Cum de a înregistra genotipurile parentale
moștenire Mendel
Î: Ce litere pentru a utiliza pentru înregistrarea genotipurile parentale?
R: Puteți scrie genotipurile parentale folosind caractere Unicode. Deci, puteți utiliza atât litere englezești și scrisori ale altor alfabete naționale (de exemplu, chirilice). [Înapoi la început]
Î: Cum de a identifica în mod corect alele dominante și recesive în genotipurile parentale?
R: Puteți folosi pentru a se referi la alela dominantă și recesivă exact aceeași literă, de exemplu, pentru a identifica o alela dominanta ca „A“, precum și o alela „o“ recesivă. Dar aceasta nu este o cerință, și le puteți marca cu litere diferite, de exemplu pentru a desemna alela dominantă ca „R“, o alela recesivă ca un „w“. [Înapoi la început]
Î: Cum programul determină care literă reprezintă alela dominantă, o recesivă ce?
R: Pentru a face acest lucru, programul utilizează tabelul ascii. Scrisoarea, care este mai mare, în scopul de a domina peste litere, care sunt situate mai jos. De exemplu, dacă scrie genotipul parental, astfel ca „BG“, „G“ -ul va fi considerat o alela recesivă, și „B“ dominantă. O înregistrare „ct“ „t“ este o alelă recesivă și „c“ dominant. litere mari domina literele din litere mici. Prin urmare, pentru a evita confuzia utilizată de preferință literă mare ca prima literă a alelelor dominante și litera minusculă ca alela recesivă litere. Ca aceasta:
Example1. Aa X Aa (cruce monohybrid)
Example2. AABB X AABB (dihybrid cruce)
Exemplul 3. AaBbCc X AaBbCc (poligibridnoe hibridizare)
[Înapoi la început]
Î: Pot desemna alela câteva litere?
A: Da. Există mai multe moduri. În programul pe care îl puteți vedea „simboluri în alela.“ Valoarea implicită este 1. Aveți posibilitatea să modificați această valoare, de exemplu 2. Apoi, puteți desemna alela prin două litere. De exemplu, astfel:
Example1. CSCS X CSCS (monohybrid cruce)
Example2. Trtr CSCS X Trtr CSCS (dihybrid cruce)
Exemplul 3. Trtr CSCS Ywyw X Trtr CSCS Ywyw (poligibridnoe hibridizare)
Dar, după cum se poate vedea în această metodă, există o limitare semnificativă - ar trebui sa toate alelele din genotipurile parentale notate cu două litere. Nu este întotdeauna convenabil. Destul de des, trebuie să desemneze genele alele folosind un număr diferit de litere. Pentru a face acest lucru, există o cale mai ușoară în cazul în care puteți utiliza nume naturale pentru alela. Pentru a face acest lucru, trebuie să vă alela scrie la aceste simboluri <Имя аллеля>. Ca aceasta:
Example1.
Example2.
Exemplul 3.
[Înapoi la început]
Î: Cum pot fi desemnate în programul de mai multe alele?
A: Numele de mai multe alele ale unui grup definește o scrisoare comună, iar identificatorul este caracterele speciale - X. Intrări genotipuri parentale ar trebui să arate astfel:
Example1. eu eu
Example2. R
Exemplul 3. N N
[Înapoi la început]
Î: Pot desemna fenotipului de tip sălbatic, folosind intrarea naturală sub forma de semnul „+“?
A: Da. Puteți utiliza semnul „+“ pentru a indica fenotipului de tip sălbatic. De exemplu, astfel:
Example1. + A + X o (cruce monohybrid)
Example2. + A + b X + a + b (cruce dihybrid)
Exemplul 3. + A + b + c + X a + b + c (hibridare poligibridnoe)
[Înapoi la început]
Î: Pot indica simultan alela mai multe litere și de a folosi semnul „+“ pentru a indica alela de tip sălbatic?
A: Da. Dar acest lucru necesită alele, care sunt desemnate cu „+“ sunt de asemenea incluse în caractere <+>. De exemplu, astfel:
Example1. <+>
Example2. <+>
Exemplul 3. <+>
[Înapoi la început]
Î: Cum de a identifica semnele care domină "<+>„?
R: Acest lucru se poate face numai pentru alele care sunt desemnate în mai multe litere. Denumiți această alela trebuie să înceapă cu un caracter care este mai mare decât simbolul „+“ în tabelul ascii. De exemplu, cu simbolul „#“. De asemenea, puteți utiliza mai multe alele.
Example1. <#Yellow><+> X <+>
Example2. A
[Înapoi la început]
moștenire legat și moștenirea de sex-linked
Î: Cum pot fi definite în programul de gene de prindere?
R: Pentru a indica ambreiajul într-un program de alele legate ar trebui să fie închise în paranteze - „()“. Fiecare grup de gene legate ar trebui să includă două grupuri de alele, care sunt închise în paranteze și numărul de alele din aceste două grupuri ar trebui să fie aceleași. Intrările de genotipuri parentale ar trebui sa arate astfel:
Example1. (AB) (ab) X (Ab) (aB)
Example2. (Abc) (aBc) X (ABC) (abc)
Exemplul 3. (ABCD) (ABCD) X (ABCD) (ABCD)
[Înapoi la început]
Î: Cum pot fi definite în programul de gene prindere cu X - cromozom?
A: Fiecare grup de gene legate constă din două grupuri de alele care sunt incluse în paranteze, astfel încât să puteți pur și simplu scrie numele unui cromozom X sau Y. Și pentru a demonstra că absența genelor în Y la un grup de alele - cromozom este necesară utilizarea simbolurilor „-“ sau „_“ - pentru fiecare gena lipsă. Intrările de genotipuri parentale pot arata astfel:
Example1. X (AB) X (ab) X X (AB) Y (-)
Example2. X (ABC) X (abc) X X (ABC) Y (---)
Exemplul 3. X (ABCD) X (ABCD) X X (ABCD) Y (----)
[Înapoi la început]
Q: necesita etichetarea cromozomul cu care genele legate numai ca X sau Y.
A: Nu, nu neapărat. De exemplu, puteți scrie genotipurile parentale sunt după cum urmează:
Example1. R (ABC) R (abc) X R (ABC) R (abc)
Example2. R (ABC) R (abc) X R (ABC) O (---)
[Înapoi la început]
Î: Pot desemna alele legat de mai multe litere și de a folosi semnul „+“ pentru a indica alela de tip sălbatic?
A: Da, astfel:
Example1. (
Example2. (
Exemplul 3. (<+><+><+>) (
[Înapoi la început]
Î: Cum corect de a scrie genotipurilor parentale, în cazul în care există un crossover (recombinare genetică) între gene legate?
R: În acest caz, înregistrează genotipurile părinților trebuie să includem valoarea frecvenței de recombinare între gene - Această valoare trebuie să fie închise în semne de procente (valoare nu trebuie să fie mai mult de 50%). Există trei opțiuni pentru această intrare. Fiecare grup de gene legate este format din două grupuri de alele care sunt incluse în paranteze, astfel încât valoarea frecvenței de recombinare poate fi inclusă în înregistrarea oricare dintre grupurile de alele, sau simultan în ambele. Toate cele trei opțiuni sunt corecte, și puteți utiliza unul care vă place cel mai bine (în cea mai recentă versiune, puteți înregistra diferite frecvențe valori de recombinare, dar în acest caz, programul va folosi pentru a rezolva problema - doar prima valoare). De exemplu, astfel:
Variant1. (A% 20% B) (ab)
Variant2. (AB) (a% 20% b)
Variant3. (A% 20% B) (a% 20% b)
Example1. (A% 20% b) (aB) X (Ab) (a% 20% B)
Example2. (+% 20% b) (a +) X (+% 20% b) (a% + 20%)
Pentru gena legată de sex (X - cromozom):
Example1. X (A% 20% b) X (aB) X X (Ab) Y (-)
[Înapoi la început]
Q: Pentru un număr de gene din același grup de legătură poate fi utilizată frecvență de recombinare în înregistrarea genotipurilor parentale?
R: Puteți utiliza frecvența de recombinare doar trei alele în fiecare grup de gene legate maxime. Valorile frecvențelor de recombinare pentru cele două genotipuri parentale pot fi diferite, dar suma acestor valori pentru fiecare dintre ele nu ar trebui să fie mai mult de 50%. Intrările de genotipuri parentale pot arata astfel:
Example1. (A% 20% B% 10% C) (abc) X (A% 20% B% 10% C) (abc)
Example2. (A% 20% B% 10% C) (abc) X (A% 8,4% B% 12,5% C) (abc)
Exemplul 3. (A% 20% B% 10% C) (abc) X (ABC) (a% 8,4% b% 12,5% c)
Pentru gena legată de sex (X - cromozom):
Example1. X (A% 20% B% 10% C) X (abc) X X (A% B% 26,2% 16,8% C) Y (---)
Example2. R (A% 20% B% 10% C) R (abc) X R (A% 20% B% 10% C) R (abc)
[Înapoi la început]
Î: Pot desemna alele legat de mai multe litere și de a folosi semnul „+“ pentru a indica alela de tip sălbatic în probleme cu trecere de-a lungul?
A: Da, astfel:
Example1. (
Example2. (
Exemplul 3. (<+><+><+>) (
Pentru gena legată de sex (X - cromozom):
Example1. W (
Example2. X (
Exemplul 3. X (<+><+><+>) X (
[Înapoi la început]
moștenire poligenică
Î: Cum pot fi desemnate în programul de gene polimerice?
A: În cazul în care alelele dominante și recesive polygenes desemnați aceleași litere, dar într-un registru diferit (dominant - în partea de sus și de jos recesiv), dar pornind de la versiunea 3.3 puteți arde genotipurile parentale, de exemplu, este pur și simplu acest lucru:
Example1. Aaaaaa X aaaaaa
Example2. BBBBBB X BBBBBB
Exemplul 3. CcCCccCcCc X CCCcCcccCc
Dar, dacă desemnează alela dominantă a diferitelor litere, fiecare grup de polygenes în înregistrarea genotipurilor parentale, trebuie să includeți caracterele din colon, cum ar fi asa
Example1. RtRtRt. X. RtRtRt.
Example2. SwSSwwSwSw. X. SSSwSwwwSw.
Exemplul 3.
Exemplul 4..
[Înapoi la început]
Poliploidie și cromozomiale nondisjunctie
Î: Cum să obțineți toate combinațiile posibile de gameți pentru celulele diploide și poliploide, inclusiv cele care sunt rezultatul non-disjuncție de cromozomi?
R: Pentru a face acest lucru, fiecare grup de cromozomi (gene) în intrările genotip parental închise într-un ampersand, cum ar fi:
Example1. XX
Example2. AAA
Exemplul 3. BBBB
[Înapoi la început]
Î: Va fiabilitatea relației, dacă luăm în considerare toate combinațiile posibile de gameți?
A: Deoarece non-disjuncției de cromozomi se produce rar, raportul gamet, în acest caz, nu corespunde realității, precum și raportul dintre genotipuri sau fenotipuri. [Înapoi la început]
Î: Cum de a selecta numai gameți normale în poliploizilor de toate combinațiile posibile?
R: Pentru a selecta numai gameți normale în înregistrarea din urmă trebuie să adăugați semne de procente ca aceasta:
Î: Cum programul determină care gameți în poliploizilor normal?
A: În cazul unui număr par de seturi de cromozomi ploidia pur și simplu împărțit la 2. În cazul unui număr impar de ploidie este de asemenea împărțit în două, dar rezultatul este apoi adăugat rezultați 0,5 și 0,5 consumatoare și, astfel, obținem două valori.
Example1. XX %% pentru diplozilor gârneți haploide normale este (X) (2/2 = 1 (A)).
Example2. AAA %% triploide pentru gameți haploizi normale este (A) și diplozilor (AA) (3/2 = 1,5; 1,5 + 0,5 = 2 (AA); 1,5 - 0,5 = 1 (A)).
Exemplul 3. BBBB %% tetraploizi la gamet normal este de diplozilor (BB) (4/2 = 2 (BB)).
Exemplul 4.. AAAAA %% pentaploidov la gamet normală este triploide (AAA) și diplozilor (AA) (5/2 = 2,5; 2,5 + 0,5 = 3 (AAA); 2,5 - 0,5 = 2 (AA)).
Example5. BBBBBB %% hexaploid la gamet normal este de triploide (BBB) (6/2 = 3 (BBB)).
[Înapoi la început]
Î: Cum de a selecta un anumit gameți ploidie?
R: Dacă doriți să selectați doar un gameți ploidia, atunci pentru că aveți între semnele la sută a scrie o valoare dorită.
Example1. AAA% 1% dacă aveți nevoie de doar gameți haploizi
Example2. AAA% 2% Dacă doriți doar gameți diploide
[Înapoi la început]
Î: fiabilitatea relației, dacă luăm în considerare doar gameți normali?
A: raportul dintre gameți normali sunt complet adevărate și în cazul în care ambele genotipuri parentale în cruce pe care îl utilizați selecția normală de gameți, iar relația dintre genotip și fenotip va fi semnificativ. [Înapoi la început]
Î: Pot folosi dominante și recesive denumirile de alele pentru poliploizilor?
A: Da, dar în fiecare grup de gene poliploide puteți folosi doar un singur tip de alele dominante și recesive, astfel:
Example1. XY %% dreapta
Example2. aaa %% dreapta
Exemplul 3. bbb %% dreapta
Exemplul 4.. AAB %% în mod incorect
[Înapoi la început]
Î: Ce exemplu pot fi variante de genotipuri parentale pentru poliploizilor?
A:
Example1. AAA %%. AAa %%. Aaa %%. aaa %% pentru triploide
Example2. %% AAAA. Aaaa %%. Aaaa %%. Aaaa %%. aaaa %% pentru tetraploida
Example2. AAAAAA %%. Aaaaaa %%. Aaaaaa %%. Aaaaaa %%. Aaaaaa %%. Aaaaaa %%. aaaaaa %% pentru hexaploid
[Înapoi la început]
Î: Este important să se scrie ordinea de alele dominante și recesive pentru poliploizilor?
R: Spre deosebire de o moștenire poligenică - la ordinea poliploidie scrierii de alele dominante și recesive neimportante.
Î: Este posibil să se identifice alele poliploizilor mai multe scrisori.
A: Da, astfel:
Example1.
Example2.
[Înapoi la început]