Calcularea homozigozitatea creștere a coeficientului de (endogamie)

Un proces de contabilitate împerecherilor legate prin metoda și Shaporuzha Pusa, luând în considerare strămoșii serie este simplu, convenabil, vizual. Folosind această metodă pe un copac de familie, puteți detecta rapid prezența consangvinizare și ușor de configurat gradul său. Cu toate acestea, el nu dă caracteristicile cantitative ale grade de încrucișări.

Pentru a umple acest gol om de știință american S. Wright. În 1921 an au propus o metodă pentru cuantificarea gradului de consangvinizare folosind o formula speciala. Aplicând această formulă, calcularea coeficientului consangvinizarea în creștere sau homozigot. Ulterior, profesorul DA română Kislovskiy modificat oarecum această formulă

unde F - Coeficientul de consangvinitate;

n - numărul de pedigree, care se întâlnește un strămoș comun pe partea mamei;

n1 - numărul de pedigree, care se întâlnește strămoșul comun al partea tatălui;

fa - consangvinizare stramosul comun.

Această formulă este utilizată pentru a calcula creșterea homozigozitate în timpul consangvinizare un strămoș.

În cazul unui complex de încrucișări (strămoși Multi), pentru a ține cont de creșterea homozigot pentru strămoși toate valorile individuale obținute pentru fiecare strămoș însumate. Pentru a facilita calcularea F este convenabil de a utiliza datele prezentate mai jos.

Diferite grade de inbreeding coeficient de calcul:

(1/2) 1 = 0,5 (½) 7 = 0.0078125

(1/2) 2 = 0,25 (½) 8 = 0.00391

(1/2) 3 = 0125 (½) 9 = 0.001193

(1/2) 4 = 0,0625 (½) 10 = 0.0078125

Se calculează coeficientul de endogamie Wright vier Leopard 2897. Partea maternă și paternă de pedigree 2897 Leopard strămoș comun Leopard 681 are loc în al patrulea rând. Substituind valorile corespunzătoare în formula de calcul al consangvinizare obținem:

F = (1/2) 4-1 = 4 + (1/2) x 100 = 0.78125 7

Din moment ce acest pedigree nu există alți strămoși recurente, deoarece nu există nici un strămoș comun, care ar fi foarte inbredirovan, astfel încât a doua parte a formulei care nu este utilizat în calcule.

Am calculat coeficientul consangvinizarea indică faptul că, pentru un anumit grad de consangvinizare în generația căreia îi aparține vier Leopard 2897, homozigotă a crescut în comparație cu generația inițială de o medie de 0.78125.

Tabelul 12 furnizează informații cu privire la gradul de etanșeitate al consangvinizare determinat folosind diferite metode.

animale Determinarea krovnosti în diferite tipuri de încrucișărilor și hibridizare. Utilizarea genealogiilor pentru a determina proporția de implicare singur părinte în crearea de urmași

Traversând dau seama animalele de împerechere ale diferitelor grupuri genetice - specii, rase, tipuri și linii.

Semnificația biologică a acestei metode de reproducere este faptul că încrucișarea poate crește varietatea de simptome, pentru a submina și extinde istoria familiei, să-l îmbogățească cu noi calități, pentru a primi noi forme genetice. Ca urmare a creșterii heterozigot de trecere

Tabelul 12 - Clasificarea etanșeitate consangvinizare

NOSTA, t. E. Heterogenitate rezultat hibrizi, precum și variabilitatea caracteristicilor care caracterizează calitatea economic utile, caracteristicile morfologice și fiziologice și animale profilate, noi caracteristici și combinația acestora.

În efectivele de animale de reproducție de trecere este utilizat ca și în dezvoltarea de noi rase, precum și în îmbunătățirea celor existente. Folosit cu metode cum ar fi absorbanta, și trecerea de reproducere introductivă.

Absorbirea cruce animal transformat din aceeași rasă numită îmbunătățește prin utilizarea altor caracteristici, special alese, așa-numita rocă ameliorator. Astfel regine este imbunatatit hibrizi rasa si apoi primul, al doilea, al treilea, etc. seria Generații împerecheat pentru a îmbunătăți vânzătorii de rasa. Acest proces este continuat până la un maxim de tineri metiși similare în aparență și productivitatea animalelor îmbunătățește rasa. De obicei transformativ final de împerechere a obține hibrizi cincea sau a șasea generații. Astfel obținute și animale de rasă găsi în continuare diluată „un“ t. E. Fa perechi din acest șeptel pomesnogo, absorbind diagrama transversală prezentată în Figura 8.

Cu toate acestea, aceste animale de rasă pură nu pot fi luate în considerare, deoarece proporția de sânge lăsat în forma lor originală de moștenire, care se îmbunătățește.

Fig. 8 - Diagrama transversală de absorbție a

Odată cu deschiderea de trecere a îmbunătățit specii de animale de fermă, folosind valoroase calități ale celuilalt, care îmbunătățește rasa. În același timp, începutul de oi din rase locale au trecut cu producătorii de rasa, care este dispus să îmbogățească avantajele rasei originale. În a doua etapă a populației rezultate hibride (regine) sunt împerecheat, dar cu pietre îmbunătățește producătorii. Dacă este necesar, un retroîncrucișarea se repetă până la până la hibrizi, nu se va întâmpla o combinație de succes a calităților originalului îmbunătățește rasa cu alte caracteristici dorite (îmbunătățite) rase. După atingerea rezultatelor dorite începe la reproducere a unui efectiv obținut. trecere de inducție Schema este prezentată în Figura 9.

trecere pentru reproducere utilizat pentru dezvoltarea de noi rase. Atunci când această ieșire animale de rasa combina avantajele grupuri genetice initiale. În acest scop, animalele sunt împerecheate două sau mai multe specii care au proprietățile dorite. După ce a primit rezultatul dorit este fixat prin împerecherea hibrizi în sine. În funcție de numărul de specii, distinge de trecere de reproducere simple și complexe. Într-un simplu două specii de animale utilizate, în cadrul complex - trei și mai multe. Schema de trecere pentru reproducere este prezentată în Figurile 10 și 11.

Fig. deschidere împerechere Scheme - 9

Fig. 10 - Schema de orez simplu. 11 - Diagrama de complexe

Scopul principal al reproducătorilor industriale este de a oferi un produs cu efect heterozis, în cele din urmă, pentru a crește productivitatea pomesnogo șeptelului. Metodele cruce industriale diferențiate în funcție de numărul de specii și ordinea utilizării lor în dvuhporodnoe directă (fig. 12) și invers (Fig. 13), cu trei pedigree (Fig. 14), variabila cheterehporodnoe (Fig. 15) și dublu (Fig. 16) și alternativ (rotative) dvuhporodnoe (Fig. 17) și trei pedigree (Fig. 18). Poate fi aplicat și scheme mai complexe de trecere rotativ.

Fig. 12 - Diagrama dvuhporodnogo împerechere directă

Fig. 13 - Diagrama dvuhporodnogo reîncrucișării

Fig. 14 - Diagrama de trei pedigree de reproducție

Fig. 15 - Diagrama alternativ chetyrehporodnogo împerechere

Fig. 16 - dublu circuit de trecere

Fig. 17 - Schema AC (rotativ) dvuhporodnogo trecere

Fig. 18 - Schema AC cu trei pedigree (rotative) incrucisarea

Firește, orice capete de împerechere care produc animale hibride. Pentru caracteristicile lor calculate fracțiunea de sânge (ereditate) grupe genetice originale ale animalelor, determinând astfel efectul relativ asupra descendenților lor.

Tehnica de calcul sângele acțiunilor se bazează pe recunoașterea participării egale a ambilor părinți în crearea fiecărui copil. Ca urmare, un descendent primeste jumatate din cromozomi, și conținute în ele informații genetice de la mama si jumatate - de la tatăl său.

De exemplu, o încrucișare între dvuhporodnuyu obținut prin încrucișarea producătorii de o rasa cu alte femele. Gunoiul se transmite jumătate (1/2 sau 50%), proporția de sânge (moștenire) de la mama și la fel de mult de la tatăl său.

Este un produs al unui hibrid animalelor de reproducție trei pedigree secvențiale trei specii (A, B și C). În prima etapă a unei astfel de cruce de reproducere între dvuhporodnuyu preparate prin combinarea în producătorii de rocă cu scroafe rasa de hibrizi care rezulta AA Genotip jumătate constă din eredității O stâncă mamă și jumătate eredității celuilalt părinte aparținând speciei B, adică Acesta conține 50%, adică .1 / 2 fracțiunea A rocă de sânge și 50% sau ½ fracțiune de sânge rasa B. In faza a doua a uterului dvuhporodnuyu primei generații, combinația rezultată din speciile de animale A și B, cuplat cu producătorul rasei C . rezultatul este o încrucișare între un trei pedigree, care este transferat la jumatatea mama a eredității, care este de numai 25% (1/4) de acțiuni de sânge rasa a și 25% (1/4) din sânge parts de rasa V. din hibrid tatăl său va primi 50% sau ½ cota de moștenire , și anume 50% din rasa de sânge schema S. astfel de cruce este indicată după cum urmează:

Schematic hibrizi secvență de calcul krovnosti obținute este prezentată mai jos. Luând krovnosti fiecare implicat în trecere roci alternativ pe unitate, constatăm că

Dacă exprimate în procente Gatere krovnosti, circuitul de calcul ia forma următoare: Etapa 1: (A + 100 100 B). 2 = 50 + A 50 V, adică, Obținem animale hibride, fiecare dintre acestea cuprinde o jumătate (50%) din fracția O rasa de sânge și jumătate (50%) din sânge fracția B. Apoi, în a doua uter etapă hibrid cu 50% roca de sânge A și 50% B din sângele rasa se combină cu producătorul pur sânge cu rocă, așa cum se arată în următoarea formulă:

Rezultatul este un hibrid cu trei pedigree, ereditatea, care a reprezentat 25% din rasa de sânge fracțiunea A, aceeași cantitate de rocă B și 50% C. rasa

Sequential împerechere trei pedigree uterin incrucisati cu un alt producător noi rase, rasa de exemplu D chetyrehporodnuyu obține un hibrid, în care genotipul fiecărei fracțiuni de sânge din roca sursă poate fi calculată după cum urmează:

prima etapă. (100 A + 100 V). 2 = 50 + A 50 V

1. Creați un simplu (tabelare) Animale de rasa de animale, folosind carduri de perechi parentale

2. Utilizarea plăcilor de date porci pentru reproducere, se calculează consangvinizarea

3. Pentru a defini krovnosti sale toate rasele de animale pedigree.