Bivalos - instrucțiuni de utilizare, descriere, disponibilitate, recenzii, inlocuitori
Hipersensibilitate, lactația, vârsta de 18 ani (eficacitatea și siguranța nu a fost stabilită), insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min).
Dozare și administrare:
La interior (pulbere în 1 cană cu apă diluată), preferabil la culcare, între mese sau 2 ore dupa masa, lapte, produse lactate și / sau suplimente alimentare sau medicamente Ca2 + băut. Doza zilnică - 2 curs de tratament Bivalos lung.
Suspensia finită trebuie administrată imediat după preparare.
doza Corecție Bivalos în funcție de vârstă, precum și insuficiență renală cronică (clearance-ul creatininei de 30-70 ml / min) și insuficiență hepatică nu este necesară.
Stimulează formarea de os in vitro în cultura osului și stimulează replicarea osteoblast precursor și sinteza de colagen în culturile de celule osoase; reduce resorbția osoasă prin inhibarea diferențierii osteoclastelor, precum și activitatea lor de resorbție.
Ca rezultat, echilibrul de droguri între formarea și distrugerea modificărilor osoase în direcția proceselor de formare a oaselor.
In cantitate majoră de țesut osos uman Bivalos absorbit pe suprafața cristalelor de hidroxiapatită, și numai într-o mică măsură înlocuiește Ca2 + în aceste cristale în osul nou format. Ea nu modifică caracteristicile de cristalizare a țesutului osos.
Efectele combinate ale distribuției stronțiului în țesutul osos și îmbunătățit, în funcție de absorbția radiographing, stronțiu comparativ cu Ca2 +, ceea ce duce la creșterea densității minerale osoase (DMO), care este masurata prin raze X cu doi fotoni absorbtiometria. Acești factori reprezintă creștere de aproximativ 50% a indicelui DMO măsurată după 3 ani de tratament cu o doză de 2 g / zi. Această caracteristică ar trebui să fie luate în considerare atunci când se interpretează variațiile DMO în index în timpul tratamentului medicamentos.
Bivalos efect secundar se observă o ușoară scădere a concentrațiilor plasmatice de Ca2 + și PTH, precum și creșterea concentrației de fosfor în sânge și activitatea fosfatazei alcaline, care, cu toate acestea, nu este însoțită de orice manifestări clinice.
Cel mai frecvent - greață și diaree (mai ales la începutul tratamentului).
Foarte des (1/10); frecvent (mai mult de 1/100, mai puțin de 1/10); rar (mai mult de 1/1000, 1/100 mai puțin); lent (peste 1/10000, 1/1000 mai puțin); foarte rare (mai mult de 1/10000).
Din sistemul nervos: de multe ori - dureri de cap.
Din sistemul digestiv: de multe ori - greață, diaree, incontinență fecală.
Pentru piele: de multe ori - dermatita, eczema.
Parametrii de laborator: de multe ori - creștere bruscă tranzitorie în CPK (fracțiunea musculo-scheletic) este mai mult de 3 ori (în cele mai multe cazuri, revine automat la normal odată cu continuarea tratamentului și nu necesită corecție terapie).
Incidența anuală a evenimentelor tromboembolice venoase dupa 5 ani de tratament a fost de 0,7%, cu un risc relativ de 1,42, comparativ cu placebo, precum și tulburări ale funcției sistemului nervos apar mai frecvent comparativ cu placebo: tulburări ale conștienței (2,5% și 2%, respectiv), a redus memorie (2,4% și 1,9%), și convulsii (0,3% și 0,1%).
După 5 ani de tratament, tulburări ale sistemului nervos au fost raportate cu o frecvență mai mare comparativ cu placebo: alterarea stării de conștiență (2,6% și respectiv 2,1%), pierderi de memorie (2,5% și, respectiv, 2%), convulsii (0,4% și respectiv 0,1%) .
Din sistemul digestiv: necunoscut frecvență - vărsături, dureri abdominale, iritația mucoaselor orale, incluzând stomatită și / sau ulcerații ale mucoasei bucale.
Pentru piele si piele fanere: necunoscută frecvență - reacții de hipersensibilitate incluzând erupții cutanate, prurit, urticarie, angioedem, sindrom Stevens-Johnson. Cazurile de sindrom de hipersensibilitate severe, inclusiv erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice - DRESS-sindromul (Drug Rash (reactie) cu eozinofilie și simptome sistemice).
Pe partea sistemului musculo-scheletic: frecvența este necunoscută - dureri musculo-scheletice, inclusiv spasme musculare, mialgie, ossalgia, artralgii și durere la nivelul membrelor.
Rezultatele din studiile clinice indică faptul că tratamentul Bivalos este însoțită de o creștere a incidenței anuale a evenimentelor tromboembolice venoase, incluzând embolism pulmonar. Motivul pentru acest fenomen nu este instalat. Atunci când tratarea pacienților cu risc pentru tromboembolism venos, sau pacienții cu o posibilă creștere a riscului, o atenție deosebită trebuie acordată semnelor și simptomelor de tromboembolism venos specifice, precum și efectuarea de prevenire adecvată a acestei complicații.
Bivalos (stronțiu) afectează concentrația de metode de evaluare colorimetric Ca2 + în sânge și urină. Pentru o evaluare mai precisă este necesar să se utilizeze metode cum ar fi spectrometrie de emisie atomică cu plasmă cuplată inductiv sau spectrometrie de absorbție atomică.
Preparatul conține fenilalanină. care ar trebui să fie luate în considerare la pacienții cu fenilcetonurie.
Acesta este destinat numai pentru tratamentul femeilor aflate la menopauza.
Nu există date clinice privind efectul Bivalos în timpul sarcinii nu sunt disponibile. In experimentele pe animale atribuire Bivalos la doze mari in timpul sarcinii a dus la dezvoltarea tulpinilor osoase reversibile la descendenți. În cazul în care medicamentul a fost numit în mod greșit în timpul sarcinii, tratamentul trebuie întrerupt imediat.
Stronțiu (ingredient activ Bivalos) este excretat în laptele matern și, prin urmare, nu trebuie administrat în timpul alăptării.
La aplicarea Bivalos raportate cazuri de sindrom de hipersensibilitate severe, inclusiv erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS-sindrom; medicament erupție cutanată cu eozinofilie și simptome sistemice), uneori fatale. DRESS-sindrom caracterizat prin dezvoltarea rash, febră, eozinofilie și simptome sistemice (incluzând limfadenopatie, hepatită, nefropatie interstițială, boală pulmonară interstițială). timp apariție a fost de aproximativ 3-6 săptămâni de tratament și în majoritatea cazurilor, a existat un rezultat favorabil după întreruperea tratamentului și tratament corticosteroizi de inițiere. Pacienții trebuie avertizați asupra necesității de o încetare imediată a tratamentului în cazul în care apare eruptia și să informeze medicul dumneavoastră. Pacienții care au întrerupt tratamentul datorită apariției reacțiilor de hipersensibilitate de droguri nu ar trebui să se reia tratamentul.
Produsele alimentare, inclusiv și produse lactate, precum și medicamente care conțin Ca2 +, Bivalos reduce biodisponibilitatea 60-70% (intervalul la recepție - cel puțin 2 ore).
Primirea Al3 +, Mg2 + -conținând antiacizi timp de 2 ore înainte de a primi Bivalos și simultan cu aceasta, reduce absorbția Bivalos (scăderea ASC cu 20-25%), în timp ce antiacidul numirea 2 ore după primirea Bivalos extinderea absorbției este practic schimbat.
Tetracicline și chinolone reduc absorbția unui număr.
Întrebări, răspunsuri, comentarii despre BIVALOS:
Am gonartroz 2ST. Despre 1,5goda a luat
Artrita, calciu D3nikomed în același timp, aproximativ un an Bivalos
pulbere după Bivalos alergie poshla.Posle aceste medicamente în
I Gastrita atrofica 1-2st.i hemoroizi acute, cu
intestinele înainte de a existat probleme și holitsistit.Terapevt
omez numit, pancreatina, Motilium curs 2nedeli. Motilium
Am văzut 5dney.Hirurg numit detraleks .Vso-l
propila.Revmatolog numit ALFLUTOP 20dn.1ml. nu va fi
ranesc stomacul de la ukolov.Spasibo în avans pentru sfaturi și
recomandări.
Injecțiilor ALFLUTOP ranesc stomacul nu va.
Buna ziua draga! Pot să iau și BIVALOS
proteine împreună? dacă este posibil, atunci ce ar trebui să fie în intervalul
timp?
Ce medicamente sau suplimente specifice, adică printr-o proteină?
Alo Mama mea (75 de ani), după examinarea a fost diagnosticată cu osteoporoză spinale 2 grade și articulația șoldului drept, o fractură de compresie a coloanei vertebrale, piciorul drept durere severă, iar acum lăsate să se umfle și să devină bolet.Naznachili BIVALOS și Alpha D3 luate în mod continuu pe tot parcursul anului . Poate BIVALOS provoca greață și chiar vărsături Ingoda. Este posibil să se înlocuiască acest medicament ce altceva.
Alo
Da, Bivalos poate provoca, uneori, greață și chiar vărsături. Dar înlocuirea medicamentului nu se poate face în absență, astfel încât este posibil să se rănească fără a cunoaște starea pacientului în detaliu. Informați despre ceea ce se întâmplă cu medicul curant și mama urmați instrucțiunile sale.
Alo
Dacă aveți în minte o întrebare anterioară, unitatea, vă rugăm, numărul, sau chiar o dată. BIVALOS utilizat în tratamentul osteoporozei post-menopauză, numai pentru tratamentul femeilor post-menopauză. Aparent, asa cum a fost menționat menopauza. Care sunt caracteristicile și cauzele osteoartritei cu semne de osteoporoză, în cazul menționat la tine - este necunoscut.
Cu abordarea generală, în cazul în care caz nu este legată de osteoporozei la femeile aflate la menopauza, aceasta nu ar trebui să fie utilizat Bivalos.
Dar aceste medicamente nu pot fi atribuite sau anulate în absență, ar putea fi făcută numai de către medicul curant al pacientului în persoană.
Spune-mi ce rezultatele tratamentului după administrarea de stronțiu renelata Bivalos? Pot să-l beau din artroza cu semne de osteoporoza? Fosamax poate fi mai sigur?
Alo
Întrebarea dvs. a fost vag. De exemplu, rezultatele Bivalos cu osteoporoza post-menopauza sunt destul de bune, dar statisticile rezultate matricele nu pot fi aici, și este puțin probabil va fi capabil să-l înțeleagă în mod corespunzător, dacă nu sunteți un medic. FOSAMAX. ca Bivalos, are propriile sale caracteristici, trebuie doar să compare aceste medicamente nu este posibil. Pentru un tratament adecvat în scopuri trebuie să cunoască detaliile de starea pacientului, istoricul medical, să ia în considerare contraindicații. Fără cunoașterea tot ceea ce este posibil să se facă mult rău, și nu a obține efectul dorit. Prin urmare, este necesar să se obțină numirea tratamentului medicul dumneavoastră personal, deoarece numai el poate poseda toate informațiile necesare.
Adresați-vă întrebarea expertului
Găsiți droguri în farmacii • Afișează probabil înlocuitori • cere farmacistului
Informații despre BIVALOS conținute în această secțiune este destinată pentru profesioniștii din domeniul medical și farmaceutic și nu ar trebui să fie utilizate pentru auto-medicatie. Informațiile sunt prezentate pentru examinare proprietățile de bază ale medicamentului și nu pot fi considerate oficiale.
date privind prețurile și disponibilitatea în farmaciile listate pe această pagină este actualizată de două ori pe zi. Prețurile pot fi întotdeauna văzut în secțiunea Căutare și ordinea de medicamente în farmacii.