anticorpii de sinteză
Anticorpii de sinteză. Metodele de sinteză de anticorpi în timpul infecțiilor virale.
Rezultatul final al activării și maturării celulelor B este producerea de anticorpi care reacționează în mod specific cu epitopi identificați inițial receptorii săi. Celulele plasmatice sintetizează și secretă anticorpi. Acestea sunt comune în toate organele și țesuturile limfoide, precum și la baza vilozităților mucoasei intestinale, în jurul capilarelor sanguine în glanda și țesutul conjunctiv.
Anticorpii induse de virus joacă un rol important în prevenirea bolilor virale. În unele cazuri, este clar că boala avertiza anticorpi neutralizanți (de exemplu, poliomielita, febra aftoasă, boala Newcastle, pojar, gripa, etc.). Este posibil ca anticorpii să joace un rol important în limitarea răspândirii infecției cu virusul de la poarta, dar ele nu pot suprima întotdeauna dezvoltat deja o infecție sistemică sau a preveni reactivarea infecției latente (dermatită veziculară herpes, varicela, boala herpetice la animale).
Sinteza și secreția de anticorpi sau imunoglobuline joacă dintr-o multitudine de limfocite și celule plasmatice. Se crede că prima celulă, pentru a implica un răspuns imun este o celulă sensibilă la antigen, o recunoaște, sau receptor, distrugerea antigenului și cumva transmite codificat efectorul informații în acestea specifice, adică alte limfocite sau celule plasmatice, care în cele din urmă în cele din urmă sintetizează și secretă anticorpi. Pe drumul spre sinteza anticorpilor este macrofagelor deosebit de importante, răspândite pe tot corpul și sunt capabili de a ridica și prelucrează antigenul. Aceste celule, in special monocite și neutrofile. In primele zile de la infectare, atunci când anticorpii nu sunt încă disponibile, infecția virală lupta corp se realizează prin utilizarea unor mecanisme de rezistență. antigen de eliminare a catabolic precede sistemul imunitar, care rezultă din antigenul de compuși cu anticorpi. Faza inductivă a răspunsului imun - este o perioadă în care nu este detectat în anticorpii din ser. Cu toate acestea, în acest moment în țesuturile limfoide pot găsi cu ușurință celule unice capabile secretia de anticorpi.
Durata perioadei latente depinde în mare măsură de mai mulți factori: tipul de infecție virală, antigenicitate, doza și calea de administrare a vaccinului, vârsta, tipul și starea fiziologică generală a destinatarului. După încheierea perioadei de latență într-un organism apar anticorpi. Adesea primii anticorpi apar în sânge, chiar înainte de eliminarea completă a antigenului din fluxul sanguin. Dacă se întâmplă acest lucru, și antigenul se leagă la anticorpul, complexele antigen-anticorp sunt eliminate rapid din organism înainte de apariția de câteva zile mai târziu ușor anticorpi liberi constatabile. În cazul în care antigenul intră în organism, pentru prima dată, există un răspuns imun așa-numitul primar. Anticorpii în acest caz se acumulează într-o concentrație scăzută și, în cazul în care antigenul este introdus din nou, apar pe scurt. În cazul în care antigenul este administrat în mod repetat, începe rapid mai rapid și mai puternic decât în răspunsul primar, creșterea titrului de anticorpi. Secundar sau anamnestic, durata răspunsului caracterizat în continuare menține un nivel ridicat de anticorpi. Apariție imunității umorale și mediate celular este însoțită de formarea de așa-numita memorie imunologice, care se manifestă prin aceea că contactul repetat cu cauzele antigen specifice accelerat și îmbunătățit răspunsul imun. Se crede că acest răspuns depinde de prezența „celulă de memorie“ - o subpopulație special a limfocitelor activate anterior același antigen. Numărul de celule producătoare de anticorpi in splina de pui infectate sau vaccinate la infecție paramixovirus a atins nivelul maxim (0,1% la valoarea de splenocite), în a treia zi după infectare sau vaccinare.
Vaccinul poliovirus inactivat ca o infecție naturală cauzează dezvoltarea memoriei imunologice fără producție semnificativă de anticorpi umorali. Acest efect este direct proporțională cu concentrația de antigen viral în vaccin. memorie imunologică dă omului și animalelor un mare avantaj în lupta împotriva infecțiilor virale și este baza imunității și vaccinare.
Specificitatea și de memorie. răspuns imun inerent atât umorale și celulare pot depinde de antigenul virusului. Astfel, glicoproteina D herpes simplex virus induce mai activ memorie specific virusului decât glicoproteina B. În cazul proliferării antigenele T-dependente de celulele B și formarea de anticorpi sunt rezultatul interacțiunii cu macrofage și celule T. Când se administrează la un antigeni independent-T, formarea de anticorpi are loc fără participarea celulelor T helper. După întâlnirea cu celulele antigen B se diferențiază în celule plasmatice, fie mature, care secreta imunoglobuline doar o singură clasă, sau celule B de memorie.
Răspunsul imun primar implică participarea obligatorie a macrofagelor. Ca răspuns secundar, interacțiunea antigenului cu macrofage pas este eliminat. memorie imunologică, aparent asociată cu populația de lungă durată, limfocite samovosproizvodimoy.
Vorbind despre specificitatea răspunsului imun. trebuie remarcat faptul că anticorpii secundari de răspuns imun par să reacționeze în mod clar la antigene strâns înrudite. Cu cât nivelul răspunsului imun secundar și relația strânsă a antigenelor, răspunsul mai pronunțat la antigeni înrudiți. Acest fenomen este de o mare importanță practică pentru vaccinarea unui număr de boli virale caracterizate prin variabilitate antigenică a agentului patogen.
Conform noțiunilor existente, organismul animal capabil să sintetizeze și să secrete> 10 iulie anticorpi diferiți. Și din moment ce populația donată de celule limfoide, și fiecare limfocit B sintetizeaza doar un singur tip de anticorp care interacționează cu un singur determinant antigenic, apoi lăsat să existe în corpul de cel puțin 108 de clone diferite de limfocite B.