Care, îngrijirea, responsabilitate - familiile obișnuite, copii speciale

Care, îngrijire, responsabilitate

copil special necesită o mare cantitate de timp, energie și resurse emoționale. Alți copii pot fi obligați să adopte în legătură cu el roluri parentale la care nu sunt pregătite. După cum sa menționat de către Myers (1979), astfel încât copiii trebuie să treacă prea repede prin faza de dezvoltare, necesare pentru maturizarea normală.

De atunci, Roger a început să conducă la medici și consultanți, m-am simțit ca și în cazul în care capul meu este în greutate de plumb de cinci sute de livre de greutate. Am uitat despre asta pentru un al doilea: fratele meu - un retardat mintal, el are nevoie de o atenție specială, au nevoie de îngrijire specială. inclusiv pe mine.

În acele zile am fost cel care este mereu acolo, mereu gata să ajute. Deci, mama mea a spus. Tata mi-a numit „mâna dreaptă“. Roger însuși este uneori ma numit „tata“ - și apoi am mai bine și a spus „Bobby“. N-am vrut să te îmbraci ca un băiat, și haine pentru copii, m-am simțit inconfortabil. N-am simțit nici un băiat sau adolescent. Am fost un tânăr (p. 36).

povară grea pe umerii copilului care trebuie să își asume responsabilitatea pentru încălcările sale frate / sora, descrie viu Hayden (1974):

M-am simțit o responsabilitate uriașă pentru Mindy. Treaba mea era să se uite periodic să-l și verificați-l. Într-o zi, în timpul unei pauze între cele două „verifica“, a fugit. După căutare minuțioasă, dar neproductiv în imediata apropiere a mamei isteric strigat la mine că dacă se întâmplă ceva o Mindy, voi fi vinovat. Am fost îngrozit și am simțit teribil de vinovată. Apoi am fost de șapte ani (p. 27).

Studiul de frați adulți petrecut Kirkman (1985), arată că mânia frații / surorile despre încălcări de îngrijire a copiilor nu este întotdeauna un caracter atât de simplu. Într-un studiu efectuat în Australia, ea a constatat că unii dintre respondenți au fost supărat cu părinții, deoarece părinții nu au putut să ofere frate / sora lor cu încălcări de îngrijire adecvate. Se vorbește: „Am fost supărat pe amândoi pentru ceea ce ei nici măcar nu încerca să-l înțeleagă și să-l ajute. Ei au neglijat responsabilitatea lor în raport cu propriul său fiu - și, prin urmare, a pierdut respectul meu „(3).

Cu toate acestea, majoritatea studiilor, în contrast cu Kirkman, se concentreze asupra responsabilităților ce decurg din frații /

surori, ca urmare a vizita casa unui copil cu handicap. Experiențele personale ale frați adulți, experiența lor de povara morală de vinovăție și de teamă, noi știm relativ puțin. Unii frați și surori, ca adulți, să trăiască o viață normală liber de anxietate și de teamă, dar pentru alții nu este așa:

Adulții care au un copil cu tulburări, uneori simt lăsat afară și suferă soarta invidie amară, comparând viața lor cu viețile altora care nu au astfel de probleme. Chiar mai rău se întâmplă cu copiii atunci când compară viața lor cu viața altor copii care nu au frați / surori cu dizabilități:

Toate acestea sunt teribil de nedrept. Este nedrept ca o familie este obligat să trăiască cu schizofrenie, autism, orbire, retard mintal, si altele - nr. Este nedrept ca unii copii în fața școlii trebuie să fie transformată în „acțiune părinții“, în timp ce alții evita fericit orice taxe de aproape optsprezece ani. Frați și surori ale copiilor cu nevoi speciale trebuie să trăiască cu această nedreptate - și durerea și furia pe care le provoaca (Featherstone, 1980: 162.).

Cerințe părinților cu privire la îngrijirea unui copil bolnav, poate otrăvi viața fratelui / sora lui într-o destul de vârstă matură:

Severitatea responsabilităților care se află pe starea de sănătate a copilului, aparent direct legate de mărimea familiei. Această observație clinică a făcut prima Grossman (1972), a constatat că ea a intervievat pentru studenti care au avut frați / surori retardat mintal, viața părea mult mai suportabil dacă, în plus față de pacientului frate / sora, ei erau mai sănătoși. Este clar că în familiile mari, în cazul în care responsabilitatea este împărțită între mai mulți copii, fiecare dintre ei se simte o presiune mai mică - și nu atât de mult se simte obligat să „compenseze“ încălcarea părinților frate / sora lor.

Cercetatorii subliniaza, de asemenea, că un rol important în această problemă joacă un etaj al unui copil sănătos. Surorile să își asume responsabilitatea pentru frați bolnavi / surorile mai des decât frații, și, astfel, sunt într-o zonă de risc psihologic mai mare. Cu toate acestea, această observație pune sub semnul întrebării unele dintre cele mai recente cercetări, care arată că surorile de multe ori să facă față situației mai bine decât fratele său, și că vârsta unui copil sănătos, diferența de vârstă dintre sănătos și copilul bolnav și sexul ambii copii pot interacționa într-un mod complex (Simeonsson Bailey, 1986). Cu toate acestea, fetele, desigur, mai multe sanse decat baietii sunt luați pe rolul de „asistent“ - deși în nici un caz întotdeauna duce la consecințe psihologice negative.

A fost pentru mine un dezastru de mers pe jos, o sursă constantă de necazuri și de rușine. Ea era grasă și neatractiv. El a vorbit incoerent, sărind de la unul la altul, astfel încât o conversație normală cu ea era imposibil. Prieteni ea nu a avut. Și am intrat în adolescență, și am nevoie de niște prieteni - prieteni decente. Mi-era teamă că Sally și stranietatea ei mă împiedică să trăiască viața la maxim. Sally a fost pentru mine o povară; Nu am încercat să acorde o atenție la ea, aproape nu a vorbit cu ea, ea a acționat ca și cum ar fi invizibil - poate fi secret în speranța că ea a fost cu adevărat plecat.

Ca adolescent, am vrut cu disperare să fie un copil numai. Negând existența Sally ma ajutat să se concentreze pe propria mea viață și de a face cât mai normal posibil - dar cu timpul acestor fantezii a început să mă afecteze. Singurătatea a devenit intolerabilă pentru mine, am fost greu pe nimic concentrat. La treisprezece sau paisprezece ani, am inceput sa am probleme cu studiile lor, și până la sfârșitul școlii abia am tarat la egalitate de puncte în primele trei. M-am simtit de multe ori descurajati si disperare (p. 42).

Michaelis (1980) observă că sarcina de a învăța copiii cu dizabilități pot merge, de asemenea, la frații și surorile lor sănătoși:

Toți părinții gândesc la viitorul copiilor lor - profesia lor, căsătoria, cariera. Părinții copiilor cu dizabilități sunt preocupați de viitorul copiilor lor mai mult decât altele: acestea sunt caracterizate de aceeași anxietate pe care și totul, dar acest lucru a adăugat la întrebări cu privire la măsura în care copiii lor vor fi în măsură să devină autosuficientă, care și cum să aibă grijă de ei atunci când părinții îmbătrânesc și apoi mor.

După cum sa menționat deja, unii frați și surori sănătoase se pot simți dezgustat cu nevoia de a avea grijă de un frate / soră bolnavă, mai ales atunci când acest lucru este însoțit de nevoia de lipsa de atenție din partea părinților. Neglijarea părinților la un copil, cuplat cu grijă sporită de altă parte nu permite unor părinți pentru a observa problemele cu care se confruntă copilul lor sănătos:

Ea nu a observat că eu - un sănătos, fericit, copii fericiti - sufera de depresie, nu am dezvăluit-i gândurile de sinucidere și sa comportat ca și în cazul în care se clasează planurile cele mai optimiste pentru viitor. mama până la moartea sa cu mândrie - nu, încântat - să mă reprezinte pentru toată lumea ca fiica sa, ca și cum ar spune: „Vezi? Nu sunt o astfel de mamă inutil! "

pentru un copil cu frații și surorile responsabile cu deficiențe ar trebui să atragă atenția specialiștilor. Este important să se evalueze măsura în care copilul se simte responsabil pentru un membru al familiei cu handicap și în măsura să îi confere responsabilitatea altor membri ai familiei. Sănătatea viitoare a vieții copilului depinde de faptul dacă el nu se simte astăzi aversiune față de îndatoririle sale și ostilitate față de părinți sau frate / sora cu handicap. Dacă un copil sănătos, prezența altor sănătos și capabil să lucreze membrii familiei de origine sunt desemnate în spate-rupere sau dureros pentru el, un specialist ar trebui să facă totul pentru a rezolva această problemă. În unele cazuri, cea mai importantă întrebare este dacă o persoană poate, fără a se confrunta cu sentimente de vinovăție, stabilesc povara grea de responsabilitate asupra lui vzvalennoe părinții se tem pentru viitorul copilului lor bolnav.