Clinica stenoză pilorică și diagnosticare, abdomen acut la copii

Clinica și diagnosticul depind în mare măsură de gradul de stenoza. Distinge compensate și formele decompensată subcompensat. Mai ales forma severa de astm, cu obstrucție severă a imaginii.

Dacă mai devreme se credea că prima manifestare a stenoză pilorică sunt în majoritate la 2-3 săptămâni de la naștere, este acum dovedit că primele manifestări ale bolii pot fi în primele zile după naștere. Vice-ar putea să apară în primul rând regurgitare, dar nu este pentru mult timp. voma se alatura rapid. Când pylorostenosis vomei nu conțin impurități bilă și verde. Ei întotdeauna constau numai din conținutul stomacului și ale produselor alimentare pe care copilul adoptat. Vărsăturile pot să nu apară imediat după hrănire, și de ceva timp după aceasta. Atunci când forma compensată de stenoza piloric vomită de 1-2 ori pe zi și nu neapărat după fiecare hrănire. Caracteristica pentru stenoza pilorica este natura vomei. Acesta este definit ca o „fântână de vomă,“ t. E. Un copil, în același timp, aruncă stomac conținutul gastric, uneori, la o distanță considerabilă de la el.

Un alt semn de avertizare este încetinirea creșterii în greutate la naștere sau fără creștere în greutate. Atunci când forma compensată de malnutriție este exprimată nu atât de brusc, și cu decompensată - luni greutate vechi copil poate fi mai mică decât cea a nou-născutului la naștere. În cazurile avansate, există atrofie. Condiția este agravată încălcare metabolismului apei sare și posibila dezvoltare a pneumoniei de aspirație.

În cazul în care atenția de examinare copil este atras de două simptome principale: bombat în regiunea epigastrică și la dezvoltarea atonie gastrica, peristaltismul gastric vizibil în regiunea epigastrică a „clepsidra“.

Suficient de calificare permite pilor ingrosate palpabile. El este de 2 cm sub arcul costal chiar la marginea exterioară a mușchiului rectus.

Tabelul 1. Tabelul pilorospazm diagnostic diferențial și stenoza pilorica (de-a lungul N. I. Langovomu)

Aproape întotdeauna, ereditatea neuropatice