Asparkam - instrucțiuni de utilizare

Compoziția medicamentului:

• substanța activă 1 tabletă conține 175 mg de asparaginate magneziu (0,175 g), potasiu asparaginata 175 mg (0,175 g);
• Ingrediente suplimentare: amidon de porumb, polisorbat 80, stearat de calciu, talc.

Tabletele de culoare albă, cu o suprafață netedă, Valium, cu Valium, și miros. Pe suprafața tabletei se presupune Valium.

Asparkam se referă la medicamente care reglementează procesele metabolice. Mecanismul de acțiune asociat cu rolul de a transporta aspartat de magneziu, iar ionii de potasiu în spațiul intracelular și implicarea lor în procesele metabolice. Asparkam elimină dezechilibru electrolitic, magneziu și deficit de potasiu, scade excitabilitatea miocardului și conductivitate, prezintă un efect antiaritmic moderat, îmbunătățește metabolismul în miocard și circulația coronariană și miocardului reduce sensibilitatea la glicozide cardiace și manifestări de toxicitate. Mg2 + ioni activează Na +, K + -ATPaza. În legătură cu ceea ce scade concentrația intracelulară a ionilor de Na + și crește fluxul de K + ioni in celule. Prin reducerea concentrației de ioni de Na + în interiorul celulelor este decelerat schimbul de ioni de Na + și Ca2 + în mușchiul neted vascular, ceea ce duce la relaxarea lor. ionii K + ATP stimulează sinteza, glicogen, proteine, acetilcolina. ioni K + și Mg2 + sprijini polarizarea membranelor celulare. Aspartat este un purtător de ioni K + și Mg2 + și facilitează intrarea lor în spațiul intracelular. Odată ajuns în celulă, este inclusă și în metabolismul aspartat, acesta promovează sinteza aminoacizilor, aminosugars, nucleotide, lipide conținând azot, corectează metabolismul energetic violare a miocardului ischemic.

Rapid și complet absorbit, excretat în principal prin rinichi. Concentrația de potasiu în sânge și magneziu atinge un maxim la 1-2 ore de la ingestie. medicament intră din sânge în cardiomiocite sub formă de ioni de K +, Mg2 +, și asparaginate și încorporate în metabolismul celular.

indicaţii

• în terapia complexă a insuficienței cardiace, după infarctul miocardic, tulburări de ritm cardiac (in special aritmii ventriculare), din cauza tulburări electrolitice;
• pentru a spori eficacitatea si tolerabilitatea imbunatatit glicozide cardiace;
• pentru condiții care implică hipopotasemie și hipomagnezemia (inclusiv saluretikov supradozaj).

• Creșterea sensibilității la medicament;
• insuficiență renală acută și cronică;
• boala Addison;
• hiperkaliemia, gipermagniemiya;
• bloc atrioventricular II-IIIstepeni;
• șoc cardiogen (BP<90 мм. рт. ст. ).

măsuri de securitate corespunzătoare la cerere

Prelungit utilizarea medicamentului necesar pentru a controla nivelurile de potasiu și magneziu în sânge, și solicită date periodice indicatori de monitorizare și ECG electrolit hemostaza.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării

Datele cu privire la efectele negative ale medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării sunt absente. Utilizarea medicamentului este posibilă în cazul în care, potrivit medicului, beneficiul pentru mamă depășește riscul pentru făt sau copil.

Abilitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți vehicule sau folosiți alte mașini:

Asparkam nu afectează viteza de reacție, atunci când deplasarea sau folosirea altor mașini.

Experiența cu copiii nu este de droguri.

Dozare și doză

Asparkam, tablete administrate oral.

Adulți medicament prescris 1-2 comprimate de trei ori pe zi, după mese.

Cursul de tratament stabilit de medic în funcție de natura și evoluția bolii.

În prezent, nici un caz de supradozaj nu sunt autentificat. Teoretic, supradozajul poate dezvolta simptome de hiperkaliemia (greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, gust metalic în gură, bradicardie, slăbiciune, dezorientare, paralizie musculară, parestezii extremităților) și hypermagnesemia (înroșirea pielii, sete, hipotensiune arterială, hiporeflexie, încălcarea transmisiei neuromusculare, depresia respiratorie, aritmii, convulsii). Electrocardiograma se înregistrează creșterea înălțimii undei T, P reducerea amplitudinii undei, QRS expansiune complex.

Tratament: îndepărtarea medicamentului, terapie simptomatică (intravenos soluție de clorură de calciu într-o doză de 100 mg / min), dacă este necesar - hemodializa.

Reacțiile adverse apar foarte rar:

• din partea tractului digestiv: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, disconfort sau senzație de arsură în regiunea epigastrică, hemoragii gastro-intestinale, ulcerații ale mucoasei tractului digestiv, uscăciunea gurii;
• cu sistemul cardiovascular: miocardică violare conductivitatea, de scădere a tensiunii arteriale, AV-bloc;
• a sistemului nervos central și periferic: parestezie, hiporeflexie, convulsii;
• Reacții alergice: mâncărimi, roșeață, erupții cutanate;
• a sistemului respirator: posibila depresia respiratorie (gipermagniemiya cauzate);
• Altele: o senzație de arsură.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni. Datorită prezenței ionilor de potasiu, când cererea de droguri Asparkama diuretice, inhibitori ai ECA, beta-blocante, ciclosporină a crescut riscul de hiperpotasemie (concentrațiile de potasiu trebuie monitorizată în plasma din sânge) și efect inhibitor puternic asupra peristaltismului intestinal care economisesc potasiu.

Medicamentul inhibă absorbția formelor orale de dozare ale tetraciclinei, săruri de fier, și fluorură de sodiu (necesar pentru a adera la interval de trei ore între doze).

Asparkam îmbunătățește efectul de medicamente care stimulează procesele trofice în miocard; Aceasta previne dezvoltarea hipokaliemiei care rezultă din utilizarea saluretice, corticosteroizi, glicozide cardiace. Asparkam reduce efectele cardiotoxice ale glicozide cardiace.

In timp ce utilizarea miorelaxante antidepolyarizuyuschego amplificat bloc neuromuscular cu mijloace pentru anestezie (ketamină, hexanal, halotan, etc.). -ugnetaetsya sistemului nervos central.

Asparkam poate reduce eficacitatea neomicina, polimixina B, tetraciclină și streptomicină.

Stocate într-un loc uscat, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalare. 50 comprimate într-un blister; 50 comprimate într-un blister, blister din stivă 1.

Numele și adresa producătorului