Asymmetric atom - o enciclopedie mare de petrol și gaze, hârtie, pagina 1
atom asimetric
Asimetric atom - hibrid sp3 atom C, N, P, asociată cu patru substituenți diferiți. Un astfel de atom este, de asemenea, numit un centru chiral sau stereogenic. Mai jos este un exemplu de un atom de carbon asimetric. [1]
Asimetrică atom - atom având o structură tetraedric și legat la patru radicali diferiți (I); atom de carbon în sp3 - m6pnflHOM stare - cel mai frecvent tip de atom asimetric. [2]
Atomul asimetric este un tetraedru, legat la patru atomi sau grupe diferite, cu nici unul dintre grupurile nu este o imagine în oglindă a oricărui alt grup. [3]
Atomul asimetric este un centru chiral, deoarece este situat în centrul unei structuri tetraedrice chiral. Într-un sens larg, conceptul nu este limitată centrul structurii tetraedrice hiralyshy; structura poate, de exemplu, pe baza unui octaedru sau piramida tetragonal. [4]
Atomii sunt asimetrice în configurația opusă acidului mezovinnoy, fiecare dintre acestea creează o rotație egală în mărime, dar în semn opus. Ca urmare, o anulare reciprocă a rotațiilor opuse în interiorul unei molecule de acid mezovinnaya este optic inactiv. [5]
Câți atomi sunt asimetrice aldogek-cos si ketohexoses. Care este numărul de izomeri optici pentru astfel de compuși. [6]
Dacă atomul asimetric nu este terțiar și secundar, rearanjare continuă cu racemizarea complet, care este aparent datorită diazomethyl tautomerizării provizorii pe suprafața catalizatorului. [7]
Fiecare atom asimetric în moleculă poate furniza acid tartric sau spre stânga (-) sau dreapta (- -) -) rotație. [9]
Dacă atomul asimetric nu este terțiar și secundar, rearanjare continuă cu racemizarea complet, care este aparent datorită diazomethyl tautomerizării provizorii pe suprafața catalizatorului. [10]
Deoarece atomul asimetric nu este un membru care decurge-TION shestichlen stare de tranziție ciclică, fosta explicație nu este potrivit pentru aceste cazuri. [11]
Cu toate acestea, atomul asimetric este C20 sau C24 anumite diferit rotație privat (stânga sau dreapta). Două orientări posibile ale atomilor C20 și C24 cu privire la molecula ca întreg poate fi prezentată sub formă de modele, iar acesta din urmă prezintă o proeminență srormul convențională. Această relație poate fi stabilită utilizând compuși ciclici în care rotația este limitată, iar lanțul lateral este fixat în poziție. Printre relația corticosteroizii dintre configurațiile de la C17 și C20 a fost instalat folosind eteri ciclici ai acidului osmic, în care acești doi atomi de carbon sunt parte din ciclul osmiu. Cu toate acestea, aceste probleme sunt încă nerezolvate. Aceste denumiri sunt aplicate în mod arbitrar la un anumit număr de conexiuni și poate avea valoarea opusă în două nu au legătură cu fiecare alte rânduri. [12]
Fiecare poate avea un atom asimetric priori R - sau S-pac - poziția. [13]
Deoarece atomul asimetric nu este un membru care decurge-TION shestichlen stare de tranziție ciclică, fosta explicație nu este potrivit pentru aceste cazuri. [14]
Prezența unui atom de carbon asimetric în polimer dă proprietăți speciale, permite de a urmări, monitoriza și afectează cel mai important de sinteză în fază macromolecule - lanțului pas. Cu toate acestea, în prezența atomilor asimetrici macrochain necesară, dar nu este suficientă pentru manifestarea activității optice a polimerului, deoarece activitatea optică depinde de substituenții din imediata vecinătate a atomului de carbon. De exemplu, un polimer de vinil, acești atomi psevdoaoimmetricheskie nu poate furniza o activitate optică a polimerului și adevărați atomii de carbon asimetrici end au (un polimer suficient de mare greutate moleculară) este prea mică influență asupra proprietăților întregului macromoleculele și, prin urmare, contribuția lor la activitatea optică nu pot fi detectate de dispozitive moderne . [15]
Pagini: 1 2 3 4