Ce este Sindromul Moebius, Monitorul medical

sindromul Möbius (ortografiat și Moebius) este o tulburare neurologică congenitală extrem de rară, care se caracterizează prin paralizia facială și incapacitatea de a muta ochii larg. Cele mai multe persoane cu sindrom Möbius se nasc cu paralizie completă a nervului facial și nu pot închide ochii lor sau de a forma expresii faciale. Finitudine și deviațiile peretelui toracic apar uneori cu sindrom. La persoanele cu sindromul Möbius au inteligenta normala, cu toate că lipsa lor de exprimare facială este uneori luată în mod greșit pentru a fi din cauza monotonie sau unfriendliness. Acesta este numit pentru Paul Julius Möbius, un neurolog primul care a descris acest sindrom în 1888.

simptome clinice

sindromul Möbius implică subdezvoltării VI și nervi cranieni VII. nervii cranieni VI controlată mișcarea laterală a ochilor și expresia controlată a nervului cranian VII. Persoanele cu sindrom se nasc cu Mobius paralizie facială și invaliditate.

Aceasta boala este cunoscută pentru medicina de la sfârșitul secolului al 19-lea, dar opțiunile sale de tratament sunt astăzi limitate, precum și motivele pentru dezvoltarea nu este complet definită. Sindromul Mobius - o anomalie congenitală, care se caracterizează prin lipsa expresiei faciale. Pacienții consideră că este dificil să înghită, ei nu pot râde, iar fața lor arată ca o mască înghețată. Această patologie este caracterizată printr-o simplă sau dublă față-verso paralizie facială (complet sau parțial).

Copiii cu sindromul Mobius atrage imediat atenția lipsa reacțiilor faciale la stimuli externi. Ei nu zâmbesc, și însoțite doar de sunetele de plîns, nici grimase neplăcerii pe fața lui.

Printre sindromul Mobius cauzează experți anormale de dezvoltare nota mai multe (2 sau 3) nervilor cranieni, dezvoltarea anormală a centrului motorului facial, precum și procesele distructive cauzate de hipoxie (modificari fetale datorate deficientei de oxigen).

Sindromul Mobius Simptomele

Bună ziua dragi membri și invitați ai Forumului!
Numele meu este Olga și eu vorbesc în primul rând la un public atât de mare.
Este vorba despre fiica mea, o fetiță de șase ani. Ea este o boală extrem de rară și neobișnuită. Această boală se numește sindromul Moebius. Acest sindrom implică mai multe anomalii în diverse combinații. În cazul nostru, problema concomitentă de picior stramb este un grad serios. Cu această ocazie am fost tratați de la naștere și continuă să fie tratate. Mutat de mai multe operații și, mulțumesc lui Dumnezeu, există îmbunătățiri.
Dar noi acum vorbim despre problema de bază, care este principala și comune tuturor cazurilor de acest sindrom. Aceasta este o absență completă a oricăror expresii faciale și mișcările faciale. În caz contrar, boala noastră se numește paralizie facială. Masca-ca fata care nu zâmbește. râs gutural, buzele nemișcată, nu există nici o posibilitate de chiar și un cadou. Aceasta este, de asemenea, o mare problemă cu mestecat și vorbind, o degradare constantă și rapidă dinte ca urmare a încălcării.

Exploding sindromul capului

Sindromul „cap explodeaza“ este o tulburare de somn neobișnuită, până de curând puțin mediatizată în literatura medicală. Acest sindrom este caracterizat prin explozia de sunet sau un zgomot puternic care apar în cap chiar înainte de a merge la culcare sau în timpul somnului. Această „explozie“ poate fi însoțită de un flash de lumină, dificultăți de respirație și un sentiment de groază.

Experții sugerează că acest lucru se datorează stresului și surmenaj persoană. După repaus cele mai multe dintre simptomele sindromului sunt pierdute.

Sindromul accent străin

Simptomele acestui sindrom - o tulburare de vorbire, manifestată în schimbări minore ale intonației, viteză și accente, motiv pentru care se pare ca un străin vorbind pacient încearcă să învețe o limbă străină. Acest sindrom apare, de obicei, dupa traumatisme cerebrale severe traumatice sau accident vascular cerebral, de vârf se manifestă prin unul sau doi ani după un prejudiciu. In total sunt aproximativ 50 de astfel de cazuri, din anul 1941.

- Wikipedia, enciclopedia liberă

Möbius sindromul m (diplegie facial congenital) - o anomalie congenitală rară, care se caracterizează prin lipsa expresiei faciale. Patologia se caracterizeaza prin paralizia nervului facial, imeeet autozomal dominant, autozomal recesivă și moștenirea X-linked. Principalele manifestări clinice este mobilitate limitată, strabismului și o varietate de simptome neurologice.

Lipsa de anomalii anatomice faciale Dificultate supt și înghițire picior mutilate (equinovarus picior stramb) Slăbirea funcției limbajului

Boala este cunoscută în medicină de la sfârșitul secolului al 19-lea, dar motivele pentru dezvoltare nu sunt pe deplin definite, precum și posibilitatea de tratament sale sunt limitate și în prezent. Boala subiacentă este hipoplazie congenital nuclei nervului facial.

Terapia radicală pentru tratamentul acestui sindrom nu există. La fiecare etapă de dezvoltare a copilului pentru parinti recomanda anumite ameliorarea simptomelor - corecție.

Atunci când o persoană nu poate râde. Sindromul Moebius.

Imaginați-vă o persoană care nu poate râde. Acest lucru se întâmplă la pacienții cu sindrom Moebius - o anomalie congenitală, care se caracterizează prin lipsa expresiei faciale datorită dezvoltării anormale a mai multor nervi cranieni și paralizia facială. Medicina stie aceasta boala de la sfârșitul secolului al 19-lea, dar posibilitățile sale de tratament în ziua de azi este foarte limitată, și din motivele sunt neclare.

Zaboleveniya inventar a fost în 1892 de către medicul german Paul Moebius, de numele pe care le-a primit numele. Sindromul Mobius este malformații multiple nervi cranieni, de obicei VI și VII, uneori, III și XII, care se manifesta prin paralizia și paralizia mușchilor faciali care controlează mișcarea laterală a ochilor. Uneori există o variantă a sindromului cu o leziune primară a auzului. Adesea, acest lucru este însoțit de o varietate de patologii.

Sindromul Mobius - NZCH caracterizat paralizia nervului cranian (VI și VII pereche), rezultând într-o „mască cum ar fi“ structura feței, extremităților observate frecvent deformare; moștenit într-un model autosomal dominant, sindromul MBS locus este situat pe un teren q12.2 ... ... Traducator tehnic

Sindromul Moebius - Sindromul Moebius Sindromul Moebius. NZCH caracterizat paralizia nervului cranian (VI și VII perechi), ceea ce duce la „masca cum ar fi“ structura feței, extremităților observate frecvent deformare; moștenit într-un model autosomal dominant, locusul sindrom ... ... biologie moleculara si genetica. Dicționar.

Sindromul Moebius -. A se vedea ... paralizie congenitala okulofatsialny Dicționarul Enciclopedic de Psihologie și Pedagogie

Sindromul Moebius - o boală congenitală caracterizată prin paralizia nervului facial. Când această paralizie facială poate fi unilaterală sau bilaterală, complet sau parțial, urmat de nerv bilateral deviator paralizie. O treime dintre pacienți prezintă semne de slăbire a funcției limbajului, equinovarus picior stramb (piciorul mutilat).

Sindromul Moebius Cauze

În sine, dezvoltarea anormală a șaptea nerv cranian în mușchii feței sau ale centrului nervului motor facial indicat drept cauza sindromului Moebius, deși motivul poate fi de asemenea asociat cu procesul distructiv cauzate de hipoxie fetală.

General.

Tratamentul chirurgical al sindromului Mobius

Chirurgia plastica. Tratamentul chirurgical al sindromului Mobius. În cazurile în care nervul donator de a utiliza pe partea opusă nu este posibil, planul de operare se schimbă.

De obicei este observat la pacienții cu sindrom Mobius și după îndepărtarea tumorilor cerebrale. În astfel de situații, preferabil să se utilizeze un nerv motor n mușchiul maseter. massetericus, care se află pe suprafața interioară a acesteia, intră în mușchiul de aproximativ 2 cm sub arcada zigomatică, și se duce în jos, spre gura comisura anterioară. Acest nerv este o continuare a treia ramură a nervului n trigemen. mandibularis. Este găsit printr-o incizie paralelă cu arcada zigomatică și puțin mai jos, în fața articulației temporomandibulare. Disecția este realizată prin grosimea mușchiului maseter la suprafața sa interioară. Trunchiul nervului folosesc un stimulator cardiac. Nerv digerat parțial intersectează anteriorly și la koaptatsii mai mult la ieșire.

În medicină, există o boală neobișnuită, pe care, probabil, nici nu bănuiesc. Organismul - un lucru complicat, uneori surprize prepodnosyaschaya neașteptate. sindroame medicale foarte ciudat găsit printre oamenii din lume, și nu este neobișnuit ...

Trimethylaminuria, de asemenea, cunoscut sub numele de sindrom de miros de pește - o tulburare metabolică rară, care se bazează pe disfuncția sistemului enzimelor hepatice implicate în N-oxidarea trimetilamină.

Ca rezultat, trimetilamina este excretat în respirație, transpirație, urină și alte fluide ale corpului, iar pacientul produce un miros greu de respingătoare (ca mirosul de pește stricate), care este aproape imposibil de a ascunde sau masca.

Persoanele care suferă de această boală neobișnuită, forțată să facă duș de mai multe ori pe zi, folosiți întotdeauna deodorant, parfum și Koln. În prezent, un remediu nu exista Trimethylaminuria.

Pacientii Numai.