Aplicarea manuală a unei tulpini de vaccin viu uscat răcni-1 Brucella melitenzis pentru imunizare

Bruceloza și berbeci împotriva epididimita infecțioasă,

Cauza Pathogen Brucella OVIS

1. Dispoziții generale

1.1. Tulpina de vaccin Rev-1 Brucella melitenzis utilizat pentru imunizarea profilactică împotriva prăsilă bruceloza de ovine și caprine în fermele colective și de stat și alte întreprinderi agricole angajate în creșterea ovinelor și caprinelor, precum și în ferme private ale cetățenilor, precum și împotriva epididimită infecțioase a oilor cauzate de excitator Brucella Ovis, într-un complex de măsuri, prevăzute de instrucțiunea curentă pentru animalele de control bruceloza.

1.1.1. Enumerarea autonome republici, teritorii, provincii și districte în care utilizarea a permis respectivului vaccin pentru a imuniza animale, set top de control (control) veterinar Republicilor Gosagroprom Uniunii.

1.1.2. Vaccinarea animalelor tulpina vaccinului Rev-1 să fie efectuate de către medicii veterinari și asistente medicale veterinare sub supravegherea unui medic veterinar.

districte sef veterinar sunt obligate să efectueze instruirea specialiștilor veterinari din ferme și instituții ale normelor sanitar-veterinare de stat de rețea ale vaccinarea animalelor vaccinului.

1.2. vaccin viu uscat preparat din tulpina slabovirulentnogo Rev-1 Brucella melitenzis.

Vaccinul este o masă granulație fină de culoare maro deschis sau galben cenușiu. Disponibil în flacoane sigilate sub vid și ambalate în cutii.

1.3. În fiecare flacon de vaccin ar trebui să fie o inscripție cu numele vaccinului, numărul lotului, data expirării și numărul de doze de medicament. Fiolele cu vaccinul fara a spus cu litere, și rupte, crăpate, care conține impurități sau mucegai, pierdut în vid de droguri expirate ambalate în cutii fără etichete, căsătorie, deschis și decontaminate prin fierbere timp de 30 min.

1.4. Pe etichetele cutiilor cu vaccinul trebuie specificat: numele vaccinului, numele și biopredpriyatiya marca comercială, produce vaccin, numărul lotului și numărul de control al statului, data de producție, data expirării, numărul de fiole într-o cutie și numărul de doze pe flacon, condițiile de depozitare a vaccinului și desemnarea TU.

În fiecare cutie trebuie să fie investite în instrucțiunile de utilizare a vaccinului.

1.5. Vaccinul în flacoane sub vid adecvat pentru utilizare în decurs de 12 luni. după fabricație atunci când sunt depozitate într-un depozit frigorific sau într-un loc întunecat, uscat, la o temperatură de 2 - 10 ° C. Cand depozitat vaccin uscat, la o temperatură de peste 10 ° C de calitate (activitate) nu este garantată și cererea nu este permisă. În sezonul cald vaccinul este livrat la locul de utilizare în termochemodanah sau termos cu gheață.

1.6. Inainte de aplicarea vaccinului uscat se diluează cu un solvent special pentru vaccin viu uscat împotriva brucelozei. În absența unui astfel de solvent sunt permise saline. Stud preparat din calculul unei doze pentru vaccinarea animalelor a fost de 2 ml de vaccin diluat. Pentru acest gâtul fiolei în partea superioară este frecat cu alcool și vată, și pauzele de pe geam. Fiola cu o seringă și un ac introdus 4 ml solvent, se agită ușor până la o conversie uniformă în masă în suspensie.

Vaccinul diluat în flacon cu o seringă și un ac lung a fost aspirat și transferat într-un recipient flacon de 500 - 1000 ml cu pre-turnat în ea solvent. Având în vedere lichidul utilizat pentru dizolvarea vaccinului în flaconul trebuie să fie atât de mult solvent cum este necesar pentru a pregăti numărul necesar de doze în formă diluată pentru inoculare animală.

Solventul (soluție salină), fiole, seringi, ace utilizate pentru preparate pentru utilizarea vaccinului trebuie sa fie sterile.

1.7. Vaccinul obtinut pentru a fi utilizat pentru a proteja de lumina directă a soarelui și utilizat după 30 min. după reconstituire pentru mai puțin de 4 ore. Reziduurile diluate vaccin distruse prin fierbere timp de 30 min. De asemenea, să fie decontaminate prin fierbere și fiole de vaccin folosite seringile și acele.

1.8. Vaccinul se administrează pe cale subcutanată într-un loc pleșuv animal la articulația cotului. Pentru vaccinarea fiecărui animal, folosind un ac separat, pre-sterilizate. Seringile și acele sunt sterilizate prin fierbere. In timpul inoculări permis ace sterilizate prin ștergerea lor cu alcool. Se pune vaccinul este frecat cu etanol 70 procente și soluție de fenol 0,5 procente.

1.9. Imunitatea împotriva infecției bruceloza și epididimita la animale are loc în decurs de 3 săptămâni. și persistă timp de cel puțin 2 ani după inoculare inițială a vaccinului.

1.10. Este interzis să efectueze vaccinarea de mici vaccin rumegătoarelor în focar la ferma (ferma), boli acute infectioase (antrax, febra aftoasa, Pasteurellosis, etc), precum și animalele de reproducție eșantionate în fermele bruceloza afluente de vânzare la ferme de uz tribale în alte zone , teritorii și republici.

1.11. Atunci când efectuează vaccin vaccinarea animalelor întrerupt utilizarea antibioticelor (în scopuri terapeutice și profilactice) în ceea ce privește:

medicamente neprolongirovannogo: penicilina, eritromicina, oleamdomitsina - pe zi; clortetraciclină, oxitetraciclină, tetraciclină, cloramfenicol, polimixină - 3 zile;. streptomicină, kanamicină, neomicină, monomycin - 7 zile. înainte de vaccinare;

prelungit cu antibiotice: bitsillina - 6 zile;. ditetratsiklina - 25 și dibiomitsina - timp de 30 de zile. înainte de vaccinare;

orice antibiotice - în termen de 15 zile. după vaccinarea animalelor.

1.12. Fiecare animal vaccinat etichetat cu vyschipa gaură circulară în baza urechii drepte. Acestea sunt înregistrate și le stabilite în perioada de observație de 10 zile, ținând seama de faptul că animalele vaccinate poate creste temperatura corpului, uneori marcate șchiopături tranzitorie.

1.13. Vaccinarea animalelor din fiecare turmă întocmește un act în care indică numele fermei, ferma, turma numere, situația epizootică în ceea ce privește bruceloza sau epididimită infecțioasă, numărul, sexul și vârsta animalelor vaccinate, numele întreprinderii, pentru a face vaccinul, numărul de serie, data de fabricație și perioada de valabilitate a medicamentului. O copie a raportului trimis la medicul veterinar șef al zonei, iar celălalt este stocat pe fermă.

2. Utilizarea unui vaccin pentru vaccinarea ovinelor și caprinelor

împotriva brucelozei

2.1. Vaccinul tulpina Rev 1 utilizat pentru vaccinarea ovinelor și caprinelor împotriva brucelozei în zonele de fermă, margini, Republicile (fără diviziune regională), bovine bruceloză disfunctionale. În cazuri speciale, cu permisiunea departamente majore (birouri) de veterinar de stat Comitetul agricol din republicile Uniunii li se permite să efectueze vaccinarea vaccinului în fermele de ovine și caprine zonele prospere direct adiacente zonelor de interes.

2.2. (Bruceloza dezavantajat sau avantajat) vaccin Bright și caprine în toate fermele vaccinate pentru prima dată la vârsta de 3 - 5 luni. fără a le examina pentru bruceloză. Animalele nu au fost vaccinate la această vârstă, indiferent de motiv, sunt imunizați cu același vaccin, dar nu mai târziu de 2 luni. înainte de inseminare.

2.2.1. animalele tinere vaccinate efectivele formate în separat și conțin în afară de un șeptel adult. Reumplerea oi vaccinate (capre) turme de oi adulte (capre), tulburată de bruceloză este interzisă.

2.2.2. animalele mai târziu tulpina de vaccin de rapel Rev 1 1 la fiecare 2 ani, 2 luni. (Ultimele) înainte de inseminare.

În gospodăriile înstărite reimmunizatsiyu de oaie bruceloza (capră) este efectuată fără cercetarea de animale de pe această boală.

2.3. În fermele bruceloza dezavantajate în care tulpina de vaccin Rev 1 a fost utilizată numai pentru imunizarea animalelor tinere, toate oile (kozomatok) efective cu curs acută a bolii (avortul, selecția în masă reacționând) trec la sacrificare. Numărul de ovine și caprine (în cazul în care animalele nu au fost vaccinate cu tulpina 19) alte oi la ferma testată o dată pentru bruceloza (RA alergică sau serologică și RDSK). Reacționând eliminat nonreacting ovine (caprine) grefat vaccin tulpina Rev 1 (efectuat reimmunizatsiyu acest prim vaccin, dar nu mai devreme de un an după vaccinare primară de animale).

După 2 ani de la oi reimmunizatsii (capre) au fost testate pentru bruceloza odată serologia (BPO sau RSK). În absența manifestărilor clinice ale brucelozei la animale și rezultatele negative ale turmei de cercetare cred ca recuperarea de la bruceloză. În cazul alocării de punerea lor în reacție îndepărtat din turmă. Toate animalele au fost reacții negative din nou tulpina de vaccin de rapel Rev-1, și în continuare au fost tratate așa cum este descris mai sus în acest paragraf.

2.4. Oi (capre) imunizați cu vaccin tulpina Rev 1, poate fi analizat pentru bruceloza în următorii termeni:

animalele vaccinate o dată la vârsta de 3 - 5 luni. - nu mai devreme de un an de la vaccinare;

animalele vaccinate o dată pereyarkami, și ovine (caprine), reimmunizatsii expuse (a se vedea sub-paragrafele 2.2, 2.2.2 și 2.3.), - nu mai devreme de 2 ani de la ultima vaccinare.

Pentru a studia animalele pentru bruceloza utilizate teste serologice: BPO sau RSK.

Într-o boală infecțioasă cauzată de agentul patogen Brucella Ovis, ovine pot fi investigate (RDSK) în orice moment după grefarea tulpinii vaccinului Rev 1.

Pentru a monitoriza starea de ovine (caprine) privind bruceloza în condiții de siguranță și de a restabili starea de sănătate a fermelor testate anual pentru berbeci bruceloza (metode alergice și serologice) și regine lăsat fără urmași, precum și abandonată. fetuși avortați și alte materiale de la animale hrănite un laborator veterinar pentru studii bacteriologice și biologice (bioanalize). Rezultatele acestor studii sunt judecate cu privire la statutul de bruceloza fiecare gestionare efectiv.

2.5. În vaccinarea împotriva ferme cetățenilor privat vaccin bruceloza din tulpina Rev-1 este supusă numai luminoase (capre). In timpul imunizării conformitatea cu cerințele și condițiile specificate în acest manual (vezi paragrafele 1.12 -. 1.14, 2.1, 2.2, 2.4).

2.6. Înainte de a elimina restricțiile de nefavorabile pentru bruceloza de mici ferme bovine: (ramură, sector), metoda de studiu serologic (BPR sau RAC) privind bruceloza de ovine și caprine (inclusiv tulpina de vaccin de imunizare Rev-1 supuși) situate pe teritoriul lor. Restricții eliminate numai după rezultatele negative ale cercetării și punerea în aplicare a măsurilor prevăzute de instrucțiunile pentru animalele de control bruceloza.

In fermele, care au fost imunizați și vaccinuri reimmunizatsiyu ovine (caprine) din tulpina 19, înainte de a îndepărta toate aceste limitări trebuie puse la sacrificare a animalelor.

2.7. În cazul în care recuperarea tuturor fermelor din zona de vaccinare a ovinelor adulte (caprine) oprit imunizarea și luminoase (capre) se efectuează pentru a elimina amenințarea infectării animalelor cu bruceloză.

3. Utilizarea unui vaccin pentru vaccinarea ovinelor

împotriva epididimită infecțioase

3.1. Tulpina de vaccin Rev 1 este utilizat în ferme, nefavorabile pentru berbeci de infectare epididimita, situate în zone (margini) și zone în care vaccinul este utilizat pentru imunizarea oilor (capră) împotriva brucelozei.

3.2. Vaccin imunizate numai baranchikov selectat în avantajat de IE și a lăsat turmele uterine la fermă în scopuri de întreținere. Vaccin animalele vaccinate doar 1 dată la vârsta de 3 - 8 luni.

nu sunt supuse oi vaccinate:

selectate în bruceloza și IE uterine efective sigure de vânzare către alte ferme sau obiective de creștere întreprindere;

nou sosit în această gospodărie cu vârsta de peste 8 luni.;

stații (puncte) cu privire la inseminare artificială și alte întreprinderi de reproducere.

3.3. Inainte de berbeci imunizare testate pentru epididimită infecțioasă serologia (RDSK) și examen serologic de bruceloza (BPO sau RA și RDSK) și alergice. Reacționând animale și berbeci cu semne clinice de epididimită aruncate pentru îngrășare. Animalele rămase sunt imunizate.

3.4. oi vaccinată pot fi examinate pentru epididimită infecțioasă (RDSK) în orice perioadă de timp și pentru bruceloza serologia (BPO sau RA și RAC) nu mai devreme de 12 luni. după vaccinare, dar asigurați-vă că pentru a verifica aceste boli inainte de a folosi cabalinelor în campanie.

3.4.1. La alocarea berbeci reacționând la studiul lor asupra IE toate animalele din acest grup este verificat (RDSK) la această boală la fiecare 30 de zile pentru a obține o creștere de 2 ori rezultate negative consecutive pentru grup și apoi lăsat sub supravegherea controlului de 6 luni. în care au testat de 2 ori.

La primirea rezultatelor negative ale studiului și absența semnelor clinice ale bolii la animale Grupa recunoaște ameliorare, permit ovine să fie utilizate în reproducerea.

3.4.2. În cazul în care animalele de studiu alocate cu răspunsuri pozitive la bruceloza, grupul continuă să exploreze fiecare 30 de zile serologice (BPO sau RSK) și metode alergice și proceda în maniera permisă, astfel cum este specificat la punctul 3.4.1.

3.4.3. Reacționând testele pe animale pentru bruceloza sau IE aruncate pentru îngrășare.

3.5. În gospodăriile în care tulpina de vaccin Rev-1 pentru imunizarea berbecilor împotriva epididimită infecțioase, efectuează întregul complex de măsuri veterinare, sanitare, organizatorice, economice și de altă natură pentru a combate boala prevăzută de „Instrucțiunea privind prevenirea și eliminarea activităților bruceloza animalelor“ existente .

Asistă asociere în furnizarea de servicii în vânzarea de cherestea: tivita, la prețuri competitive, în mod regulat. Produse din lemn de o calitate excelentă.