenocysteine)
Degenerării (redundanța) - același aminoacid poate avea mai multe codoni.
Versatilitate - codul genetic funcționează la fel în organisme de diferite nivele de dificultate - de la virusuri la om (pe baza acestei metode de inginerie genetică) (Această proprietate are de asemenea, o serie de excepții, a se vedea tabelul din „Variante ale codului genetic standard“ în acest articol.).
Proteinele necesare pentru biosinteza informației genetice ale moleculei de ADN; informații ARN - purtător de informație de la nucleul la site-ul de fuziune; ribozomi - organite unde sinteza proteinelor are loc de fapt; de aminoacizi în citoplasmă; transport de ARN care codifică aminoacizii și care le aduce la sinteza lor asupra ribozomului; ATP - substanta furnizarea de energie și procesul de codificare biosinteza.
Transcrierea - procesul de biosinteză a tuturor tipurilor de ARN pe matriță de ADN, care curge în nucleu.
O anumită parte a moleculei de ADN dispiralized, legături de hidrogen între cele două lanțuri rupe sub acțiunea enzimelor. Un fir de ADN ca matriță, pe baza ARN copie de nucleotide complementară este sintetizată. În funcție de porțiunea de ADN ribozomal, astfel sintetizat, transport, RNAs mesager.
După sinteză, mARN părăsește nucleul și citoplasmă este direcționat către locul sintezei proteice la ribozomi.
Traducerea - procesul de sinteză a lanțurilor polipeptidice, efectuate pe ribozomi, unde ARNm-ul este un intermediar în transmiterea informațiilor despre structura primară a proteinei.
Proteina biosinteza constă într-o serie de reacții.
1. Activarea și codificare de aminoacizi. ARNt Cloverleaf are forma în care bucla centrală este t-lea anticodon corespunzător codului și un codon de aminoacid specific pe mARN. Fiecare aminoacid este cuplat cu un ARNt corespunzător datorită energiei de ATP. Formată complex de acid ARNt-amino, care se duce la ribozomi.
2. Formarea ARNm-ribozomului. ARNm în citoplasmă se leagă la EPS ribozomi granulare.
3. Ansamblul lanțului polipeptidic. ARNt cu aminoacizii pe principiul complementarității cu codonul anticodon conectat la mARN și intrare ribozom. In centrul peptidei legăturii ribozom produs peptidică între doi aminoacizi, iar ARNt eliberat părăsește ribozomului. În acest caz, mARN-ul se mută de fiecare dată de un triplet, introducerea unui nou ARNt - aminoacizi si introducand eliberat de ribozom-ARNt. Întregul proces este asigurată de energie ATP. Un ARNm poate fi cuplat cu mai multe ribozomi, polizomilor formă, în cazul în care există sinteza simultană a multor molecule de proteine. finisaje de sinteza atunci când ARNm codoni start nonsens (cod de oprire). Ribozomii sunt separate din ARNm, lanțurile polipeptidice sunt eliminate din ele. Deoarece întregul proces de sinteză are loc la rețeaua de plasmă endo-granulară, lanțurile polipeptidice formate intră EPS tubilor unde achiziționează structura finală și sunt transformate într-o moleculă de proteină.
Toate reacțiile de sinteză catalizată de enzime specifice, cu consumul de energie al ATP. rata de sinteză este foarte mare și depinde de lungimea polipeptidei. De exemplu, în Escherichia coli proteină ribozom de 300 aminoacizi este sintetizat în aproximativ 15-20 de secunde.
Chiar și lucrează în biologie
Rezumatul biologiei