Azitromicină - ICCO (azitromicina), instrucțiuni de utilizare, indicații și contraindicații, descriere

Numele International. Azitromicină (Azitromicina).

Structură și compoziție. 1 capsulă conținând 250 mg de azitromicină, substanțe auxiliare: zahăr din lapte (lactoză); MCC; Medical PVP moleculară mică (povidonă); stearat de magneziu; dioxid de siliciu coloidal (Aerosil); compoziția capsulei: gelatină; apă; dioxid de titan. Capsule 250 mg, 6 bucăți în blistere cu ambalaj ulterior în cutii de carton.

Pentru azitromicină susceptibile coci gram pozitivi: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, Streptococcus grup si CF G, Staphylococcus aureus, St. viridans; bacterii Gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae și Gardnerella vaginalis; Unele microorganisme anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; și Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromicina este inactiv împotriva bacteriilor Gram-pozitive rezistente la eritromicină.

Farmacocinetica. Aspirație. Azitromicina este rapid absorbit din tractul gastrointestinal, datorită stabilității sale într-un mediu acid și lipofilicitate. După administrarea orală a 500 mg Azitromicina concentrație maximă de azitromicină în plasmă este atinsă după 2,5 -2.96 h și 0,4 mg / l. Biodisponibilitatea este de 37%.

Distribuție. Azitromicina bine în tractului respirator, organe și țesuturi ale tractului urogenital (în special, în glanda prostată), în piele și țesuturilor moi. Concentrarea înaltă în țesuturi (10-50 de ori mai mare decât în plasma din sânge) și o perioadă de înjumătățire lungă de azitromicină datorită legării scăzute de proteinele plasmatice precum și capacitatea sa de a pătrunde în celule eucariote și concentrate într-un mediu cu pH scăzut din jurul lizozomii. Aceasta, la rândul său, definește un volum aparent de distribuție mare (31,1 l / kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Capacitatea azitromicina se acumulează în principal în lizozomi este deosebit de important pentru eliminarea agenților patogeni intracelulari. Se arată că fagocite dă localizarea azitromicina infecției în locuri în care acesta este eliberat în procesul de fagocitoza. Concentrația azitromicinei în focarele de infecție a fost semnificativ mai mare decât în țesutul sănătos (în medie 24-34%) și corelat cu gradul de edem inflamator. În ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu a afectat în mod semnificativ funcția lor.

Azitromicina rămâne în concentrații bactericide ale inflamației în decurs de 5-7 zile după ultima doză, ceea ce a permis dezvoltarea unor cursuri de scurtă durată (3 zile și 5 zile) de tratament.

Retragere. Excreția de azitromicină din plasmă are loc în 2 etape: timp de înjumătățire de 14-20 ore în intervalul de la 8 până la 24 ore după administrarea medicamentului și 41 ore - în intervalul de la 24 la 72 de ore, ceea ce permite utilizarea medicamentului 1 dată / zi.

Indicații pentru primirea azitromicina. Infecțiile cauzate de microorganisme sensibile la azitromicină, incluzând infecții respiratorii și ORL (faringită și amigdalită acută, scarlatina, otita medie acuta, sinuzita acută, bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie); infecții ale țesutului pielii și adipos subcutanat (erizipel, impetigo, dermatită); infectate secundar infecții ale tractului urinar și a organelor genitale (nespecifice acute (chlamydia) sau uretrita gonococica, cervicita, colpita).

regimul de dozare și calea de administrare. luate întotdeauna 1 oră înainte de masă sau 2 ore după masă.

IF - penitsillinchuvstviteliy, PR - penitsillinrezistentny

Literatura. Strachunsky LS Kozlov SN Macrolidele în practica clinică modernă; Secțiunea II.

Condiții de depozitare. Lista B. Într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură de 15-25 # 730; C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate 2 ani. A nu se utiliza după expirarea godnosti.Otpuskaetsya prescripției.

Producator. SA „Sinteza“ Kurgan.

Utilizarea azitromicina de medicament numai pe bază de rețetă, descrierea este dată de referință!

Triprene (Triprim) - structura, descrierea preparatului, contraindicații, reacții adverse.
Dietimol (Diaethimolum) - instrucțiuni detaliate, lecturi - compoziția, descrierea medicament, contraindicații, reacții adverse.
Koronatera (Coronatera) - instrucțiuni de utilizare - compoziția, indicații și contraindicații, dozare și modul de condițiile de depozitare.
Aprotinin (Aprotinin) - descriere, instrucțiuni de utilizare - Informațiile privind pregătirea, compoziția, indicații și contraindicații, reacțiile adverse și dozajul.

De asemenea, am citit: