Chimie organică Manuale-

meshivayut. Amestecul se răcește sub robinet de acid, 1 ml benzen, iar tubul agitat ușor până po- kA strat benzenul are o culoare galbenă și apare invariant

Intensitatea de mirosul de „migdale amare“. Conținuturile au fost apoi turnat în pro- tag vas conic cu apă. Picături de nitrobenzen se va scufunda în partea de jos.

Experiment 2. Interacțiunea benzenului cu apă de brom.

Tubul a fost turnat volume egale de benzen și brom VO

rânduri (1 ml) și după agitare viguroasă benzii strat amestec

cenușă colorată în culoarea galben-portocaliu, datorită solubilității mai bine de brom în benzen - în comparație cu apa.

® face în acest caz, o reacție chimică?

3. EXPERIENTA Bromurarea benzen omologi.

În eprubetă se toarnă 0,5 ml de toluen, și 2-3 picături de VO brom *

dy. Reacția are loc la o dată, trebuie să se agită un pic așteptați po-. Puteți încălzi ușor. apa Bromul decolorată.

EXPERIENȚA 4. Interacțiunea benzen și toluen, cu un sol -

rom permanganat de potasiu.

Cele două tuburi au fost turnate 1,2 ml de soluție KMn04; un tub a fost adăugat benzen în altul - toluen (1 ml), vstrya- scuturat și pus într-o baie de apă la 70-80 ° C timp de 30

In toluen vitro apare colorație maro și

tub cu benzen KMn04 culoarea nu se schimba. Benzenul nu este oxidat cu permanganat de potasiu, ca în molecula toluo-

la radicalul este oxidat la o grupare carboxil:

hidrocarburi halogenate pot fi considerate produse de substituție a hidrogenului în hidrocarburi cu halogen

hidrocarburi halogenate obținut imediat

Hidrocarburi guvernamentale galogenovodo- acțiune halogen

naștere, interacțiunea dintre alcooli cu halogenuri de hidrogen, și prin multe alte mijloace.

EXPERIENTA 5. Obținerea de clormetan și cloretan.

Intr-un tub turnat premix de acid sulfuric concentrat, cu alcool etilic (1: 1), la altul - un amestec de acid sulfuric concentrat, cu alcool vym metilo- (1: 1). A fost adăugat la ambele tuburi cu cantități mici

onoruri clorură de sodiu cristalină, se încălzește, fără a da puternic expandabile cu precauție. Gazul este aprins la evadarea

Clormetan de ardere cu flacără galben, cloretan - verde. Interacțiunea vine în mai multe etape:

1 lingura. CH-OH + H0S03H - CH3-O-SO3H;

Acidul metansulfonic metanol (metilsulfat)

2 linguri. + H2S04 NaCl - + HCI NaHS04;

3 linguri. + HCI CH3-O-SO3H - + CH3CI H2S04.

9 Scrieți reacțiile produc cloretan.

EXPERIENȚA 6. Obținerea dibrometan.

În eprubetă se toarnă 3,2 ml de amestec de alcool etilic cu acid sulfuric (1: 3), astupate cu un gaz de descărcare și tub

încălzit ușor (fig. 2, p. 9). Etilena rezultat pro- trecut printr-o apă de brom până la incolor. În partea de jos a pro-

tag-ul este format lichid uleios - interacțiune produs

brom corolar cu etilenă - dibromură de etilenă.

9 Scrieți reacția etilenei cu interacțiune

♦ EXPERIENTA 7. Prepararea iodoform.

Un flacon se toarnă 0,5 ml etanol diluat, la un alt (!) - diluat metanol (!). Ambele tuburi au fost încălzite timp de 1 minut. într-o baie de apă (60-80 ° C), pre-

bavlyayut câteva picături de soluție Lugol și sub formă de picături prili-

vayut aproximativ 5_1% soluție tărie de NaOH a fost adăugat la soluțiile de albire. Nu puteți adăuga un exces de alcalin! Flacoanele Apoi se răcește

In vitro cu etanol scade precipitat galben cristalin iodoform, cu miros caracteristic, și un metilen

este format iodoform sexual-alcool.

Reacția de formare a iodoform de etanol are loc în mai multe etape non:

formiat de sodiu Iodoform

Această reacție poate fi utilizată în practică pentru a distinge metanolul de etil.

EXPERIENȚA 8. Diferența în proprietățile halogen, lăsare în

nucleu și catena laterală.

Cele două tub diferit a fost încărcat cu 1 picătură de clorbenzen (S6N5S1) și 1 picătură de clorură de benzii (S6N5SN2S1) și adăugat

fiecare cu câte 5 picături de apă. Se încălzește la fierbere și se adaugă

fiecare tub 1 picătură de soluție AgN03 3%. Ca o consecință a diferențelor în mobilitatea precipitatului halogen apare AGCI

Numai în al doilea tub, ca hidroliză clorură de benzii ușor cu formarea de HCI:

HCI + AgN03 - AGCI | + HN03.

EXPERIENTA 9 Prepararea cloroform.

Cloroform pot fi ușor obținute din cloralhidrat SS13SN0-H20 (Chloralum hydratum). cloral hidrat este folosit ca un hipnotic și sedativ. În tubul de testare

turnat pinch cloralhidrat (0,5 g) și se adaugă 1-2 metri, 5% NaOH, pus într-o baie de apă timp de 2-3 minute. In partea de jos, etc. i tag-ul apare picătură transparent de cloroform cu miros caracteristic dulce:

etsya, eliberând clor liber:

y = C 0 + O -►CI2 + SOg-

1. Testul pentru clorură. Într-un flacon uscat a fost plasat 2-

3 picături de cloroform și 3 picături de apă distilată și 1 picătură

3% soluție de azotat de argint. În prezența hlorovodoro-

și un precipitat alb de clorură de argint. Din moment. clivaj

acid clorhidric gazos este însoțită de formarea de fosgen, Dunn? Proba indică indirect prezența acestuia în proba ispy Tui de cloroform, iar inadecvarea acesteia pentru anestezie.

2. Testul pentru clor liber. Tubul a fost plasat 3 picături de cloroform, 5 picături de apă distilată și 1 picătură de 8%

soluție de iodură de potasiu. Mixt. În cazul în prezența soluției de clor liber se va transforma de la roz la maro.

Dacă pata se obține slab și există o îndoială în prezența iodului, într-un tub de testare s-a adăugat 1 picătură de soluție de amidon. Culoarea albastră va indica prezența iodului.

Faceti o concluzie cu privire la puritatea cloroform.

3. Dovada autenticității cloroform. Autenticitatea cloroform

forma reacția de saponificare determinat de cloroform, rezultatele în

formiat de sodiu Tate, care este format, a cărui prezență ob-

De asemenea, a fost observată de Fehling reacție (a se vedea. op. 2, p. 77).

ÎNTREBĂRI PENTRU SELF

1 Care este produsul obținut prin nitrarea benzen? descris

Nita culoarea și mirosul. Scrieți reacția.

2 Cu unele reacții pot fi distinse de benzen la-

3 Care este reacția de nitrare, sulfonare, gidrogalo- ■ enirovaniya?

4. Notați toate reacțiile posibile produc cloretan ^ s; 1) etan; 2) etenă; 3) etinil; 4) alcool etilic.

5. Scrieți reacțiile produc nizheperechislen-

GUVERNAMENTALĂ halogenati indică domeniul lor de aplicare: triklormetan, tetraclorură de carbon, triyodmetan, tetrafluoretilen

clorură de vinil (clorură de vinil), geksahlortsikpogeksan.

6. În cazul în care sa întâlnit anterior reacția dumneavoastră pentru a produce dibrometa-

pe? În ce scop se utilizează în chimia organică?

7. Cu unele reacții pot fi distinse de metil

8. Ce este o soluție Lugol? Pentru ce a fost folosit

9. În cazul în farmacologie utilizat cloroform?

10. Prin ce reacții pot stabili prezența cloroformului în produșii de degradare cloroform?

11. Cum să identifice autenticitatea cloroform?

LABORATOR DE LUCRU № 4

Alcoolii pot fi considerate ca derivați ai hidrocarburilor, în care unul sau mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu o grupă hidroxil. În conformitate cu această definiție

alcooli clasificate în funcție de natura radicalului hidrocarbură

(alcanoli, alkenols, tsikpoalkanoly, alcooli aromatici).

Conform numărului prezent în molecula de funcționale grupările hidroxil în alcooli monohidroxilici sunt clasificate și

polioli (dioli, trioli, etc.).

În funcție de poziția t a grupării hidroxil la per-

între primar, alcooli secundari sau terțiari au un atom de carbon

Tu sunt împărțite în primară, secundară și terțiară.

6. EXPERIENTA Oxidarea alcoolilor.

♦ 1. Oxidarea cromatului.

În eprubetă se toarnă câteva picături de etanol. S-a adăugat o picătură de amestec cromic (un amestec de bicromat de potasiu și se concentrează

acid sulfuric ovannoy). Restaurarea reacției

Ia bicromatului (portocaliu) amestec colorant devine SE-

ENO-albastru. Etanolul este oxidat la acetaldehida, care este rehidratarea mirosul caracteristic (în concentrații mici

e un miros de mere murate).

ZSN3SN2ON K2S12O7 + 4H2S + 04 - + 7N20 ZSN3S-N + Cr2 (SO „) 3 + K2S 04 || crom sulfat (III) (verde)

Această reacție este frecvent utilizat pentru a identifica etilovog

2. Oxidarea cu permanganat de potasiu.

În eprubetă se toarnă câteva picături de etanol este turnat

2-3 picături de soluție de permanganat de potasiu și 1 0,1 M

Soluție de acid sulfuric. încălzit ușor peste o lampă cu flacără spirit. Culoarea Zmeură din soluția devine incoloră.

5S2N5ON + 2KMn04 + 3H2S04 - 5CH3-C-H + K2S04 + 2IVInS04 + 8H20!

C. minute până la aproximativ într-o m n o th o t o m e n cu n și x o m p în

7. XP mnogoatomnp reacție calitativă la alcooli.

Țeava de turnare 1 ml dintr-o soluție 2% de sulfat de cupru a fost adăugat un volum egal de soluție de hidroxid de sodiu 10%, la

Tria. Se pare albastru gelatinos med1 hidroxid precipitat

CuS04 + NaOH - Cu (OH) 2 + Na2S04.

Pentru precipitatul albastru a fost adăugat glicerol prin picurare. Vstryahi

conținutul tub vayut. Precipitatul a fost dizolvat și poyavlyaets *

culoare albastru închis datorită helatnog formării (

complex cupru glicerat:

CH2-OH HO-CH2-CH2-CH2 HO OH I