Cum să luați Diprophos

Diprophos ® administrat în glucocorticoizi sistemici Incoming recomandate / m în organism, dacă este necesar; direct în țesutul moale sau sub forma intra-articulare și periarticulare injecții pentru artrită, injecții a / c la diferite boli dermatologice și prin injectare în leziune în unele boli ale piciorului.

regimul de dozare și calea de administrare ajustată individual în funcție de indicație, severitatea bolii și de răspunsul pacientului.

În terapia sistemică diprospana doza inițială, în cele mai multe cazuri este de 1 -2 ml. Introducere repetată dacă este necesar, în funcție de starea pacientului.

Medicamentul este administrat / m adâncime:

- în condiții severe care necesită măsuri de urgență, doza inițială este de 2 ml;

- la diferite boli dermatologice, este în general suficient de injecție de 1 ml de suspensie diprospana ®;

- boli ale sistemului respirator; debutul acțiunii survine în decurs de câteva ore după / m injecție suspensie; astmul bronșic, febra fânului, bronșita alergică și rinita alergică îmbunătățire semnificativă este obținută după administrarea de 1-2 ml diprospana ®;

- bursita doza inițială acută și cronică pentru / m este 1 -2 ml de suspensie. Dacă este necesar, un număr de injecții repetate.

În cazul în care un răspuns clinic satisfăcător nu are loc după o anumită perioadă de timp, Diprophos ® ar trebui să fie retrasă și un alt tratament.

Pentru administrare topică este necesară aplicarea simultană a anestezicelor locale doar în cazuri rare. Dacă este de dorit să se utilizeze 1 sau 2% soluții de lidocaină sau procaină clorhidrat care nu conține metilparaben, propilparaben, fenol și alte substanțe similare. Când această amestecare este efectuată într-o seringă, mai întâi formați în seringa din flacon necesară diprospana doză ® suspensie. Apoi, în aceeași seringă este îndepărtată din cantitatea fiolă necesară de anestezic local și agitat pentru o perioadă scurtă de timp.

În bursita acută (subdeltovidnom, subscapularis și prepatelare cot) administrarea 1,2 ml suspensie în câteva ore bursa ameliorează durerea și restabilește mobilitatea articulației. După ameliorarea unor doze mai mici acute ale medicamentului utilizat în bursita cronică.

În tenosinovita acută, tendinită și peritendinitah 1 injecție diprospana ® îmbunătățește pacientului; cronic - injecție se repetă în funcție de răspunsul pacientului. A se evita injectarea direct în tendonul.

Diprospana injecție intraarticulară la o doză de 0,5-2 ml ameliorează durerea și mobilitatea limitată a articulațiilor în artrita reumatoida si osteoartrita in 2-4 ore de la administrare. Durata efectului terapeutic variază considerabil și poate fi de 4 sau mai multe săptămâni.

Dozele recomandate când sunt administrate în articulații mari sunt de la 1 la 2 ml în mediu - 0,5-2 ml, într-un mic - 0,25-0,5 ml.

In anumite boli dermatologice în mod eficient w / diprospana ® administrare direct la leziune, doza este de 0,2 ml / cm 2. Hearth uniform decupată utilizând o seringă cu tuberculină și un ac de 0,9 mm diametru. Cantitatea totală de medicament pe toate zonele care nu trebuie să depășească 1 ml timp de 1 săptămână.

Doza unică recomandată (când intervalul dintre injecții de câte 1 săptămână) la bursits: callosity la 0,25-0,5 ml (de obicei eficiente 2 injecții) cu pinten - 0,5 ml, în timp ce limitează mobilitatea degetului mare - 0 5 ml chist sinovial la - 0,25-0,5 ml la tenosinovita - 0,5 ml, artrită gutoasă acută - 0,5-1,0 ml. Pentru administrare a recomanda utilizarea unei seringi de tuberculina cu diametrul acului de aproximativ 1 mm.

După atingerea unei doze de întreținere a unui efect terapeutic selectat prin reducerea treptată a dozei inițiale prin reducerea concentrației de betametazonă în soluția introdusă la intervale corespunzătoare. Reducerea este continuată până când doza minimă eficace.

În cazul apariției sau amenințarea unei situații de stres (non-boală) poate fi necesară creșterea dozei Diprophos ®.

Eliminarea medicamentului după tratament prelungit se realizează prin reducerea treptată a dozei.

Monitorizarea pacientului se realizează cel puțin timp de un an, la sfârșitul tratamentului pe termen lung sau după administrarea la doze mari.