Azitroks, tratamentul bolilor - sfaturi medicale

FORMA FARMACEUTICĂ, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

Capsule albe №0; conținutul capsulelor - pudră albă sau albă cu o tentă gălbuie.

1 caps.
Azitromicina (sub formă de dihidrat), 250 mg

Excipienți: manitol (manitol), amidon de porumb, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu.

corpul capsulei Compoziție și capac: dioxid de titan (E171), gelatină medicală.

6 buc. - ambalaje Valium planimetric (1) - cutii de carton.

antibiotice cu spectru larg, un subgrup reprezentativ de antibiotice macrolide - azalide. Comunicarea cu subunitatea 50S ribozomal, inhibă peptidtranslokazu în stadiul de translație, inhibă sinteza proteinelor, inhibă creșterea și reproducerea bacteriilor. Bacteriostatice, în concentrații mari are un efect bactericid. Acesta acționează asupra agenților patogeni extra- și intracelulare.

Activă împotriva cocilor Gram pozitivi: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, streptococi grupele C, F și G, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans; bacterii Gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae și Gardnerella vaginalis; Unele bacterii anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. și Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Azitromicina nu este activ împotriva bacteriilor Gram-pozitive rezistente la eritromicină.

După ce a luat medicamentul din interiorul azitromicina este rapid absorbit din tractul gastrointestinal, datorită stabilității sale într-un mediu acid și lipofilicitate. După administrarea orală a 500 mg de azitromicină în Cmax plasmatică atinsă după 2,5-3 ore și este de 0,4 mg / l. Biodisponibilitate - 37%.

Luând droguri, împreună cu alimente încetinește și reduce absorbția de azitromicină.

Azitromicina bine în tractului respirator, organe și țesuturi ale tractului urogenital (în special, în glanda prostată), în piele și țesuturilor moi. Concentrarea înaltă în țesuturi (10-50 de ori mai mare decât în ​​plasma din sânge) și un T1 lung / 2 datorită proteinelor de legare ale azitromicinei plasmatice scăzute precum și capacitatea sa de a pătrunde în celule eucariote și concentrate într-un mediu cu pH scăzut din jurul lizozomii. Aceasta, la rândul său, definește un aparent mare Vd (31,1 l / kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Capacitatea azitromicina se acumulează în principal în lizozomi este deosebit de important pentru eliminarea agenților patogeni intracelulari. Se arată că fagocite dă localizarea azitromicina infecției în locuri în care acesta este eliberat în procesul de fagocitoza. Concentrația azitromicinei în focarele de infecție a fost semnificativ mai mare decât în ​​țesutul sănătos (în medie 24-34%) și corelat cu gradul de edem inflamator. În ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu a afectat în mod semnificativ funcția lor.

Azitromicina rămâne în concentrații bactericide ale inflamației în decurs de 5-7 zile după ultima doză, ceea ce a permis dezvoltarea unor cursuri de scurtă durată (3 zile și 5 zile) de tratament.

In azitromicina hepatic metaboliți formați demetilați sunt inactive.

Excreția de azitromicină din plasmă are loc în 2 etape: T1 / 2 de 14-20 ore în intervalul de la 8 până la 24 ore după administrarea medicamentului și 41 ore - în intervalul de la 24 la 72 de ore, ceea ce permite utilizarea medicamentului 1 dată / zi.

boli infecțioase-inflamatorii cauzate de predispuse la infectii malarie:

- infecții ale tractului respirator superior si ORL (inclusiv angina, sinuzita, amigdalita, otita medie ..);

- infecții ale tractului respirator inferior (incluzând pneumonia bacteriană și atipică, bronșită ..);

- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv erizipel, impetigo, dermatoze infectate secundar ..);

- infecții ale tractului urogenital (inclusiv uretrită și / sau cervicită);

- boala Lyme (Borelioza) în faza inițială (eritem migrans);

- boli ale stomacului și duodenului asociate cu Helicobacter pylori (într-o terapie combinată).

Azitroks, administrat oral de 1 ori / zi, timp de 1 oră înainte sau 2 ore după masă.

Adulți cu infecții ale tractului respirator superior și inferior numește 500 mg / zi timp de 3 zile (o doză curs - 1,5 g).

Pentru infecții ale pielii și ale țesuturilor moi se administrează într-o doză de 1 g / zi, timp de 1 recepție în prima zi, apoi - 500 mg / zi, în fiecare zi, de la 2 până la 5 zile. Titlu doză - 3 ani

În uretrită și / sau cervicită necomplicată desemnează un singur 1 g

Într-un uretrita lung care curge / cervicite complicate, cauzate de Chlamydia trachomatis, 1 g de trei ori, la intervale de 7 zile (în ziua de tratament medicamentos 7/1/14). Rubrica doză de 3 g

Când boala Lyme (Borelioza) pentru tratamentul etapa I (eritem migrans) numește 1 g de 1 zi și 500 mg pe zi, cu a 2-a 5-a zi. Titlu doză - 3 ani

In ulcerul gastric si ulcerul duodenal asociat cu Helicobacter pylori, numi 1 g / zi, timp de 3 zile într-o terapie combinată cu H. pylori.

Copii cu greutate mai mare de 45 kg, în infecții ale tractului respirator superior și inferior, pielii și țesuturilor moi, cărămizie medicament febră administrată la 500 mg / zi (1 cps.) Pentru 1 recepție timp de 3 zile.

Bebelusii de droguri de peste 12 ani (. Cascheta 250 mg) a fost administrat la 10 mg / kg 1 dată / zi timp de 3 zile sau prima zi - 10 mg / kg, urmată de 4 zile - 5,10 mg / kg / zi timp de 3 zile. Rubrică doză - 30 mg / kg.

In tratamentul eritem migrator la copii doza (Tab. 500 mg) este de 1 g pe zi 1 și 500 mg pe zi, cu a 2-a 5-a zi. Rubrică doză - aplică Azitroks 3 ani sub formă de tablete de doză de 250 mg ar trebui să fie în - 20 mg / kg în ziua 1 și 10 mg / kg de la a 2-a 5-a zi.

Din sistemul digestiv: diaree (5%), greață (3%), dureri abdominale (3%); 1% sau mai puțin - dispepsie, flatulență, vărsături, melenă, icter colestatic, transaminaze hepatice crescute; la copii - constipație, anorexie, gastrită. Posibila candidoza a mucoasei orale.

Cardio-vasculare sistem: palpitații, dureri în piept (≤1%).

SNC: amețeli, dureri de cap, somnolență; la copii - dureri de cap (în tratamentul otitei medii), hiperkinezie, anxietate, nevroze, tulburări de somn (≤1%).

În partea a sistemului de reproducere: ≤1% - candidoza vaginală.

Din sistemul urinar: ≤1% - jad.

Reacțiile dermatologice: în unele cazuri - o erupție cutanată, fotosensibilitate.

Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, angioedem, urticarie, conjunctivită.

Altele: oboseală.

- copii cu greutate mai mică de 45 kg (500 mg capsule);

- Copiii până la vârsta de 12 ani;

- Hipersensibilitate la antibiotice macrolide.

Precauții trebuie utilizat medicament pentru aritmie (fibrilație ventriculară, QT alungire interval), la copii cu funcții hepatice sau renale severe.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai atunci când beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării ar trebui să decidă problema încetării alăptării.

Azitroks nu ar trebui să fie luate cu alimente.

În cazul lipsei doza omisă următoarea recepție ar trebui să fie luate cât mai repede posibil, și să urmeze - cu un interval de 24 de ore.

Observați pauză de cel puțin 2 ore între aportul de antiacide și Azitroks.

După întreruperea tratamentului reacțiilor de hipersensibilitate la unii pacienți pot persista, care necesita terapie specifica sub supraveghere medicală.

Simptome: Utilizarea medicamentului în doze mari poate fi crescută reacții adverse - greață severă, pierderea temporara a auzului, vărsături, diaree.

Tratament: lavaj gastric, numirea de cărbune activat, terapie simptomatică.

Antiacidele (aluminiu și magneziu), etanol și produse alimentare încetini și reduc absorbția azitromicinei.

Odată cu utilizarea simultană a azitromicinei cu digoxina creșterea concentrației acesteia observate.

În cazul administrării concomitente de warfarină și azitromicină (în doze normale) au fost găsite modificări ale timpului de protrombină, cu toate acestea, având în vedere că interacțiunea macrolidelor și warfarină poate fi crescută efect anticoagulant, pacienții necesită monitorizarea atentă a timpului de protrombină.

Odată cu utilizarea simultană a ergotamină azitromicină și dihidroergotamina amplifică efectul lor toxic (vasospasm, disestezie).

Odată cu utilizarea simultană a triazolam azitromicinei scăderea clearance-ului și a îmbunătățit efectul farmacologic triazolam.

Azitromicina inhibă oxidarea microsomală în hepatocite și prin urmare încetinește și crește concentrația plasmatică și toxicitatea cycloserine, anticoagulante, metilprednisolon, felodipina, precum și preparatele suferă de oxidare microzomală (carbamazepina, terfenadina, ciclosporina, hexobarbital, alcaloizi de ergot, valproat, disopiramida, bromcriptina, fenitoină, antidiabetice orale, derivați de xantină, inclusiv teofilina).

Linkozaminy reduce eficacitatea azitromicinei.

Tetraciclină și cloramfenicol a spori eficacitatea azitromicinei.

Azitromicina farmaceutic incompatibile cu heparină.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

baza de prescriptie de droguri.

TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE

Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.